铜精矿中铜含量测定的不确定度研究

依据容量法测定铜精矿中铜的含量,分析了测量不确定度的主要来源,主要包括实验中所用的仪器设备、标准工作溶液、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。计算得到铜精矿中铜测定结果的合成标准不确定度为0.15%,扩展不确定度为0.30%。     

氧化微库仑法测定天然气中总硫含量的不确定度评定

建立数学模型,采用氧化微库仑法开展天然气中总硫含量测量,并进行不确定度评定。计算结果表明:测定结果引入的不确定度主要由测量重复性引入的不确定分量和标准物质引入的不确定分量所决定,计算得到氧化微库仑测定天然气总硫结果的相对合成不确定度为3%,取包含因子为2,则测量结果的相对扩展不确定度为6%。     

卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量的不确定度评定

对卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量实验方法进行了不确定度评定,分析了测定过程中带来不确定度分量的主要来源。对不确定度分量进行了计算评定,得出扩展不确定度为0.009%,水分含量测定结果可表示为:w(FBE)=0.198%±0.009%(k=2)。测定结果不确定度的主要来源是卡尔费休试剂标定产生的不确定度分量,其次是样品的重复性测定带来的不确定度分量,而天平的灵敏度则是标定卡尔费休试剂不确定度的主要来源。     

火焰原子吸收法测定水中铬的不确定度评定

以水中总铬的实例来详细介绍不确定度评定的过程。根据《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）中火焰原子吸收法测定水中总铬的方法,建立不确定度的数学模型,找出可能引入不确定度的分量,对每一个分量进行分析与计算,算出扩展不确定度。通过对不确定度的计算分析,可知标准曲线引入的不确定度分量、重复性测量样品引入的不确定度分量和消解过程中引入的不确定度分量为主要影响测量结果,因此,提高方法的灵敏度、准确度与减少消解过程损失等关键步骤是提高数据可靠性的主要途径。     

油田化学剂有机氯含量不确定度评定

本文通过分析氧燃烧微库仑法测定油田化学剂有机氯含量实验过程,对有机氯含量测定结果的不确定度进行了评定。不确定度主要来源:样品称量、燃烧定容及样品有机氯含量测定产生的不确定度。分析和量化各不确定度分量,测量的重复性及样品进样体积引起的不确定度贡献最大。     

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量的不确定度评定

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量,采用样品直接进样和外标法定量,该分析方法简单、快速、灵敏,且无干扰。根据不确定度的传播规律,对所用标准曲线、有证标准样品、称重、合格的玻璃器皿、测量重复性等不确定度来源进行分析评定,其中由标准曲线上求元素硫含量时所产生的不确定度分量最大,其次是测量重复性,这两项是该法测定结果不确定度的重要来源,标准溶液浓度所产生的不确定度分量较小。置信度为95％时,高、低浓度样品元素硫含量的扩展相对不确定度分别为6．4％和4．2％。     

紫外可见分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度评定

根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06:2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),对分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度进行了评定。按照《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516—1995)进行样品采集及测定。结果显示,由对环境空气中甲醛的采集及分析过程引入的相对不确定度分别为2.87%,8.63%,由标准曲线配制、工作曲线拟合、样品重复测定、样品前处理及仪器测定引入的相对不确定度分别为8.28%,2.33%,0.28%,0.55%及0.40%。     

蚊香烟尘量的不确定度评定

依据GB 24330-2009《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》附录E对蚊香烟尘量进行测定,基于JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定及表示》对影响蚊香的烟尘量测量不确定度的各分量进行分析,并对各分量的标准不确定度进行计算和合成。通过比较各分量的标准不确定度,得出了影响蚊香的烟尘量测量不确定度的主要因素。     

顶空-气相色谱法测定水中5种挥发性卤代烃不确定度评定

根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06—2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059—2012),对顶空-气相色谱法测定水中5种挥发性卤代烃(包括三氯乙烯、四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷)进行了不确定度评定。样品按照《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》(HJ 620—2011)进行测定。结果显示,在挥发性卤代烃的测定过程中,标准溶液、重复测定样品、校准曲线拟合是不确定度的主要来源,由标准溶液引起的相对标准不确定度分别为3.9%,4.0%,2.4%,2.7%,4.5%;由重复测定样品引起的相对标准不确定度分别为4.5%,5.8%,3.2%,4.9%,2.6%;由校准曲线拟合引起的相对标准不确定度分别为4.4%,4.9%,7.4%,7.4%,3.7%。与前3个方面相比较,标准溶液的配置过程、测量仪器、样品前处理过程引起的不确定度较小,均小于2%。     

容量法测定锡矿石中锡含量的不确定度评定

通过对锡矿石中锡含量测定的过程分析,确定了测量结果不确定度的来源,建立测量模型,确定测量不确定度的分量由天平的称样,滴定管,标准溶液和测量重复性等组成,通过分别对各个分量的不确定度评定,得出影响锡含量的主要不确定度由滴定管产生.     

乙酸乙酯蒸发残渣不确定度的评定

文章对乙酸乙酯蒸发残渣的不确定度进行了检测和评定。实验过程中充分考虑到不确定度的来源,建立乙酸乙酯蒸发残渣不确定度数学模型,分析了测量不确定的计算步骤和计算方法,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出了扩展不确定度。     

钻井液滤液中氯离子含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评价原则，从方法概述、确定不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手，通过实例详细阐述了钻井液滤液中氯离子含量测定的不确定度评定方法。     

百菌清、溴氰菊酯含量测量结果不确定度的评定

对液液萃取-气相色谱法测定水中百菌清、溴氰菊酯的不确定度进行评估,在测定过程中,对标准曲线、样品取样量、定容体积、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999)的规定进行合成,最终给出扩展不确定度,为气相色谱法测量水中百菌清、溴氰菊酯的实验室质量控制和不确定度评定提供参考依据。     

重铬酸钾法测定水中化学需氧量不确定度的评定

论述了采用重铬酸钾法测定水中化学需氧量（COD）的不确定度的评定方法。分析了各不确定分量的来源,确定了评估方法并建立了COD不确定度计算方法的数学模型,并以2007年参加北京中实国金国际实验室能力验证研究中心组织实施的COD能力验证样品为实例,对标准不确定的分量进行了详尽的分析和计算,得出测定COD扩展不确定度的结果。     

食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)成型品中蒸发残渣不确定度的评估分析

按照GB/T5009.60-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准》的分析方法处理分析样品,在此基础上建立蒸发残渣测量不确定度的数学模型。通过分析测定过程不确定度的各种来源,计算各不确定度分量。当蒸发残渣(4%乙酸)的残留质量浓度为15.18mg/L时,相对标准不确定度为1.055mg/L,扩展不确定度为2.11mg/L(k=2)。     

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定

"测量不确定度"是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。依据测量不确定度的评价原则,首先通过对四苯硼钠、滴定度等一系列可能产生不确定度的分量进行计算,最后合成钾含量测定的不确定度。对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行了评定,对钻井液化学剂的准确检测具有借鉴意义。     

测量不确定度的有关概念估计及其表达的若干问题

本文对测量不确定度的有关概念，给出了准确的定义 和必要的解释，并对标准不确定度的Ａ分量、Ｂ分量和合成标准不确定度，给出了一般估算方法。     

矿石中铁量测定的不确定度分析

目的：介绍矿石中滴定法测定全铁的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法：确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果重铬酸钾滴定法测定矿石中铁的不确定度为0.43%。结论：本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。     

原子吸收石墨炉法测定圆白菜中铬含量结果的不确定度评定

为评定不确定度分量对石墨炉原子吸收光谱法测定圆白菜中铬含量的影响程度,依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),分析了铬含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果表明,测得的圆白菜试样中的铬含量为(1.50±0.24)mg/kg(k=2),测定过程的不确定度来源主要有测量重复性、试样中的铬浓度、试剂空白液中的铬浓度、试样质量、试样定容体积等。该方法能如实反映测量的置信度和准确性,可为日常实际检验工作提供参考。     

硫化物测定结果不确定度的评定

按照检测和校准实验室认可准则的要求,以亚甲基蓝分光光度法测定硫化物为例,分析了不确定度分量的来源,通过试验和计算确定了各不确定度分量值,最终给出了水质中硫化物测定结果的扩展不确定度。