气相色谱法分析苯乙烯中间产品中的DNBP

本文介绍了通过气相色谱法测定苯乙烯装置中间产品中DNBP含量,利用HP-1毛细管色谱柱,采用保留时间定性,峰面积外标法定量,得到的结果重复性好、准确度高,与传统滴定法相比,该方法快速、方便,节省人力,对环境和人体危害小,能够有效避免人为因素干扰,同时获得准确的测定结果。     

气相色谱法同时测定工作场所苯系物和卤代不饱和烃类化合物

本文建立了一种气相色谱法同时测定工作场所苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的方法,采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经HPINNOWax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。该方法的检出限在0.1~0.4μg/m L,回收率在95.8~106.2%,相对偏差在0.86~1.59%,线性相关系数>0.9998。结论:用此方法简便、快速、精密度好、准确度高、检出限低,提高了采样及检测效率。     

气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品

采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定。实验结果表明:乌洛托品质量浓度在2~200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20μg/g,回收率为85.0%~106.8%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法。     

气相色谱法测定共轭亚油酸系列产品含量

建立了气相色谱法测定共轭亚油酸、共轭亚油酸乙酯和共轭亚油酸甘油三酯含量的方法。共轭亚油酸和共轭亚油酸甘油三酯经乙酯化,采用DB-23色谱柱,内标法定量。结果表明,共轭亚油酸乙酯质量浓度在4.9984～14.9943mg/m L范围内,方法的线性关系良好,R2为0.99988;加标回收率范围为99.8%～100.0%。三种产品的方法精密度分别为0.3%、0.3%、0.6%,重现性好;溶液稳定性试验表明,共轭亚油酸乙酯样品溶液放置48h后样品溶液含量变化0.4%,稳定性好;改变色谱条件,共轭亚油酸乙酯样品测定相对偏差小于3.0%,方法耐用性好。     

高效液相色谱法测定成品胶中抗氧剂XD-305含量

运用橡胶成品胶中抗氧剂XD-305含量的高效液相色谱测定法能快速、准确地测定出成品胶中抗氧剂XD-305的含量,回收率大于98%,测定结果重复性好。     

食用动物油脂中抗氧化剂BHA、BHT和TBHQ 测定方法的探讨

建立了同时测定动物油脂中三种抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6二叔丁基对甲酚（BHT）和叔丁基对苯二酚（TBHQ）的气相色谱、液相色谱和气质联用的检测方法。样品经甲醇提取后,分别采用气相色谱法、液相色谱法、气质联用法分析,3种组分分离完全,在0.01-0.20g/L浓度范围内线性关系良好,加标回收率为90%-105%,测定结果的相对标准偏差（n=6）（RSD）<4.0%,该三种方法简单快速准确,可用于动物油脂中抗氧化剂的同时测定。     

左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定

为建立气相色谱法测定左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的方法,采用气相色谱检测,FID检测器,柱温为40℃,进样口温度为140℃。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法适合于左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定。     

气相色谱-质谱法测定土壤中17种有机磷农药

建立了一种加速溶剂提取-固相萃取净化-气相色谱-质谱法同时测定土壤中17种有机磷农药的分析方法,采用丙酮-正己烷(1∶1,体积比)为提取液对样品进行加速溶剂萃取,萃取液经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法测定,内标法定量。结果表明:相对响应因子的相对偏差为8.0%~18.4%,检出限为0.01~0.05 mg/kg;回收率范围为55%~140%,相对标准偏差为3%~18%,均满足测定相关要求。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于实验室内多种有机磷农药残留的同时测定。     

气相色谱法检测焦油中萘含量

通过对溶剂、内标物以及柱室温度的优化,建立了气相色谱-氢火焰光度检测器(GC-FPD)检测焦油中萘含量的方法。利用所建立的方法对标样进行实验。结果表明,方法的准确度和精密度满足要求。     

技术监督信息

国家质量技术监督局批准发布《工业用苯乙烯》等6项国家标准标准的编号和名称如下:强制性标准GB 3915-1998 工业用苯乙烯(代替GB 3915-90)推荐性标准GB/T 12688.1—1998 工业用苯乙烯纯度的测定 毛细管气相色谱法(代替 GB/T 12688.1—90)GB/T 8660—1998 溶液聚合型丁二烯橡胶(BR)评价方法(代替GB/T 8660-88)GB/T 8656—1998 乳液和溶液聚合型苯乙烯——丁二烯橡胶(SBR)评价方法(代替GB/T 8656—93)GB/T 8658—1998 乳液聚合型苯乙烯——丁二烯橡胶生胶 结合苯乙烯含量的测定 折光指数法(代替GB/T 8658—88)GB/T 6594.1-1998 聚苯乙烯(PS)模塑和挤出材料第1部分:命名系统和分类基础(代替GB/T6594-86)以上标准自1999年2月1日起实施.     

吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中的烷基汞

文章建立了吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中烷基汞(甲基汞和乙基汞)。样品经氢氧化钾/甲醇溶液消解后,四丙基硼化钠衍生,经吹扫进入Tenax捕集管,再热脱附经气相色谱分离,进入高温裂解装置生成汞蒸气,最后被冷原子荧光检测器检测到,然后根据目标化合物的保留时间定性,峰高外标法定量。结果表明:甲基汞和乙基汞的线性范围在0～200 pg。以0.5g土壤计算,甲基汞、乙基汞检出限分别为0.10、0.20μg/kg;采用高中低浓度加标,平均回收率为80%～110%。该方法准确可靠,具有高灵敏度,可以应用于实际土壤中甲基汞和乙基汞的检测。     

气相色谱-质谱联用法检测塑料制品中的六溴环十二烷

建立了回流提取塑料制品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法.该方法适用于塑料制品中HBCDD的检测,线性范围为0.5-10.0 mg/L,方法检出限为5mg/kg,加标回收率为85 ％-98％,相对标准偏差3.44％-4.25％.该方法简便可靠,能够达到REACH和ROHS塑料制品中HBCDD的检测要求.     

高效液相色谱法检测速溶咖啡中的丙烯酰胺

本文建立了测定速溶咖啡中丙烯酰胺含量的高效液相色谱方法。采用纯水作提取剂,样品经正己烷去脂、涡旋振荡、离心沉淀、高速冷冻离心、过SPE小柱净化后,最后采用Agilent 1260series高效液相色谱仪进行测定。该方法的色谱条件为流动相:乙腈:水(v:v,4:96);流速为1ml/min;进样量为20μL;检测波长为200nm;柱温为28℃。该方法标准曲线的相关系数为0.99959。该方法具有样品处理简单、灵敏、测定周期短、准确度比较高,适用于大量样品的快速筛选,测定。     

《玩具适用年龄判定指南》等三项标准批准发布

国家标准化管理委员会于近期发出国家标准公告，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准《玩具适用年龄判定指南》、《充气玩具通用技术要求》和《玩具产品中富马酸二甲酯含量的测定气相色谱一质谱联用（GC—HS）法》发布。     

气相色谱法分析天然气和类烃化合物组分测量结果不确定度评定研究

针对用气相色谱法测定天然气和类烃化合物组分含量,建立了天然气含量测定的数学模型,分析了影响测定结果不确定度的来源,并结合实例评定了其测量不确定度,对提高分析结果准确度具有指导意义。     

煤气中的粗苯含量应用气相色谱法测定的优势分析

我们这次主要探究的是气相色谱法测定煤气中的粗苯的含量,这种方法目前已经广为人知。这次试验主要就是通过这种方法测出煤气中的粗苯的含量,用多功能气体软袋取样1mL,15min的分析时间,FPD检测器,色谱柱是10%FPD填充柱,检测器升温至200②,由分析数据仪器自动处理,这样操作出示的数据安全可靠、准确、操作简单、分析速度十分快。     

顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯的方法研究

采用美国PE气相色谱仪及其附带的顶空进样器,DB-17色谱柱,FID检测器,建立了顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯含量的方法。研究表明,在顶空平衡温度80℃下平衡30 min,进样时间0.04min,色谱柱温度50℃,载气流速2mL/min条件下,苯和甲苯的分离效果最佳,在0～100μg/L范围内,其线性相关系数分别为0.9980和0.9994;方法检出限分别为0.099μg/L和0.220μg/L;方法定量限分别为0.40μg/L和0.88μg/L;回收率分别在99.0%～101%、90.5%～99.0%。     

气相色谱法测定盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油的含量

建立了气相色谱法测定盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油的分析方法,采用HP-INNOWAX色谱柱进行分离,外标法定量。实验结果表明,丙二醇在50.4～806.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,平均回收率为99.1%,RSD=1.01%;甘油在190.5～3048μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,平均回收率为99.8%,RSD=0.97%;二者的方法检出限:丙二醇为0.10g/100g,甘油为0.10g/100g,方法检出限低,重复性好,结果准确可靠,适用于盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油含量的测定。     

气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的探讨

采用气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数,通过与国家标准方法进行相关数据比对得出2种方法的差异性关系,同时,确定气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的检出限与测定下限,分别对氯离子含量不同的实际样品与标准样品进行酸性法与碱性法的测定,进而确定气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数采用酸性法与碱性法的氯离子含量限值。     

苯酚-硫酸法测定岩心中压裂液残余瓜胶含量

建立了一种苯酚-硫酸法来测定岩心中压裂液残余瓜胶含量的方法,探讨了波长、显色时间等因素对实验的影响,并对该方法进行了精密度、稳定性和重现性评价.结果表明,在波长485 nm,显色时间30 min,苯酚-硫酸法建立的瓜胶标准曲线为A=0.00958ρ+0.03167,相关系数R2=0.99621,线性范围为20～200 ...