含镍三氯化铁蚀刻废液再生研究

以铁粉为还原剂,再生含镍三氯化铁蚀刻废液.一阶段将蚀刻废液中的Fe3+还原成Fe2+;二阶段置换去除其中的Ni 2+;将除镍废液经H2O2氧化后转化成FeCl3溶液.实验过程中系统考察了废液稀释比、反应时间、铁粉加入量、反应温度、H2O2和HCl混合液加入量对蚀刻废液再生效果的影响.结果表明,在Fe3+还原Fe2+的优化反应条件下(稀释比为1∶1,反应时间为1h,铁粉加入量为理论量1.2倍,反应温度为60℃),Fe3+的最佳还原率达95.7%;在Fe粉置换Ni 2+的优化反应条件下(铁粉加入量为理论量3倍,反应温度为85℃,反应时间为3h),Ni 2+的最佳置换率达86.6%;在利用H2O2氧化Fe2+的优化反应条件下(H2O2和HCl混合液加入量与废液体积比为1∶1),Fe2+的最佳氧化率达94.4%.处理后的废液建议经浓缩、组分调整处理后循环使用.     

光助Fenton法处理罗丹明B废水的研究

为了研究卤灯-Fenton体系中各主要因素对染料废水脱色效果的影响,以罗丹明B脱色率为指标考察了反应体系p H值、Fe2+投加量、H2O2投加量3个重要参数对该体系构成的光助Fenton反应处理罗丹明B废水的影响。结果发现,卤灯作为光源可以显著提高Fenton反应降解罗丹明B的脱色效率;反应动力学过程符合一级反应动力学方程;反应体系p H值、Fe2+投加量、H2O2投加量均存在一个最佳值。在罗丹明B初始浓度为50 mg/L、p H=4、Fe2+投加量为0.2 mmol/L、H2O2投加量为4 mmol/L时,反应90 min,罗丹明B脱色效率达到100%,一级反应速率常数为0.052 2 min-1。     

超顺磁性Fe3O4@Au核/壳纳米粒子的合成和特性

通过还原Au3＋到超顺磁性Fe3O4纳米粒子的表面,成功制备了具有超顺磁性的Fe3O4@Au核壳粒子。经透射电子显微镜（TEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见分光光度计（UV-vis）、振动样品磁强计（VSM）和共焦显微拉曼仪对粒子进行表征,得到了具有核壳结构粒子,且表面被金壳覆盖。再以苯硫酚为探针分子,结果表明,磁性核壳结构的粒子显示出了优越的表面增强拉曼效应,这为超顺磁性的粒子在生物医学方面的应用创造了条件。     

铁系碳纳米管催化剂的制备及其应用研究

本文介绍了以Fe(NO_3)_3·9H_2O为原料、碳酸铵为沉淀剂,水作溶剂,共沉淀法制备纳米铁系碳纳米管催化剂的原理和方法,以及用该方法所制得的纳米铁系碳纳米管催化剂在碳纳米管制备中的应用与效果。     

NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管工艺参数的研究

以Ni(NO3)2.6H2O和正硅酸乙酯(TEOS)为制备原料,采用溶胶-凝胶和超临界干燥法制备成NiO/SiO2气凝胶,用NiO/SiO2气凝胶作催化剂,采用化学气相沉积法高温裂解CH4,通过不同的工艺参数合成多壁纳米碳管。研究结果表明:反应温度、甲烷与氢气流量以及反应时间影响碳产率,从而影响多壁纳米碳管的质量和产率。实验中NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管适宜的反应温度为600℃;甲烷与氢气流量分别为180 mL/min,60 mL/min;反应时间为30 min。     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+稀土长余辉发光材料.同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的发光性能的影响.结果表明:采用H2作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1/2.0时,性能最佳.SrA12O2∶ Eu2+Dy3+长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al(OH)3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜.     

Nd-Fe-B-O四元体系的热力学性质研究

目前,Nd-Fe-B永磁体是磁性最强的磁体。文章通过计算Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B（主相）和Nd2FeB3（η相）相变过程的吉布斯自由能以及Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能,研究了Nd-Fe-B体系的热力学性质。结果表明：Nd2Fe14B相在Nd-Fe-B体系中容易生成,磁体制备过程中要避开NdB4和Nd2FeB3相的生成温度（降低磁性能）;由Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能可知,Nd、Fe和B元素易氧化,因此,制备过程中要尽量降低Nd-Fe-B体系中的含氧量。     

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯的研究

研究了肉桂酸与正丁醇在固体酸催化作用下合成肉桂酸正丁酯的实验条件,找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法.实验结果表明4种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为HPW (磷钨酸H3PO4·12WO3·xH2O)＞SnCl4·5H2 O＞NH4 Fe (SO4)2·12H2O＞SO42-/ZrO2 ;HPW催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为醇酸摩尔比5∶ 1,HPW用量3%(以醇质量为基准),反应温度120～130℃,反应时间4 h;转化率达98.5%以上,产率85%～87%,产品纯度＞99.0%.     

CH_3X(X=F,Cl,Br,I)和nH_2O(n=1,2)反应的ab initio研究

应用Gaussian 09程序,在MP2/6-311+G(2d,2p)理论水平下,对CH3F和H2O反应体系的反应机理进行研究,发现2个反应通道,通道1是CH3F和H2O首先形成复合物CH3F·H2O,然后经过过渡态TS(CH3…F…HOH)直接生成产物CH3OH和HF;通道2是CH3F先经过过渡态TS'(H2C…HF+H2O)形成中间产物P1(H2C·OH2+HF),然后经过过渡态TS'(H2C…OH2+HF)生成产物CH3OH和HF。TS、TS'、TS'分别为68.120,88.422,85.215 kcal/mol,TS比TS'约低20 kcal/mol,即通道1为主要反应途径。研究CH3X(X=F,Cl,Br,I)和nH2O(n=1,2)的反应规律性,对Br、I使用Lan12mb赝势基组。结果表明:CH3X与1H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS分别为66.635,63.384,61.774,56.254 kcal/mol,随着卤原子序数增加,反应能垒降低约3 kcal/mol。CH3X和2H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS1分别为57.264,54.084,51.389,39.816 kcal/mol;CH3F、CH3Cl、CH3Br的TS1比TS低10 kcal/mol左右,而CH3I的TS1比TS低16.4kcal/mol。CH3F水解的活化能TS1为57 kcal/mol,与实验值吻合较好。     

微球藻去除尾水中氮素的特征

为提高尾水中氮素和COD的去除率,优化筛选出一株微球藻,研究该藻在不同温度、p H值下去除水中氮素及COD的效率。通过设置不同梯度的生长条件,观察微球藻在不同条件下降解尾水中氮素及COD的能力。结果表明:在单因素p H值为9和温度为30℃时对氨氮的降解效果最佳,降解率均可达到80. 4%;在单因素pH为5和温度为35℃时对硝态氮的降解效果最佳,降解率可达51. 9%、55. 6%;在单因素pH值为9和温度为30℃时对总氮降解效果最佳,降解率可达71. 4%、74. 5%;在单因素pH值为9和温度为20℃时对COD降解效果最佳,降解率可达42. 7%、43. 6%。     

一株耐铜细菌TLSB_2-K的鉴定及其铜吸附能力

通过形态观察、革兰氏染色和16Sr DNA序列比对,对前期分离的菌株TLSB2-K进行了鉴定,并采用振荡培养法,探讨了温度、p H值和渗透压对菌株生长的影响,以及铜胁迫下菌株对铜的耐性及吸附能力。结果表明,TLSB2-K属于芽孢杆菌属,其最适生长条件为:温度27℃、p H值7、渗透压1.1%Na Cl。铜胁迫下菌株生长周期缩短。铜浓度在100~500 mg/L的范围内,菌体生长良好,铜浓度为100 mg/L时胁迫培养25 h,菌体铜含量为1 253.4 mg/kg;铜浓度为200 mg/L和300 mg/L时胁迫培养30 h,菌体铜含量分别达到2 087.2 mg/kg和2 188.4 mg/kg;菌株的最高铜耐受浓度为700 mg/L。实验结果证实,菌株TLSB2-K具有较强的铜耐性和较高的铜吸附能力,其具有重要的理论研究和工程应用价值。     

聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖水凝胶的制备与表征

采用热化学聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖(PVP/CS)水凝胶,利用红外光谱和电镜扫描对复合水凝胶进行表征,并讨论了交联剂用量、PVP加入量及CS加入量等主要条件对凝胶溶胀性能的影响。结果表明,在CS 0.2 g、PVP 0.3 g和甲醛1 m L时合成的水凝胶溶胀度超过300%。p H敏感性测试表明,当p H=5时复合水凝胶具有最大溶胀度。温度敏感性测试表明,在55℃时复合水凝胶具有最大溶胀度。抗菌性实验证明,PVP/CS水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均无抗菌效果。     

[Co（NTB）Cl]2[CoCl4]·4CH3OH的合成、晶体结构和超氧化物歧化酶模拟活性

合成和表征了一种超氧化物歧化酶(SOD)模型化合物[Co(NTB)Cl]2[CoCl4]·4CH3OH(NTB=三-(苯并咪唑-2-甲基)胺),并用NBT光照还原法对它进行了SOD模拟活性测试。结果表明,配合物中Co2+的配位构型有2种:一种是在[CoCl4]2-中,它与4个Cl-形成正四面体构型;另一种是在[Co(NTB)Cl]+中形成变形三角双锥结构。配合物具有一定的SOD模拟活性,它催化O·-2歧化分解的速度随着其浓度增加而增加,其IC50为0.884μmol·L-1。     

废糖蜜生产衣康酸发酵条件的优化

本研究以废糖蜜作为主要原料,以土曲霉菌株Aspergillum Terrors A2为出发菌,先后采用Li Cl和UV进行诱变,使用溴甲酚绿显色平板筛选,获得了衣康酸的高产菌株Aspergillum Terrors C2,产酸率达到6.71%。以Aspergillum Terrors C2作为发酵菌株,对发酵温度、初始含糖量、p H值、4接种量等影响因素进行L9（3）4因素3水平的正交试验,获得最佳的发酵条件为：温度37℃,初糖15%,p H4,接种量3%。     

碳酸氢铵制备晶型混合碳酸稀土的工艺研究

以风化壳淋积型稀土为原料,对其浸出液进行除杂后,采用碳酸氢铵作为沉淀剂制备晶型混合碳酸稀土。探究W[NH4HCO3]／W[REO]、温度、搅拌时间、陈化时间对形成晶型碳酸稀土的影响,结果表明：W[NH4HCO3]／W[REO]比2．0、温度25—30℃、搅拌时间0．5～2．5h、陈化时间大于12h时制备出易过滤、球状晶体。     

纳米La2（MoO4）3的制备工艺及其对钼细化的作用

以硝酸镧La（NO3）3和仲钼酸铵（NH4）6Mo7O24.4H2O为原料制备出纳米级的钼酸镧La2（MoO4）3。采用SEM、XRD及TEM等检测手段,考察了La2（MoO4）3在室温下的形貌及其在不同热处理条件下物相变化,并研究了La2（MoO4）3加入Mo粉后对Mo烧结坯的细化作用。结果表明：La2（MoO4）3颗粒达到纳米级,在不同热处理条件下物相发生了很大变化,La2（MoO4）3对Mo烧结坯的细化作用明显。     

聚硅硫酸钛铁的特性及对乳化油的混凝性能研究

采用共聚法制备了新型绿色絮凝剂---聚硅硫酸钛铁（ PTFSiS ）,通过XRD 法、红外光谱法、粒度分析法和Zeta电位测定法对PTFSiS 进行了表征,并与聚硅硫酸钛（ PTS）和聚硅酸（ PS）进行了对比研究。研究结果表明：PTFSiS与PS相比具有更大的粒径和更强的电中和能力。聚硅酸与钛、铁的反应过程中形成了框架钛结构Ti-O-Si 和Fe-O-Si结构。通过XRD 图谱分析表明PTFSiS 中形成了新的物质Na3Fe（SO4）3·（H2O）3、Na2Ti（Si4O10）O 和 Na0．68Fe0．68Si0．32O2。采用烧杯实验对PTFSiS 去除模拟乳化油废水中的乳化油的混凝性能进行了研究。结果表明,最佳投加量为0．3 mmol/L（以钛离子和铁离子计）,最佳pH值为7．15时,浊度去除率和CODCr的去除率分别达到99．5％和99．9％。     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4：Eu2＋，Dy3＋的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4：Eu2＋,Dy2＋稀土长余辉发光材料．同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋长余辉发光材料的发光性能的影响．结果表明：采用Hz作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1／2．0时,性能最佳．SrAl2O2：Eu2＋Dy3＋长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al（OH）3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜．     

加料方式对纳米氧化镍收率影响的研究

在常温下,以N iC l2.6H2O为原料,(NH4)2CO3为沉淀剂,采用液相沉淀法制备纳米N iO。在相同反应条件下采用顺加、逆加、并加三种加料方式,实验结果表明逆加方式得到产物的收率最高。     

磷、碳共掺纳米TiO2降解车内VOCs的性能研究

采用钛的有机物进行低温水解,并通过在低温条件下用水热法制备了未掺杂和磷、碳非金属元素共掺的二氧化钛粉体。利用SEM-EDS、BET、XRD等分析手段对其结果进行表征,讨论了内部结构和形貌与光催化活性的关系。研究表明:所制备的改性纳米二氧化钛均为粉体,粒径在1～10 nm之间,其催化活性有所提高,最佳反应时间和最佳温度分别为20 h和180℃。当车内总挥发性有机物(VOCs)初始浓度较低时,其催化效果最佳条件是催化剂的用量为14.5 mg/L。通过对磷、碳共掺杂的纳米TiO2粉体的研究,发现共掺存在一个最佳比值m(Ti)∶m(C)∶m(P)=4∶1∶0.6,高于或低于此掺杂量,其光催化效率均有所下降。