戊二醛急性毒性研究

[目的]为了研究人体和环境的潜在危害。[方法]对25%戊二醛样本进行了急性经口毒性试验（大鼠、小鼠）、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验和鱼急性毒性实验研究。[结果]戊二醛小鼠经口LD50为248 mg/kg体重,大鼠经口LD50为239 mg/kg体重,经皮LD50≥2000mg/kg体重,急性吸入毒性4h-LC50为768mg/m3,鱼急性毒性96h-LC50为13.5mg/L。[结论]戊二醛对人体的吸入危害风险和环境生态危害风险值得重视。     

戊二醛局部接触毒性的研究

[目的]检测戊二醛对实验动物局部接触引起局部性和全身性的损害,探讨戊二醛局部接触损伤的特点和机理,为中毒和职业防治提供资料。[方法]采用急性皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤致敏试验和皮肤光毒性试验检测戊二醛的局部接触毒性。[结果]浓度为4%的戊二醛溶液的最高皮肤反应积分均值为2.50,属中度皮肤刺激性反应,眼最高加权总积分均值为84分,为极重度刺激性反应;浓度为0.4%的戊二醛溶液的最高皮肤反应积分均值为1.00,属轻度皮肤刺激性反应;眼最高加权总积分均值为11分,为轻度刺激性反应;皮肤致敏试验和皮肤光毒性试验结果均为阴性。[结论]戊二醛局部接触的毒性,眼刺激比皮肤刺激严重;未发现戊二醛有致敏性和光毒性;戊二醛致敏性强弱可能与戊二醛进入机体的方式关系密切。     

含仙人掌果果汁粉复方减肥作用实验研究

目的:研究含仙人掌果果汁粉复方对肥胖大鼠的减肥作用。方法:以高热量饲料造肥胖大鼠模型,连续6周分别口服给予含仙人掌果果汁粉复方低剂量、中剂量、高剂量(0.28、0.57、1.13 g/kg.bw),观察含仙人掌果果汁粉复方对模型大鼠的体重、摄食量、摄入总热量及总食物利用率、体内脂肪重量及脂肪/体重的影响。结果:连续6周口服给予含仙人掌果果汁粉复方后,与模型组比较,含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠体重及增重均低于模型对照组;含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠食物利用率明显降低;含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠的体内脂肪重量小于模型对照组。结论:含仙人掌果果汁粉复方减肥功能动物试验大鼠体重、增重、体内脂肪重量3项指标结果均为阳性,且各剂量组大鼠摄食量与肥胖模型对照组无差异。根据国食药监保化[2012]107号《减肥功能评价方法》的评价标准,可判定含仙人掌果果汁粉复方具有动物减肥功能。     

薏苡仁肠道营养学的研究

为研究薏苡仁对高脂膳食大鼠腹泻情况的影响,本试验利用猪油和甘蓝建立腹泻大鼠模型,以薏苡仁粉混合鼠粮为材料饲喂大鼠,记录了大鼠日常活动情况、体重、粪便含水量、腹泻率、稀便率等指标。结果表明,薏苡仁能够有效调节动物肠道微生物菌群,改善消化机制和肠道功能,对高脂膳食所导致的腹泻有明显的抑制作用,对于降低大鼠粪便黏性,保护肠道有积极的治疗作用,且高剂量组的治疗效果优于低剂量组。     

出生前混配农药暴露对雄性大鼠早期生殖发育的影响

[目的]探讨出生前暴露于氯氰菊酯和甲基对硫磷混配农药对雄性大鼠早期生殖发育的影响.[方法]Wistar孕鼠随机分为4组,从受孕1天至15天连续经口染毒(两种农药以相当于1/300、1/95、1/30LD50剂量等毒混配),对照组采用菜籽色拉油.雄性仔代出生第一天测量肛殖距离、体重、身长和尾长;10周龄每组处死10只,测定睾丸、附睾、前列腺重量,并计数睾丸每日生精量和附睾尾精子数,取血进行生殖激素促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)测定.[结果]未观察到混配农药对新生雄性仔鼠肛殖距离、身长、尾长和体重的影响,各剂量组睾丸、附睾和前列腺脏器系数以及睾丸每日精子生成量和附睾尾精子数也无差异.血清睾酮(T)低剂量组高于组对照组(P＜0.05).[结论]雄性大鼠出生前暴露于甲基对硫磷和氯氰菊酯混配农药可以对血清生殖激素睾酮的水平产生干扰作用.     

对元肾颗粒长期毒性试验的研究

本研究观察了元肾颗粒连续灌胃3个月对大鼠的体重、血液学指标、尿常规、血清生物化学指标以及主要脏器指数和病理组织学的影响。结果表明:元肾颗粒大剂量(129.2g生药/kg)、中剂量(74.8g生药/kg)、小剂量(43.2g生药/kg),所用剂量分别相当于临床拟用剂量(126g生药/日)的71.8倍、41.6倍和24倍,连续灌胃3个月和停药3周后未发现明显的毒性反应。雄性大剂量组从第3周起、中剂量组从第11周起、雌性大剂量组从第13周起,给药大鼠体重与对照大鼠体重相比即有显著差异;恢复期内,给药组大鼠体重增长明显。     

茶膳食纤维粉辅助降血糖功能研究

为探讨茶叶膳食纤维粉辅助降血糖的功效,本文设低、中、高剂量茶叶膳食纤维粉样品组,3个剂量组分别给予0.41 g·kg~(-1)·BW、0.83 g·kg~(-1)·BW、2.50 g·kg~(-1)·BW剂量连续用30 d后,通过正常动物降糖实验和高血糖模型降糖实验进行辅助降血糖功能评价。在高血糖动物模型成立的条件下,在0.83 g·kg~(-1)·BW和2.50 g·kg~(-1)·BW剂量下,高血糖模型小鼠空腹血糖值明显下降、血糖下降百分率明显增高,与模型对照组比较其差异均有显著性意义(中剂量组p 0.05,高剂量组p 0.01);同时茶叶膳食纤维粉对正常小鼠空腹血糖值及其血糖下降百分率均无明显影响(p 0.05)。根据实验结果判定,茶叶膳食纤维粉辅助降血糖功能动物实验结果为阳性。     

应用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验的研究

[目的]探讨应用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验的试验条件和阳性对照物8-MOP的合适试验浓度。[方法]观测皮肤光毒性实验仪的UVA光强度与开机时间的关系,并根据测得的光强度平均值计算得出光毒性试验所需的照射时间;用不同浓度的8-MOP进行试验,排除8-MOP的原发性刺激作用,选择适宜的应用浓度进行皮肤光毒性试验;对两个防晒粉底按所选仪器条件进行试验。[结果]照射开始后2-100m in,UVA光强度稳定在4.3-4.4 mW/cm^2,平均值为4.4 mW/cm^2,故试验时的照射时间为38m in;用皮肤光毒性实验仪进行光毒性试验,0.05%8-MOP能引起豚鼠皮肤明显光毒性反应并且不引起原发性刺激反应;相同试验条件下未见两种防晒粉底引起豚鼠皮肤显著光毒性反应。[结论]用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验可行、有效。     

“芹维康胶囊”调节血脂作用的实验研究

选用黑龙江省肿瘤研究所繁殖的健康成年雄性wistar品系大鼠50只,其体重为220～250克,在实验室适应一周后,按血脂水平随机分成5组,每组10只。高剂量组,芹维康胶囊为1.05g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的30倍;中剂量组,芹维康胶囊为0.35g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的10倍;低剂量组,芹维康胶囊为0.175g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的5倍;另设高脂模型对照组和基础饲料对照组。将实验样品溶于蒸馏水中给大鼠灌胃,大鼠灌胃容积为20ml/Kg。本试验共检测了三项指标,即血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)和血清高密度脂胆固醇(HDL-C),结果表明试验中期高脂动物模型培养成功,并且三个剂量组的TG值与高脂模型对照组相比,高剂量组的TG值下降了30.8％,中剂量组的TG值下降了18.7％。试验末期,三个剂量组的TC值与高脂模型对照组相比,高剂量组的TC值下降了24.2％,中剂量组的TC值下降了18.2％,均有显著的差别。三个剂量组的TG值与高脂模型对照组相比,高、中剂量组的TG值分别下降了35.1％和19.1％,均有显著的差别。故认为芹维康胶囊具有调节血脂的作用。     

新毒康胶囊急性毒性实验

目的：观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况，为临床试验安全性提供资料。方法：经10只小鼠预试，灌胃测不出LD50，故进行最大耐受量（MTD）测定。将20只小白鼠分为两组：空白组和实验组，给实验组小白鼠一日内灌胃2次，连续观察7天，记录小白鼠的试验情况，并与空白组对比；将小白鼠20只分为2组：空白组和实验组，实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次，连续7天，并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果：小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2～476.2倍。结论：新毒康胶囊毒性极小或无，在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。