饮水中邻苯二甲酸酯的快速检测

本试验采用固相萃取-气相色谱法来测定徐州地区城市饮用水中微量的邻苯二甲酸酯类化合物。试验采用的方法经检验,快速有效、可靠性强,能够成功分离4种邻苯二甲酸酯类化合物,标准曲线线性回归相关系数均0.99900,最小检测量可达0.003(ug/l),相对标准偏差为2.9%~3.6%,加标回收率为90.80%~112.90%。     

高氯酸浸提-氟离子电极法测定氟化物

采用 0 .1mol/ L高氯酸溶液浸提氟离子选择电极标准加入法测定了不同种类植物中氟化物。方法相对标准偏差为 1.7%～ 3.4% ,加标回收率为 94.5%～ 10 6.5% ,该方法测定结果与常规标准方法结果比较 ,经 t0 .0 1检验无显著性差异     

煤制甲醇生产过程中杂醇油中水分含量分析方法准确性探讨

目前，在分析化验方面，水分测定的方法比较多，有相对密度法、卡尔费休法、露点法、色谱法等。针对神华宁煤甲醇厂煤制甲醇工艺生产过程中产生的杂醇油来说，使用哪种方法更能简单、准确的测定杂醇油中的水分含量是本文的重点。由于本文探讨的杂醇油中含水量较大（一般在30％左右），露点法和色谱法不适用，将直接进行相对密度法、卡尔费休法两种方法的探讨。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中的游离甲苯二异氰酸酯(TDI)

采用毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中的甲苯二异氰酸酯(TDI)。通过优化,得到最佳测定参数为汽化温度:150℃、柱温:150℃、分流比40:1。在此条件下进行了三种不同浓度水平的回收率测定和精密度试验,加标回收率在94.67%~109.20%之间,相对标准偏差在2.54%~6.43%之间。     

探讨食品中环己基氨基磺酸钠采用气相色谱测定的研究

建立气相色谱法测定食品中甜蜜素。通过优化样品前处理和色谱条件,使用HP-5色谱柱,甜蜜素质量浓度在0.2~1.0mg/mL范围呈良好线性关系,线性回归方程y=948.5x-38.9,相关系数r=0.9991,平行试验相对标准偏差1.3%,方法最低检出限为0.002g/kg,加标回收率为97%~102%。该方法具有操作简单、准确度较高和稳定性较好等特点。     

孕酮检测技术分析

建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65：35）；流速：1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果样品的室内加标平均回收率为86.7%～91.8%，室内相对标准偏差为4.5%～6.0%，室间加标平均回收率为81.4%～95.0%，室间相对标准偏差3.7%～7.1%，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。     

用氢化物原子荧光法检测聚合氯化铝中砷和汞的含量

文章探讨了用原子荧光光度计同时检测聚合氯化铝中的砷和汞含量的分析方法。试验结果为:砷在0～10.0ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.0654 ug/L,相对标准偏差为1.12%,回收率为90.85%～99.4%;汞在0～1.00ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.03328 ug/L,相对标准偏差为3.78%,回收率为99.5%～117%。实验结果表明,该方法灵敏度高,精密度好,具有一次性消化样品同时测定两种元素的特点。     

离子色谱法测定水中硫酸盐不确定度评定

目的:对离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度进行分析、评定,获得不确定度。方法:采用测量不确定度评定理论进行不确定度评定。结果:IC1010离子色谱仪测定水中硫酸盐在2.00～20.00mg/L范围内的扩展不确定度为0.82mg/L,k=2。结论:该不确定度评定方法在实际工作中有较强的应用价值。     

化学发光法二氧化硫监测仪在产地环境空气中的应用

在GB 3095—2012《环境空气质量标准》中,二氧化硫的自动监测方法只允许使用紫外荧光法和差分吸收光谱法。为了考察化学发光法二氧化硫监测仪的性能,文章选取南宁地区某产地作为研究对象,使用化学发光法二氧化硫监测仪检测产地环境空气中二氧化硫浓度,并与现行国家标准手工监测方法进行对比,采用t检验来分析两种结果的差异性是否显著,并对两种监测方法进行了Pearson相关性分析。t检验结果为|t|=0.582 32.86=t_(α/2)(19),表明两种检验结果没有显著性差异。Pearson相关系数达到0.910,属于极强相关性,显著性(双侧)为0.0000.005,说明在0.01水平(双侧)上显著相关。通过对4个不同浓度样品进行试验,相对标准偏差在3.45%~11.0%之间。因此,化学发光法二氧化硫监测仪完全满足于产地环境空气中二氧化硫的监测要求,而且具有快速便捷、准确等优点。     

固相萃取/高效液相色谱法测定水中的苯胺类化合物

苯胺类化合物作为工业原料被广泛用于多种行业,它的大量使用对环境和人类的饮用水安全造成了很大的危害。文章建立了固相萃取(SPE)/高效液相色谱法(HPLC)检测水中5种苯胺类化合物的方法并优化了色谱条件,该方法对5种苯胺类的检出限为0.10～0.52μg/L,回收率为70.2%～95.6%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.79%,线性范围为1.0～10.0 mg/L。     

ICP-AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速.     

铁矿石的全铁分析中两种还原方法比对

本文简单阐述了铁矿石中全铁分析的几种常用方法。并选择全铁不同含量的试样，用铝箔还原重铬酸钾滴定法和三氯化钛还原重铬酸钾滴定法对全铁测定进行了试验比对。通过实验结论得出，铝箔还原重铬酸钾滴定法试验条件较难控制，分析结果的相对标准偏差较大，准确度差；三氯化钛还原重铬酸钾滴定法具有分析过程操作简单，试验条件易于控制，能准确较快速地分析铁矿石试样中全铁的优点。此方法具有重现性好，相对标准偏差较小，准确度高的特点。     

棉花中脱叶剂噻苯隆检测方法研究

以乙腈为提取液,通过离心净化,C18柱为分析柱,乙腈与磷酸盐溶液为流动相,在286nm的检测波长下,建立了用高效液相色谱法定量测定棉花中噻苯隆残留量的新方法。检测结果表明,该方法灵敏度高、准确性好,检出限为0.05μg/mL,回收率为81.3%～94.5%,相对标准偏差（RSD）为3.15%～4.37%。文章不仅建立了简便、快速、准确的棉花中噻苯隆残留量的检测方法,同时对该方法的准确度和精密度等进行了较为全面的评价,为制定国家棉花中噻苯隆残留量的检测方法标准提供了依据,奠定了基础。     

ICP-AES光谱法测定铝-铍中间合金各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝--铍中间合金各元素的含量.用盐酸、硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

两种常用扩散氢含量测定方法的比较

焊缝金属中扩散氢含量是导致焊接冷裂纹的主要原因之一,必须严格控制其含量使其不超过临界值。本文以排液法、气相色谱法这两种常用两种焊缝金属中扩散氢含量测量方法为研究手段,对J507焊条所焊焊缝的熔敷金属的扩散氢含量进行了测量;通过对两种方法的试验结果进行整理、比较、分析,从而得出排液法、气相色谱法测定扩散氢两种方法的特点、测量精度、难度、经济性、效率的结论。     

气相色谱法测定染发剂中对苯二胺

染发剂用乙酸乙酯萃取后,用非极性大口径DB-1石英毛细柱气相色谱法测定染发剂中有害物质对苯二胺含量,具有良好的线性范围,检出限为0.0002mg.ml-,相对标准偏差为2.47%。该方法分离效果好,灵敏度高,分析速度快,适用于日常检测。     

ICP-AES光谱法测定铝钛硼丝中各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝钛硼丝中各元素的含量.用氢氧化钠溶解试样,用硫酸和硝酸的混合酸酸化,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0～105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

改进的磷钼酸光度法定量测定非离子表面活性剂

文章采用直接测定磷钼酸与非离子表面活性剂反应中过剩的磷钼酸量来定量测定非离子表面活性剂,确定了反应条件为在3.5ml溶液中加入稀盐酸(VHCl:VHO=1:4),BaCl2(W∶V=10%)各一滴,H7P(Mo2O7)6(W∶V=10%)溶液50μl,表面活性剂的浓度小于0.25g/L,操作条件为反应液在9000r/min下离心5min,上清液在216nm处的吸光度的变化与非离子表面活性剂浓度成线性关系。该法比传统磷钼酸法简便、快速、稳定,相对标准偏差小于3%。2