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相似文献
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1.
目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症的临床疗效。方法选取120例乙型肝炎抗病毒初治症患者,将其随机分为3组,A组患者给予拉米夫定治疗,B组患者给予阿德福韦酯治疗,C组患者给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,治疗48周。治疗后分别于第12、24、48周观察各组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)转阴率、血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率及不良反应发生情况。结果治疗12、24、48周后,C组患者的HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、血清ALT复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率均明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P〈0.05),3组均未出现不良反应,无1例停药,患者耐受性均良好。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症临床疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯治疗,安全性好。  相似文献   

2.
目的探讨水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法将56例慢性乙肝患者分为两组,对照组仅用阿德福韦酯治疗慢性乙肝,实验组在使用阿德福韦酯的基础上增加使用水飞蓟宾磷脂复合物。结果经治疗12周后,治疗组和对照组在ALT、AST、ALT/AST、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBIL)等反映肝功能的指标比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为78.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效比单独使用阿德福韦酯效果更好。  相似文献   

3.
目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法选取乙型肝炎肝硬化患者130例,随机分成两组,在一般治疗的基础上,对照组采取阿德福韦酯治疗;观察组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。观察并比较两组患者肝、肾功能、血清HBV-DNA阴转率、HBeAg转阴率、肝脏Child-pugh评分与药物不良反应。结果治疗后观察组的Child-Pugh评分、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸较对照组下降更明显,P<0.05,差异有统计学意义;观察组的血清HBV-DNA阴转率、HbeAg阴转率和HbeAg/抗-HbeAb血清转换率显著高于对照组,P<0.05,结果有统计学意义。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化可明显改善患者肝功能,降低耐药发生比例,减缓肝纤维化的速度,不良反应少,有效降低了肝癌发生率及病死率。  相似文献   

4.
目的观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2011年4月至2013年4月收治的68例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为两组,对照组单用拉米夫定治疗,观察组应用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗6个月时,两组患者的各项指标比较均不具有显著性差异,P>0.05;治疗12个月时,两组患者的HBeAg转阴率及HBeAg血清学转换比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组的HBV-DNA拷贝量(<500copies/ml、<1000copies/ml)、ALT复常率,均显著高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在慢性乙型肝炎的临床治疗中,与单用拉米夫定相比,拉米夫定联合阿德福韦酯治疗效果更为显著,且无不良反应,具有重要的推广应用价值。  相似文献   

5.
目的研究并探讨国产阿德福韦酯对活动性失代偿肝硬化的临床治疗效果。方法选取100例活动性失代偿肝硬化患者,对其进行分组处理,对照组运用传统的治疗方式进行治疗,即保肝、对症以及血制品支持等;治疗组在对照组治疗基础上外加国产阿德福韦酯来对其进行治疗。1疗程之后,将两组患者的临床疗效进行对比分析。结果治疗组患者无论在临床不良反应的发生率及临床疗效方面均明显优于对照组,治疗组总有效率达96%,与对照组患者相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论国产阿德福韦酯是临床中治疗活动性失代偿肝硬化的主要手段,且安全、有效,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨自拟补肾消抗安胎方治疗免疫性习惯性流产的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月在我院治疗的免疫性习惯性流产患者60例,随机分为两组。观察组30例患者给予自拟补肾消抗安胎方进行治疗;对照组30例患者给予常规西药进行治疗。结果观察组患者总转阴率为90.0%,对照组患者总转阴率为36.7%,观察组总转阴率明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者妊娠率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟补肾消抗安胎方治疗免疫性习惯性流产的临床疗效确切,复发率低。  相似文献   

7.
目的评价中西医结合治疗Bell面瘫的疗效。方法选取Bell面瘫患者64例,根据患者意愿分为两组,观察组29例患者给予中西医结合方法治疗,对照组35例患者给予西医治疗,疗程均为2周,观察两组患者治疗后面瘫恢复情况。结果两组患者临床总有效率比较差异无统计学意义,但观察组患者治愈率和显效率明显优于对照组,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组患者治愈率及显效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗Bell面瘫疗效明显,无创伤,经济实用。  相似文献   

8.
目的观察桃红四物汤配合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效。方法将符合标准的72例患者(129眼)分为观察组35例(61眼)和对照组37例(68眼),对照组采用激光治疗和常规西医处理,观察组在对照组治疗的基础上加用中药桃红四物汤加味进行治疗。结果观察组显效24眼,显效率39.34%,总有效率96.72%。对照组显效15眼,显效率22.06%,总有效率83.82%。两组比较,显效率和总有效率差异均有显著性意义(P<0.05)。两组视力与本组治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。两组比较,术后1周视力差异无显著性意义(P>0.05),术后4周视力差异有显著性意义(P<0.05)。观察组眼压降低时间快于对照组,术后第1周与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者黄斑厚度与本组治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。两组比较,有显著性意义(P<0.05)。结论桃红四物汤配合激光治疗糖尿病性黄斑水肿,能促进黄斑水肿的吸收,提高患者视力,缩短病程,疗效优于单纯激光治疗。  相似文献   

9.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选择就诊符合TIA条件的70例患者随机分为两组,即阿托伐他汀治疗35例为对照组,在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗35例为治疗组。观察其治疗后的临床疗效、TXB2、血小板聚集、血液流变学指标。结果血液流变学、TXB2、血小板聚集率比较,两组治疗前后差异比较,有显著意义(P〈0.05),治疗组优于对照组(P〈0.05);两组治疗后临床症状疗效比较,有显著差异(P〈0.05)。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗塞的发病率。  相似文献   

10.
目的观察中西医结合治疗多发性硬化症的疗效.方法将36例MS患者随机分为对照组及治疗组各18例.两组患者均以甲基强的松龙冲击治疗后口服泼尼松维持,治疗组加服中药补肾固髓片治疗,观察两组疗效.结果治疗组的总有效率显著优于对照组(P〈0.05),其不良反应发生率小于对照组(P〈0.05),治疗组的平均住院天数也明显短于对照组(P〈0.05).治疗组在临床症状、神经功能体征及EDSS评分和对照组比较有显著性差异.结论中西医结合治疗在缓解MS患者的病情、减少不良反应,缩短住院天数方面有一定的优势.  相似文献   

11.
目的对乙肝肝硬化失代偿期治疗方案的成本效果进行探讨与分析。方法抽取我院于2010年4月~2013年4月诊治的88例乙肝肝硬化失代偿期患者,依照随机抽签的方式将患者分成甲、乙、丙、丁四组,每组22例,利用拉米夫定治疗甲组,利用阿德福韦酯治疗乙组,利用拉米夫定+阿德福韦酯联合治疗丙组,利用恩替卡韦治疗丁组,对各组的治疗成本效果进行观察和分析。结果在ALT复常率上,甲、乙、丙、丁四组分别为50.0%、45.5%、72.7%和63.6%;在HBV-DNA转阴率上,甲、乙、丙、丁四组分别为45.5%、40.9%、77.3%和72.7%;在ALT复常率成本效果上,甲组为34463、乙组为41028、丙组为44972、丁组为42020;在HBV-DNA转阴率成本效果上,甲组为36667、乙组为43854、丙组为37540、丁组为38988。结论在治疗乙肝肝硬化失代偿期中,拉米夫定+阿德福韦酯联合治疗方案可作为首选方案。  相似文献   

12.
目的探讨麝香保心丸治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法选取2013年1月至10月在我院治疗的缺血性心脏病患者240例,随机分为两组,对照组120例患者给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组120例患者在对照组用药的基础上加服麝香保心丸,观察两组患者治疗效果及治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果观察组患者总有效率为93.3%,对照组患者总有效率为70.8%,观察组疗效明显高于对照组(P〈0.05);治疗后观察组患者在TC、TG和LDL-C的降低水平明显优于对照组(P〈0.05)。结论麝香保心丸在治疗缺血性心脏病方面疗效确切,安全性良好,对肝肾功能无不良影响。  相似文献   

13.
目的观察中药穴位敷贴治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将84例变应性鼻炎患者随机为中药穴位敷贴组(治疗组)42例,对照组42例,比较2组临床疗效。结果中药穴位敷贴组(治疗组)显效率38.1%,总有效率95.2%;对照组显效率16.7%,总有效率83.3%。经统计学处理,中药穴位敷贴组(治疗组)疗效优于对照组(P<0.05)。结论中药穴位敷贴治疗变应性鼻炎是一种方便、安全、有效的治疗方法,可达到标本兼治的目的。  相似文献   

14.
目的探讨标准大骨瓣开颅减压术治疗重型颅脑损伤的临床疗效.方法选择东兰县人民医院收治的重型颅脑损伤的患者48例,经CT扫描确诊后随机分成观察组和对照组,对照组采用常规开颅减压手术进行治疗,观察组采用标准大骨瓣开颅减压术进行治疗,治疗完成后对比治疗前后以及两组之间的道格拉斯(GCS)评分和治疗效果,以此为标准探讨两组的临床疗效.结果在治疗完成后两组的 GCS 评分均显著优于治疗前(P〈0.05),两组之间进行比较观察组在术后15d的GCS评分以及痊愈率和死亡率等方面均显著优于对照组(P〈0.05),在术后并发症方面观察组的发生率显著小于对照组(P〈0.05).结论使用标准大骨瓣开颅减压术治疗重型颅脑损伤疗效显著,术后并发症少,值得临床推广使用.  相似文献   

15.
目的:探讨微创血肿清除术治疗高血压脑出血患者的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的高血压脑出血患者136例,按就诊顺序编号分为对照组和观察组,每组68例。对照组患者给予神经内科综合治疗,观察组患者在其基础上行微创血肿清除术治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后的神经功能缺损评分(CSS)。结果两组患者治疗前CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗第7天和第14天,观察组患者的CSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为77.9%,病死率为5.9%;对照组患者的治疗总有效率为55.9%,病死率为19.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微创血肿清除术治疗高血压脑出血的临床疗效较好,可改善患者的神经功能,降低病死率。  相似文献   

16.
目的 观察血塞通治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛的疗效.方法 将我院收治的40例2型糖尿病并冠心病心绞痛患者随机分为两组.治疗组20例采用血塞通加常规治疗,对照组20例采用常规治疗.对两组临床疗效及心电图进行比较.结果 治疗组2型糖尿病并冠心病心绞痛患者症状改善总有效率为85%,静息心电图改善总有效率为70%;对照组依次为70%和55%,两组间差别有显著意义(P<0.05).结论 血塞通注射液是一种安全、有效的治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛药物,值得推广应用.  相似文献   

17.
目的观察中西医结合治疗妊高症合并糖尿病的临床疗效。方法按随机数字表法将符合标准的111例患者分为观察组和对照组,观察组采用中西医结合治疗,对照组采用西医治疗。结果观察组显效39例,显效率69.64%,总有效率96.43%。对照组显效21例,显效率38.18%,总有效率87.27%。两组比较,总有效率差异无显著性意义(P>0.05),但显效率差异有显著性意义(P<0.05)。两组治疗后血糖均得以改善,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗妊高症合并糖尿病的疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

18.
目的:探讨丹参酮治疗冠心病患者的临床疗效。方法收集广东省佛山市顺德区杏坛社区卫生服务中心2011年2月至2014年5月收治的120例冠心病患者临床资料,依据治疗措施不同将患者分为对照组(40例)和观察组(80例),对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上应用丹参酮治疗,比较两组患者的心电图疗效、临床治疗效果。结果观察组患者心电图疗效为100.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为100.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮治疗冠心病可明显改善患者的临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

19.
目的 观察胶原贴治疗婴儿湿疹的疗效和安全性.方法 治疗组给予胶原贴局部外敷治疗,对照组给予丁酸氢化可的松外用治疗,疗程10d.结果 治疗组治疗10d的有效率87.7%,对照组有效率93.4%,两组有效率差异无显著性(P>0.05),两组不良反应均不影响治疗,而复发率比较,治疗组优于对照组,差异显著P<0.05.结论 胶原贴治疗婴儿湿疹疗效好,不良反应发生率及复发率均较低,是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   

20.
目的:探讨心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将108例心力衰竭患者完全随机分为对照组和观察组,各54例。对照组患者行传统治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.3%,明显高于对照组的79.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.1%,明显低于对照组的22.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用曲美他嗪治疗心力衰竭患者,临床效果明显,不良反应少。  相似文献   

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