首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
结合杏子川采油厂化子坪油田长6储层地质特征,引进了清洁压裂液体系,室内对清洁压裂液体系进行了系统评价,压裂液耐温性能良好,体系遇油、水均可破胶,破胶液无残渣,对填砂裂缝导流能力无伤害。现场进行了3口井的应用试验,并和可对比邻井进行了产量对比分析,试验结果表明,清洁压裂液体系较常规瓜胶类压裂液体系稳产性能良好,对化子坪油田长6储层具有较好的适应性。  相似文献   

2.
清洁压裂液是新型低伤害压裂液体系,具有无残渣、易破胶、配伍性好、低伤害等特点,成为压裂液发展方向和研究热点之一。文章分析归纳了清洁压裂液的作用机理、国内外研究应用现状,及其在江汉油田部分区块的的应用前景。  相似文献   

3.
针对植物胶压裂液对储层伤害大的问题。本文从降低压裂液伤害率入手,室内合成出压裂液稠化剂和交联剂,降低了压裂液稠化剂使用浓度,经复配形成超低浓度线性胶压裂液。室内评价显示,该体系大幅度降低压裂液残渣并减少其对储层伤害率,耐温抗剪切、表界面张力均满足低渗储层压裂改造中压裂液性能要求。经现场应用,该体系同比植物胶压裂液在靖安油田试油产量提高了17.9%,取得较好的增产效果。  相似文献   

4.
粘弹性表面活性剂(VES)基压裂液(又称为清洁压裂液)在交联、破胶机理上完全不同于常规压裂液,基本无水不溶物,对储层伤害很小。所研究的VES-DF清洁压裂液体系由一种含特殊结构的阳离子表面活性剂增稠剂4%(ω)、盐水1%~3%(ω)和一种激活剂1%(ω)等所组成,搅拌后形成粘弹性胶体。抗温能力达90℃;抗剪切性能好,在90℃下剪切60mi n后,压裂液粘度仍大于90MPa· S;不用破胶剂,50℃下,在少量原油的作用下,即可破胶,破胶后粘度小于5MPa· S。  相似文献   

5.
本文以硼交联羟丙基瓜尔胶压裂液回收再利用的可行性作为研究目的,以PH值、温度和破胶液粘度所能达到的最低基液水平为具体控制因素,分析了硼交联与非降解性破胶机理,并对硼交联羟丙基瓜尔胶压裂液的反排监测方法进行了具体研究,从而说明了硼交联羟丙基瓜尔胶压裂液的重复利用可以有效提高压裂液的增产效果。  相似文献   

6.
压裂液残渣含量是考察压裂液性能好坏的一项重要指标,准确地对其测试尤为关键。针对目前采用的离心法,使清洁压裂液残渣含量测试结果数据平行性差、相对误差大的问题,分析确定了其主要原因为,破胶液离心后液面分层不明显,倾倒液体量不固定。尝试采用过滤法对清洁压裂液残渣含量进行测试,并通过实验选择0.65μm滤膜作为过滤器测试清洁压裂液的残渣含量,通过验证此过滤法测试结果平行性好、相对误差小,提高了检测数据准确性。  相似文献   

7.
压裂液费用是水平井压裂施工费用的重要组成部分。随着大庆油田外围低渗透储层勘探开发工作的不断深入,储层改造呈现大砂量、大规模、工厂化作业的特点,压裂液用量大量增加,压裂施工成本升高[1-2]。近年来,国际胍尔胶价格大幅上涨,压裂液成本随之大幅上涨。为了降低水平井压裂液成本从而降低施工成本,对压裂液配方进行了优化,降低了压裂液使用成本。结果表明,现场试验应用效果良好。  相似文献   

8.
压裂是重要的油田增产措施,压裂液的性能直接关系到压裂措施效果,为保证现场应用效果,需加强压裂液的现场质量监控。但常规检测方法需要36h,难以在压裂施工之前对压裂液质量进行有效的控制。为此研究了压裂液现场快速检测方法,把压裂液检测时间控制在50min以内,为实现压裂液质量现场监督提供了方便快捷、可操作性强的检测方法。  相似文献   

9.
本文综述了清洁压裂液的组成、作用原理、国内外研究现状,并对清洁压裂液的未来发展趋势进行了展望.  相似文献   

10.
应用高温高压哈克流变仪,对影响压裂液耐温耐剪切性能的主要因素进行了测试分析,发现溶解时间、水质、瓜胶浓度、p H值、稳定剂,添加剂配伍性对瓜胶类压裂液耐温耐剪切性能均有影响。给出优化的配制和测试过程,进而提高检测效率和检测的准确性。  相似文献   

11.
基于姬塬油田延长组油井压裂投产的特点,从地质特征分析入手,对可能造成储层伤害的潜在风险进行了分析。研究结果表明:姬塬油田延长组储层粘土矿物含量高、孔喉细微是主要的潜在伤害因素,注入水与地层水、储层岩石不配伍形成有机垢加剧了储层伤害,压裂改造过程中压裂液滤失滞留、水不溶物、破胶残渣对储层造成不同程度的伤害。根据不同的伤害机理分析探讨了解决对策,现场应用了酸化、前置酸压裂、酸蚀多缝体积压裂及高黏强溶蚀酸转向酸化4种工艺,整体改造取得了较好的增油效果,对姬塬油田提高稳产水平和开发效益具有重要意义。  相似文献   

12.
压裂液是压裂工艺技术的重要组成部分,其现场配制对于压裂施工效果起着至关重要的作用。通过压裂液原材料抽样检测与施工现场快速检测相结合,同时采取原材料应用方、压裂施工监督方以及第三方检测机构三方共同监督、实验数据相互印证的方法来确保压裂施工所用压裂液的质量,这种"二检结合、三方监督"的压裂液质量控制方法已在大庆油田全面推广。应用现场水进行配液的压裂液质量控制方法拓宽了压裂液配用水的范围,为压裂施工质量控制和降成本提供了技术支撑,现场应用效果良好。  相似文献   

13.
根据青海柴北缘“三低”油藏特点,筛选出在酸性条件下可交联的低聚合物压裂液体系,通过加入2种能够在地层条件下发生反应,释放出N2等气体以及大量热试的物质NH4Cl和NaNO2,形成了自生气低聚合物压裂液体系。实验研究了NH4Cl和NaNO2的生热生气条件,并对压裂液配方进行优化和性能评价。结果表明,这种自生气低聚合物压裂液体系具有优良的性质,可大幅度降低压裂液的滤失,破胶快速彻底,岩心损害率仅为11.74%,并能实现增压助排,提高措施返排率。2011年在青海油田柴北缘共进行了9井次自生气低聚合物压裂先导性现场试验,措施成功率100%,有效率87.5%,返排率76.68%,表明自生气低聚合物压裂工艺在青海油田柴北缘“三低”油藏现场应用取得了较好的效果。  相似文献   

14.
随着我国对石油资源的需要量越来越大,各种油田采油工程越来越多。为了有效提高油井的开采效率,很多油井都需要进行压裂作业,在实际压裂作业过程中,往往需要使用到酸性压裂液,这些压裂液性能的好坏对压裂作业效率和效果,有着非常直接的影响。随着我国环保问题的不断突出,酸性压裂液在实际中的应用越来越多。为此,文章对酸性压裂液体系性能研究并对其现场应用进行探讨,希望对促进我国石油事业的发展,可以起到有利的作用。  相似文献   

15.
根据牛东、涩北等地区低渗、低压、水敏性气井压裂改造现状,结合青海油田现有压裂液体系及泡沫压裂液固有特性,在室内完成发泡剂筛选、稳泡剂优选、泡沫性能影响因素评价等系列泡沫压裂液相关研究工作,并形成了一套适用于青海油田低压、水敏地层的泡沫压裂液体系配方和泡沫压裂液实验评价方法。形成的泡沫压裂液体系在青海油田牛东气田进行了先导性试验,对比同区块常规胍胶压裂液施工井,泡沫压裂液在施工压力、液体效率、悬砂能力、返排速率等方面具有明显的优势。  相似文献   

16.
羧甲基胍胶压裂液体系生成的半交联型冻胶具有摩阻低,残渣低,浓度低,高耐温耐剪切性能[1],增粘快,粘弹性好,携砂性能优异等特点。自推广以来羧甲基胍胶压裂液体系累计施工216口/497层,注入压裂液149045m3,支撑剂11452m3,施工过程平稳,开发效果良好,取得了很好的经济效益和社会效益。  相似文献   

17.
大港油田埕海二区大部分油井需要措施改造后投产。水力压裂作为油井增产的一项重要技术措施在埕海二区部分新井进行了现场应用,通过对压裂液的优选、压裂技术参数和工艺的优化及现场试验,对于大斜度井的压裂取得了一定的认识,为以后在埕海油田大斜度井实施水力压裂奠定了基础。  相似文献   

18.
针对玉门青西油田X井储层伤害的主要原因,实验评价了使用现场的压井液、压裂液与储层的配伍性及伤害程度。根据实验结果得出:对于X井,高密度的氯化钙盐水进入地层引起地层的强力敏感,导致渗透率下降,同时大量的滤失液有可能造成水堵和乳化堵。通过表面活性剂和醇将油溶湿表面转化为水溶湿表面,解除水堵;压裂液在盐酸和高密度盐水的作用下,溶解度大幅度降低,固体胍胶和残渣吸附在微裂缝的壁面上,造成了压裂液固体堵塞;针对盐酸溶液与压裂液发生反应生成难溶解絮团所致的储层堵塞,可采用双氧水进行降解,解除残渣堵塞;十水四硼酸钠对5%双氧水有防腐作用,但是在高温时可与双氧水发生反应,生成白色沉淀物,不宜作缓蚀剂。硝酸钠与硝酸钾对5%双氧水有一定的防腐作用,且钢试片的腐蚀速率也比较小。以青西油田X井为例,开展了实验评价,并制定了可行的解堵方案。  相似文献   

19.
水平井压裂技术改造已成为油田重要的增产手段,针对目前使用压裂液抗剪切的能力并不理想,压裂液的粘度因剪切而变小,容易造成在压裂过程中脱砂,直接影响压裂改造效果的问题,研制了一种新型压裂液稠化剂,通过对溶解性、降解性、耐温性和储层配伍性等方面的研究,确定了以高取代度的羟丙基胍胶JK-5作为基液的新型压裂液体系,具有抗高剪切、抗高温性能,能够满足水平井压裂改造的需要。  相似文献   

20.
建立了一种苯酚-硫酸法来测定岩心中压裂液残余瓜胶含量的方法,探讨了波长、显色时间等因素对实验的影响,并对该方法进行了精密度、稳定性和重现性评价.结果表明,在波长485 nm,显色时间30 min,苯酚-硫酸法建立的瓜胶标准曲线为A=0.00958ρ+0.03167,相关系数R2=0.99621,线性范围为20~200 ...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号