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本文建立了烤肉类食品中苯并[a]芘的高效液相色谱测定法。采用色谱柱:ZORBAXSB—C18(46×250m×5μm);流动相:乙腈:水(V/V)=90:10进样量:20μL;流速:1.5mL/min;荧光检测器激发波长:365nm,发射波长:410nm;柱温箱:35℃。方法的检出限0.1μg/;该方法的回收率达到90%以上,RSD是1.4%,具有很好的回收率和精密度。该法样具有毒建小,是敏度高,分析时间短等优点。 相似文献
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建立了采用高效液相色谱法同时检测染发剂中3种二氨基酚类物质含量的方法。样品经0.1%甲酸水溶液提取,正己烷净化后,用ZORBAXEclipsePlusC8色谱柱进行分离,流动相为甲醇、乙腈和0.2%庚烷磺酸钠水溶液,梯度洗脱。分离后采用紫外检测器进行检测,外标法定量。在优化实验条件下,3种化合物的线性范围为0.2—10.0mg/L,相关系数均大于0.998。3种二氨基酚类化合物的检出限为0.1mg/L,定量下限为0.2mg/L,加标平均回收率为76.0%-109.8%,相对标准偏差均不高于7.9%。该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于染发剂中3种二氨基酚类物质的检测。 相似文献
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HPLC法快速测定果汁饮料中胭脂虫红的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了不同类型的饮料中胭脂虫红含量测定的高效液相色谱法。HPLC色谱条件:以C_(18)作为分离柱;流动相为乙腈-0.5%H_3PO_4溶液(80:20);流速1.0 mL/min;检测波长275 nm;进样量10μL。本方法胭脂虫红检出限为0.1 mg/kg,回收率为88.9%~98.6%,相对标准偏差为1.87%~3.14%。 相似文献
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将土壤样品处理液和空白样品处理液,在检测波长313nm;柱温:25℃;流动相:乙腈:0.1%乙酸水溶液=8:92}流速:0.8mL/minl进样量:10μL的条件下进行高效液相色谱测定,结果表明采用高效液相色谱法对噻菌铜在土壤中进行消解动态研究是可行的,通过试验可以建立噻茵铜残留检测的方法。 相似文献
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建立测定咖啡因的高效液相色谱法。采用安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为23∶77的乙腈、0.05mol/L磷酸二氢钾,流速为1.0 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样体积50μL。结果显示,咖啡因在0~99.898μg/m L的浓度范围内线性关系良好,最低检出限0.1μg/m L,回收率为(100.5±0.5)%,本方法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于保健食品及血清中咖啡因的测定。 相似文献
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采用高效液相色谱法,在c18柱上,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,检测波长230nm,保留时间8.5min,分析30%莎稗磷乳油有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.36,变异系数为0.23%,回收率范围为9829~100.86%,线性相关系数0.99940. 相似文献