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为评定不确定度分量对石墨炉原子吸收光谱法测定圆白菜中铬含量的影响程度,依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),分析了铬含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果表明,测得的圆白菜试样中的铬含量为(1.50±0.24)mg/kg(k=2),测定过程的不确定度来源主要有测量重复性、试样中的铬浓度、试剂空白液中的铬浓度、试样质量、试样定容体积等。该方法能如实反映测量的置信度和准确性,可为日常实际检验工作提供参考。 相似文献
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环境空气中甲醛含量的准确检测及表征对人体健康有着非常重要的意义.本文以酚试剂分光光度法检测空气中甲醛含量为例,较全面系统的分析影响酚试剂分光光度法测定甲醛含量不确定度的各种因素,得出产生不确定度的主要来源,并逐个加以评定.最后对标准不确定度进行合成评定,扩展评定,得出拟合工作曲线的不确定度是甲醛含量的关键. 相似文献
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本文通过分析氧燃烧微库仑法测定油田化学剂有机氯含量实验过程,对有机氯含量测定结果的不确定度进行了评定。不确定度主要来源:样品称量、燃烧定容及样品有机氯含量测定产生的不确定度。分析和量化各不确定度分量,测量的重复性及样品进样体积引起的不确定度贡献最大。 相似文献
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通过对锡矿石中锡含量测定的过程分析,确定了测量结果不确定度的来源,建立测量模型,确定测量不确定度的分量由天平的称样,滴定管,标准溶液和测量重复性等组成,通过分别对各个分量的不确定度评定,得出影响锡含量的主要不确定度由滴定管产生. 相似文献
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依据容量法测定铜精矿中铜的含量,分析了测量不确定度的主要来源,主要包括实验中所用的仪器设备、标准工作溶液、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。计算得到铜精矿中铜测定结果的合成标准不确定度为0.15%,扩展不确定度为0.30%。 相似文献
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游经明 《石油工业技术监督》2019,(8)
建立数学模型,采用氧化微库仑法开展天然气中总硫含量测量,并进行不确定度评定。计算结果表明:测定结果引入的不确定度主要由测量重复性引入的不确定分量和标准物质引入的不确定分量所决定,计算得到氧化微库仑测定天然气总硫结果的相对合成不确定度为3%,取包含因子为2,则测量结果的相对扩展不确定度为6%。 相似文献
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依据CJ/T221-2005《城市污水处理厂污泥检验方法》对青岛市某污水处理厂污泥样品进行了采集、制备、有机物含量和灰分的测定。根据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》有关规定建立数学模型,分析污泥中有机物含量和灰分测量中不确定度的来源,并对不确定度分量进行计算、合成和扩展,得出测量不确定度结果。 相似文献
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张祥兆 《石油工业技术监督》2011,27(5):38-42
"测量不确定度"是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。依据测量不确定度的评价原则,首先通过对四苯硼钠、滴定度等一系列可能产生不确定度的分量进行计算,最后合成钾含量测定的不确定度。对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行了评定,对钻井液化学剂的准确检测具有借鉴意义。 相似文献
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按照国家标准GB11899-89中的方法进行了水中硫酸盐含量的测定,运用测量不确定度评定与表示的理论,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,分析了用重量法测定水中硫酸盐含量的不确定度,对测量结果的不确定度进行了评定和表述。 相似文献
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钻井液滤液中氯离子含量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
依据测量不确定度的评价原则,从方法概述、确定不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手,通过实例详细阐述了钻井液滤液中氯离子含量测定的不确定度评定方法。 相似文献
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彭敬雪 《石油化工技术经济》2008,24(2):29-33
论述了采用重铬酸钾法测定水中化学需氧量(COD)的不确定度的评定方法。分析了各不确定分量的来源,确定了评估方法并建立了COD不确定度计算方法的数学模型,并以2007年参加北京中实国金国际实验室能力验证研究中心组织实施的COD能力验证样品为实例,对标准不确定的分量进行了详尽的分析和计算,得出测定COD扩展不确定度的结果。 相似文献
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汤林波姚梦刘颖李孟尧 《化工管理》2022,(33):23-26
文章对乙酸乙酯蒸发残渣的不确定度进行了检测和评定。实验过程中充分考虑到不确定度的来源,建立乙酸乙酯蒸发残渣不确定度数学模型,分析了测量不确定的计算步骤和计算方法,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出了扩展不确定度。 相似文献
16.
赵惠菊 《石油工业技术监督》2008,24(12):22-26
使用气相色谱/质谱测定汽油中元素硫含量,采用样品直接进样和外标法定量,该分析方法简单、快速、灵敏,且无干扰。根据不确定度的传播规律,对所用标准曲线、有证标准样品、称重、合格的玻璃器皿、测量重复性等不确定度来源进行分析评定,其中由标准曲线上求元素硫含量时所产生的不确定度分量最大,其次是测量重复性,这两项是该法测定结果不确定度的重要来源,标准溶液浓度所产生的不确定度分量较小。置信度为95%时,高、低浓度样品元素硫含量的扩展相对不确定度分别为6.4%和4.2%。 相似文献
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根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06—2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059—2012),对顶空-气相色谱法测定水中5种挥发性卤代烃(包括三氯乙烯、四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷)进行了不确定度评定。样品按照《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》(HJ 620—2011)进行测定。结果显示,在挥发性卤代烃的测定过程中,标准溶液、重复测定样品、校准曲线拟合是不确定度的主要来源,由标准溶液引起的相对标准不确定度分别为3.9%,4.0%,2.4%,2.7%,4.5%;由重复测定样品引起的相对标准不确定度分别为4.5%,5.8%,3.2%,4.9%,2.6%;由校准曲线拟合引起的相对标准不确定度分别为4.4%,4.9%,7.4%,7.4%,3.7%。与前3个方面相比较,标准溶液的配置过程、测量仪器、样品前处理过程引起的不确定度较小,均小于2%。 相似文献
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《石油工业技术监督》2020,(1)
按照RB/T 141—2018《化学检测领域测量不确定度评定利用质量控制和方法确认数据评定不确定度》,在期间精密度测量条件下,基于质量控制结果和方法确认数据,接受测量系统正态性与独立性假设,合并期间精密度不确定度分量uR′和偏倚不确定度分量ub,给出样品水平下的合成标准不确定度uc和扩展不确定度U,为检测实验室评定汽油中MTBE含量的测量不确定度提供了一种简便方法。 相似文献