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1.
陶思宇李政赵家敏庄鹏宇 《价值工程》2016,(16):240-242
目的:研究丹参Salvia miltiorrhiza Bunge的干燥根及根茎化学成分。方法:采用反相硅胶柱色谱(ODS)、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型高效液相色谱(pre HPLC)等技术对丹参乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从丹参的干燥根及根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为7-甲氧基-苜蓿素(1)、苜蓿素-4′-O-葡萄糖苷(2)、地芰普内酯(3)、丹参酮Ⅰ(4)、隐丹参酮(5)、丹参酮ⅡA(6)、柳杉酚(7)、槲皮素(8)、咖啡酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论:化合物1~2为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。 相似文献
2.
《价值工程》2015,(25):204-206
目的:研究银线草Andrographis paniculata全草的化学成分。方法:采用反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型高效液相色谱等技术对银线草乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从银线草全草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为blumenol B(1)、Vomifoliol(2)、4-Hydroxy-2,3-dimethyl-2-nonen-4-olide(3)、atractylenolide III(4)、neolitacumone B(5)、10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(6)、shizukanolide C(7)、shizukanolide H(8)、caffeic acid(9)、p-hydroxy-coumaric acid(10)、ferulic acid(11)、protocatechuic acid(12)。结论:化合物1~3为首次从金粟兰属植物中分离得到。 相似文献
3.
固相萃取-气相色谱法测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
《企业科技与发展》2019,(9)
文章建立了一种测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量的方法。样品前处理净化过程采用固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)净化和富集,用Rtx-1毛细管柱分离,用ECD检测器检测。该方法的检出限α-六六六、β-六六六、γ-六六六C、δ-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT均为0.001 mg/kg。回收率在80%~120%,相对标准偏差为1%~6%。操作简单,有较高的精密度,能够满足林业灌溉水中六六六、滴滴涕含量测定的要求。 相似文献
4.
以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。 相似文献
5.
以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%. 相似文献
6.
1市场应用初步形成 辣椒碱类化合物在美国已有成型的产品,主要用于4个方面: 生化农药将其喷洒在植物的叶、茎、果实和花上,可有效驱逐蚜虫、蜘蛛、食叶虫和跳蚤等.典型产品:HPW(Hot pepper wax)是辣椒碱浓缩液与水的混合物,其中有效成分(辣椒碱类化合物)占3%,该产品可用于各种水果、蔬菜、谷物. 相似文献
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8.
反式肉桂酸与对甲苯酚脱水环合、单甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲氧苯基)-3-苯基丙酸,经(+)-α-苯乙胺拆分得到(R)-3-(2-甲氧基-5-甲氧苯基)-3-苯基丙酸,再经氯化、胺化、还原、去甲基制得(R)-托特罗定,最后与L-酒石酸成盐,得到抗尿失禁药L-酒石酸托特罗定,总收率21%。 相似文献
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