中国钽铌市场发展现状及未来展望

我国钽铌金属资源极度匮乏，全球钽可采储量富集于澳大利亚和巴西，而铌资源则富甲于巴西一国。全球钽供给的2/3来自非洲三国，铌供给则集中于巴西一国。目前，美国在航空航天领域的领先地位决定了其在全球钽消费中占近四成份额，而中国则因巨大的粗钢产量位居全球铌消费首位。由于资源稀缺，我国每年大量依赖进口满足国内需求，导致钽资源的对外依存超过93%，铌资源的对外依存超过99%。通过数据分析发现，中国在钽铌消费结构上依然落后于美国。钽铌作为我国未来高质量发展的重要工业原料，市场前景长期看好。中国式现代化新征程对钽铌市场的保供稳供问题提出了更高的要求，必须多角度促进钽铌产业链发展，提高我国在钽铌市场的全球资源治理能力。     

国家钨与稀土国检中心扩项

位于江西赣州市的国家钨与稀土产品质量监督检验中心日前通过江西省质量技术监督局组织的“二合一”扩项评审。扩项范围主要包稀土矿石,钽、铌矿石和钽铌化学成分分析,总共两大类20个参数。     

废硫酸浓缩装置钽蒸酸器损坏原因及修复

通过实际维修案例,分析废硫酸浓缩装置钽蒸酸器出现钢管板腐蚀、换热管破损、凹型管帽处鼓包等损坏现象的原因,确定相应的维修方案及改进措施。     

美国市场有色金属矿石价格

规 格条件价 格92.2.1492.2。28钼镍硅钽钨钒陶瓷氧化物.70%陶瓷氧化物,72%细粉末,125公斤细粉末,50公斤金属氧化物加拿大烧绿石铌矿石铌氧化物副产品,浓缩伦敦金属交易所,现价O.35%铁,O.07%钙O.5%铁,O.07%钙1%铁.O.07%钙钽矿石美国,矿石,现货五氧化二钒,化工五氧化二钒,金属周平均22.3922.9838.3738.4911.67817.001.95～2.057795.668.OO67.50～68.0067.OO26.75～28.055.00～59.0022.3922.9838.3738.4911.67817.OO1.90～2,007930.568.0067.5068.0026.75～28.O55.O～59.0美元/磅美元/磅美元/磅美元/磅美元/磅美分/磅美分/磅美分/磅美元…     

电气控制在二次破碎远程控制系统中的应用

随着近些年来智能制造概念的兴起，宜春钽铌矿有限公司加大了数字化、信息化、智能化的转型升级。将数字化引入二次破碎远程控制系统是矿山企业发展的趋势，为企业提高生产效率，减少生产成本，提高企业市场竞争力有着至关重要的作用。     

贵港枢纽水电厂与桂平枢纽水电厂联合调度方案探讨

贵港枢纽水电厂、桂平枢纽水电厂是一组梯级水电厂，桂平枢纽水电厂的坝上水位对贵港枢纽水电厂的尾水有直接影响，本文主要探讨在不钽下，桂平枢纽水电厂最佳的坝上水位，从而使得两个电厂的总发电效益最大。     

废硫酸回收新工艺

相比于传统的锅式浓缩或鼓式浓缩工艺,真空浓缩工艺有着可靠性高、能耗低及排放量少等特点。因此工艺中蒸发器所选用的主要耐蚀材料为具有突出耐蚀性的钽材,大大提升了整个系统的可靠性。经过对新型废硫酸回收装置的运行实践检验得知,系统技术性能已达世界先进水平。     

在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮

采用该方法测定水中总氮的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。实验方法快速、准确可靠,是测定水中总氮含量的有效方法。     

电感耦合等离子体质谱仪测定自来水中的多种金属元素

当前对饮用水资源中的金属元素测定时常用的方法有化学法、氢化物发生原子荧光法、原子吸收光谱法等。这些方法在实验时有一定的局限性,样品的预处理流程十分繁琐,并且通常只能测定单个元素,测定的速率慢、效率低,测定的精密度较差。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相比传统检测方法有着明显的优势,监测速率高、效率高,测定的精密度好,并且能够同时检测多重元素。     

新型滤池参数测定仪的研发与应用

自来水厂的滤池参数测定多使用手持测杆、肉眼观测的方法,测定误差较大、人工成本较高。结合滤池特点,开发一种新型滤池参数测定装置。介绍该测定装置的结构组成、工作原理以及使用方法和步骤。经实际应用验证,新型滤池参数测定仪性能稳定可靠、测定误差低、人工投入少,具有一定的推广价值。     

工业用苯乙烯纯度测定方法的探讨

探讨了苯乙烯纯度分析的方法，分析了在苯乙烯纯度测试过程中的各种影响因素，从中可以看出采用毛细管柱（尤其是大口径毛细管柱可以在要求准确，快速的常规中控分析中采用归一化法代替内标法进行定量，这在实际工作中有着非常重要的意义。     

滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量

为了消除发酵液中还原糖的影响,建立了高碘酸钠滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量的方法,该方法的回收率为98.5%,RSD值为1.69%。本法操作简便,成本低廉,适用于发酵液中甘油含量的测定。     

密封消解法测定COD的方法研究

以硫酸锰代替硫酸银作催化剂,对密封消解法测定COD的条件进行了优化,得出最佳消解条件:消解温度为160℃,消解时间为35 min,催化剂质量浓度10 g/L。进行了高、中、低3个不同浓度的加标回收率试验,相应的回收率分别为98.72%,101.2%,97.24%,平均值为99.05%,RSD为1.08%。测定了实际水样的COD值,并与标准法进行了对比,统计检验表明,两方法间无显著性差异,但密封消解法具有简便快速、分析费用低、适于批量样品测定的优点。     

水体中阳离子表面活性剂测定方法的研究进展

对阳离子表面活性剂的常用检测方法:分光光度法、毛细管电泳法、高效液相色谱法、两相滴定法、电化学传感器分析法、极谱法等进行了综述,提出了水体中阳离子表面活性剂检测方法的发展方向,即信息化、智能化、微型化。     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0.01mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,线性范围为8～48μg/mL。准确度试验(n=9)平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品

采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定。实验结果表明:乌洛托品质量浓度在2~200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20μg/g,回收率为85.0%~106.8%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法。     

左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定

为建立气相色谱法测定左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的方法,采用气相色谱检测,FID检测器,柱温为40℃,进样口温度为140℃。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法适合于左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定。     

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量的不确定度评定

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量,采用样品直接进样和外标法定量,该分析方法简单、快速、灵敏,且无干扰。根据不确定度的传播规律,对所用标准曲线、有证标准样品、称重、合格的玻璃器皿、测量重复性等不确定度来源进行分析评定,其中由标准曲线上求元素硫含量时所产生的不确定度分量最大,其次是测量重复性,这两项是该法测定结果不确定度的重要来源,标准溶液浓度所产生的不确定度分量较小。置信度为95％时,高、低浓度样品元素硫含量的扩展相对不确定度分别为6．4％和4．2％。     

以GC-MS法测定复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯残留量

复合食品包装袋用胶黏剂常以甲苯二异氰酸酯作为固化剂,它易水解成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯并迁移到食品中,对食用者造成危害。本文用沸水浸取复合食品包装袋样品中的2,4-二氨基甲苯,再用二氯甲烷进行液液萃取,经七氟丁酸酐酰化后将衍生物进行GC-MS分析,并采用在空白样品中添加不同浓度的2,4-二氨基甲苯作为标准溶液,绘制标准工作曲线（线性方程）。通过此线性方程,由GC-MS方法测定的特征碎片离子峰面积得到2,4-二氨基甲苯浓度。该方法对复合食品包装袋中的2,4-二氨基甲苯的检出限为0.2μg/L,检测浓度范围为1～100μg/L,样品加标回收率为90%～110%,完全满足检测复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯的需要。     

分光光度法测定铁矿石中的二氧化硅和五氧化二磷

试样经碳酸钠、硼酸和四硼酸钠混合助溶剂碱熔,硝酸酸化定容后,以铋磷钼黄分光光度法测定五氧化二磷;在草酸存在下,以硫酸亚铁铵为还原剂,硅钼蓝法测定二氧化硅,本方法操作简单、快速,具有较好的精密度和准确度。