废水模拟物中邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚的测定

采用液相色谱法测定废水中邻苯二酚、 间苯二酚和对苯二酚的含量,配置的,模拟废水可直接进样,废水中的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的线性范围为0.5-100mg/L,方法的绝对误差小于0.7,相对误差小于1％.该方法分离效果较好,操作简单,精度较高,结果可靠.     

ICP-OES有机进样分析润滑油中微量金属元素的含量

本文建立用ICP-OES测定润滑油中21种元素添加、污染、磨损金属元素的分析方法,以航煤为稀释剂对润滑油样品稀释10倍直接进样分析,优化了有机进样的仪器工作条件,各元素的回收率和稳定性良好。     

高效毛细管气相色谱法测定片剂中丙戊酸钠含量

建立气相色谱法测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠的含量。方法:ATSE-54毛细管柱(15m×0.20mm×0.33um);载气:氮气、氢气、氧气;进样口温度220℃;FID温度220℃;进样量:1μl;定量方法:外标法峰面积法。丙戊酸在1～16mgmL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。丙戊酸钠平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于丙戊酸钠的含量测定。     

气相色谱易耗品对色谱仪性能的影响

气相色谱易耗品如气体净化器、进样口密封垫、进样口衬管的性能及选择对色谱仪运行的影响,要想使气相色谱仪保持最佳运行状态,必须有性能优良、干净及选择得当的易耗品作保证。     

饮用水中13种阴离子采用离子色谱-电导检测法测定的研究

人们的饮用水中含有很多的阴离子,阴离子对人体的健康影响比较大.本文主要利用电导检测法对饮用水中的13种阴离子进行了研究,其主要目的是建立一种离子色谱.在本文中采取了阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard保护柱,淋洗液为3.2mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3,流速0.7 ml/min,进样100μl的方法对饮用水中的阴离子进行了实验,通过检测结果和国家规定的"生活饮用水卫生标准"进行对比,从而判断人们现在饮用的水是否符合国家水质的要求.     

毛细柱气相色谱法测定水体中六六六、滴滴涕

采用 AC 10大口径毛细管柱测定水体中六六六、滴滴涕,样品经环己烷萃取后,无需 K -D 浓缩,用浓硫酸消除杂质干扰后即可直接进样,该方法操作简单,具有较好的灵敏度、准确度和精密度。     

大体积进样离子色谱法测定水中溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.以IonPacAS19分析柱进行阴离子交换分离.以NaOH为淋洗液,作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.001mg/L,在0.005~0.500mg/L范围内具有良好的线性(r=0.9994).将该方法用于市区零售市场瓶装饮用水和水源水样品中痕量溴酸盐的检测,对样品进行加标,溴酸根的回收率为90.5-102.5%,连续进样6次(n=6),相对标准偏差(RSD)小于4.5%.该方法快速、准确度高,具有一定的实用价值.     

气相色谱填充柱柱效问题的探讨

填充色谱柱符合试验要求,但测定时发生色谱峰出现拖尾现象,曾改变参数和进样量,无明显改善,将填充色谱柱进气端进行掏空合适的一段距离,色谱峰完全改善,恢复正常。     

测定甲醇、杂醇油选用不同进样量的比较

食品化工检验工作中,检验结果的精密度至关重要。本文按照国家推荐性标准检验白酒中的甲醇、甲醇油。根据笔者的经验,在检验中增加了进样量,进行对照试验,克服仪器本身的缺陷,尽量减少系统性误差。     

水质VOC监测仪的研究

通过研究水质VOC监测仪的结构,仪器包括载气单元、进样单元、色谱单元、检测单元和显示控制单元,实现了水质VOC的在线监测。     

当归膜提取条件优选

目的:得到膜提取当归的最佳提取条件。方法:采用单因素实验,分别对提取液温度,压力和浓度进行了比较,以阿魏酸为指标成分,采用高效液相色谱法进行含量测定,其色谱条件为色谱柱:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相:甲醇-1%的醋酸水(30:70);检测波长:322nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:微滤压力为0.14MPa,操作温度为室温(即20℃左右)料液稀释倍数为微滤前稀释定溶液的1/2时提取效果较好。结论:膜提取法提取当归可靠,简便,适合工业化生产。     

曲轴设计中受力分析

曲轴强度分析是压力机设计中的一个关键环节.曲轴的几何形状、边界条件和作用载荷都极其复杂,要想得到精确的计算结果,计算模型的选择极为重要.曲轴工作过程中所受载荷极其复杂,计算中采用整体曲轴梁单元法计算曲轴变形和轴承负荷,应用有限元法计算曲轴应力.但实际曲轴工作时处于复杂受力状态,建模过程中简化不当会使计算结果产生较大误差.因此对曲轴进行了符合实际情况的三维实体有限元建模,为保证计算精度,单元网格的划分有一定密度,薄弱部分还应进行细分,对整根曲轴进行了应力计算,并对曲轴疲劳安全系数进行了校核.     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

乐山中小民营企业发展思考

四川乐山地处西部中等发达地区,对其中小民企发展进行研究具有代表性.文章通过对制约乐山中小民营企业的重要因素进行阐述,并结合温州等发达地区的成功经验进行分析,有针对性地提出解决的办法和建议.     

程序升温汽进样-气质联用法同步检测油脂中抗氧化剂

采用程序升温汽化进样-气质联用法测定油脂中丁基羟基茴香醚（BHA）、二丁基羟基甲苯（BHT）和叔丁基对苯二酚（TBHQ），全扫描模式借助谱库定性、单个强丰度离子定量。样品经过甲醇超声萃取，冷冻过滤，降低损失和干扰；程序升温进样，利用溶剂排空功能，增加进样体积，实现较好的检出限和回收率。该法简单、快速、准确，可用于油脂中BHA、BHT和TBHQ的检测和确证。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

气相色谱法测定伏特加酒中总酯总醛甲醇高级醇的含量

伏特加酒中的总酯、总醛、甲醇、高级醇（异丁醇、异戊醇）的含量,直接进样通过气相色谱仪测定,检出限分别为3.0mg/L、2.0mg/L、10.0mg/L、1.0mg/L、1.0mg/L,样品标准加入回收率分别为92.5～102.1%、93.8～101.2%、91.8～99.9%、93.5～102.8%、94.2～101.3%,RSD分别为1.8～6.3%、2.6～8.2%、3.2～10.5%、2.8～8.8%、2.2～7.5%。     

气相色谱分析测试常见问题

<正>一、标定时有峰丢失。可能的原因及应采用的排除方法。1.注射器有毛病,用新注射器验证。2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值。3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整。4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整。5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速。6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装。     

程序升温汽化进样-气质联用法同步检测油脂中抗氧化剂

采用程序升温汽化进样-气质联用法测定油脂中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),全扫描模式借助谱库定性、单个强丰度离子定量。样品经过甲醇超声萃取,冷冻过滤,降低损失和干扰;程序升温进样,利用溶剂排空功能,增加进样体积,实现较好的检出限和回收率。该法简单、快速、准确,可用于油脂中BHA、BHT和TBHQ的检测和确证。     

建筑材料检测中常见的问题分析

在建筑工程项目中,对建筑材料进行检测是建筑领域进行质量控制的一个十分重要的部分.而在实际的建筑材料检测中,却常会出现一些问题严重的影响检测的准确性.因而对于建筑材料检测中常见问题的研究是十分有必要的.阐述了建筑材料质量检测的必要性,分析了建筑工程材料检测及常见问题,并对建筑材料检测问题的应对措施进行了一定的探索.