参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效

目的探讨参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年7月至2013年7月我院诊治的心律失常患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。观察组患者给予参松养心胶囊治疗,对照组患者给予盐酸普罗帕酮片治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者总有效率为88.9%,明显高于对照组的73.3%;观察组患者心电图疗效为75.6%,明显优于对照组的48.9%;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参松养心胶囊可有效改善心律失常患者的临床症状,无不良反应。     

血府逐瘀胶囊治疗糖尿病合并心绞痛50例疗效观察

目的观察血府逐瘀胶囊治疗糖尿病合并心绞痛的疗效。方法将50例糖尿病合并心绞痛患者随机分成对照组和治疗组。在给予常规降糖药物治疗的同时,对照组根据病情给予阿司匹林、β-阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂及硝酸酯类药物等常规治疗;治疗组在对照组基础上配合给药血府逐瘀胶囊。分别于给药前、给药后第1疗程和第2疗程末记录两组心绞痛发作次数、发作间期、持续时间,并评价心电图疗效,同时在给药前和两个疗程治疗结束后,测定血糖、血脂、肝肾功能。结果治疗组心绞痛发作次数、发作间期、持续时间及心电图改善程度均优于对照组,血糖血脂水平均显著降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊可有效减轻糖尿病合并心绞痛患者的症状,降低血糖水平,减缓心绞痛的发作,缩短其持续时间,改善心电图表现,且安全有效,值得推广应用。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床疗效

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者接受参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床疗效.方法 将2018年3月至2021年3月云浮市中医院收治的行美托洛尔缓释片治疗的23例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为对照组,将同期收治的加用参松养心胶囊治疗的22例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为观察组.比较...     

寒湿筋痛胶囊联合养骨活血散治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效观察

目的观察寒湿筋通胶囊联合养骨活血散治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效及安全性。方法将我院于2013年7月至2015年6月收治的42例ONFH患者按照就诊先后顺序随机分为研究组(n=22)和对照组(n=20),两组均给予高压氧进行治疗(30 min/d),研究组在高压氧疗的基础上给予寒湿筋通胶囊以及养骨活血散进行治疗,两组疗程均为40 d。以Harris髋关节功能评分和影像学检查结果判定临床疗效,以不良反应发生率判定安全性。结果两组患者经治疗后中医临床症状与治疗前比较,均有明显的改善(P<0.01),且研究组的中医临床症状与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为90.9%明显高于对照组的75.0%(P<0.05);两组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论寒湿筋痛胶囊联合养骨活血散具有改善周围血液运行、促进股骨头自身修复的作用,可以安全、有效的治疗股骨头缺血性坏死。     

益心舒胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的：探讨益心舒胶囊以及美托洛尔联合治疗室性早搏的临床效果和安全性。方法随机抽取近年来本院收治的70例室性早搏患者,将其按每组35例随机分为治疗组和对照组,对照组口服美托洛尔,治疗组口服益心舒胶囊联合美托洛尔,治疗前及治疗4周后对两组患者常规12导联心电图、24 h动态心电图及临床症状进行观察。结果治疗组总有效率达91.4%,明显优于对照组的74.3%;心电图改善情况,治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论同时服用益心舒胶囊联合美托洛尔对室性早搏进行治疗,可取得明显的临床效果,较单独给予美托洛尔治疗效果明显,且无明显不良反应,患者更易耐受。     

痛泻药方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年9月于广东省恩平市人民医院消化内科确诊为D-IBS的患者140例为研究对象,根据治疗方案不同将其分为研究组和对照组,各70例。研究组患者采用痛泻药方联合双歧杆菌活菌胶囊进行治疗,对照组患者单纯给予双歧杆菌活菌胶囊治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后腹痛、腹部不适及腹泻评分。结果研究组患者治疗的总有效率为97.1%,明显高于对照组的85.7%(χ2=8.332,P<0.05);研究组治疗期间无任何不良反应现象发生,对照组治疗期间不良反应发生率为8.6%(χ2=8.954,P<0.05);研究组与对照组患者治疗前腹痛、腹部不适及腹泻评分比较差异均无统计学意义(t=0.597、P=0.552,t=-0.138、P=0.890);治疗后两组腹痛、腹部不适及腹泻评分均明显改善,且研究组改善效果明显优于对照组(t=-5.514、P=0.000,t=-3.641、P=0.000)。结论痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗D-IBS疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,且无明显不良反应,用药安全性更高,具有较高临床运用价值。     

余学诗老中医运用独活寄生汤治疗老年骨性关节炎60例临床观察

目的观察独活寄生汤治疗老年骨关节炎(OA)的疗效。方法选择符合纳入标准患者120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予以加味独活寄生汤为基础方辨证治疗,对照组60例给予消炎、止痛、保护关节为基础,服用尼美舒利胶囊及硫酸氨基葡萄糖胶囊,均12天为1个疗程后观察临床症状变化,比较疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为93.3%;对照组总有效率为50.0%;治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01)。结论独活寄生汤辨证治疗老年性骨关节炎有良好疗效,安全性较好高。     

102例老年内科危重症患者急性肾衰竭的临床分析

目的探讨老年内科危重症患者急性肾衰竭的临床疗效。方法研究组患者给予综合性治疗,对照组患者给予常规治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经过治疗后,部分患者的肾功能都得到一定程度的恢复,研究组患者的肾功能恢复率明显高于对照组,死亡率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性肾衰竭老年内科危重症患者给予综合性治疗,可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广。     

三黄丹胶囊治疗心绞痛及无症状心肌缺血的临床观察

目的评价三黄丹胶囊治疗心绞痛及无症状心肌缺血的临床效果。方法选取2010年9月至2013年9月我院收治的56例心绞痛及无症状心肌缺血患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组28例患者给予神奇全天麻胶囊治疗,治疗组28例患者给予三黄丹胶囊治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者临床疗效明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三黄丹胶囊治疗心绞痛及无症状心肌缺血效果明显。     

帕罗西汀联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁的效果观察

目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年10月至2016年10月丹东市第三医院收治的老年精神分裂症伴抑郁患者98例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组患者口服奥氮平和氢溴酸西酞普兰进行治疗,研究组患者口服奥氮平和帕罗西汀进行治疗;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分进行评价,并比较患者用药后的不良反应。结果两组患者治疗前PANSS评分及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者阴性因子评分及PANSS评分、HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者头痛、恶心呕吐、乏力的发生率分别为6.1%、8.2%、12.2%,研究组分别为8.2%、10.2%、16.3%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁患者的临床疗效确切。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床疗效

目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床疗效。方法随机选取2013年3月至2014年3月于本院治疗老年冠心病并发心律失常患者143例,随机分为研究组72例,对照组71例。对照组患者予以胺碘酮治疗,研究组患者予以胺碘酮联合美托洛尔治疗,比较两组患者疗效指标和不良反应。结果治疗后研究组患者的心率、测定QT间期的离散度(QTd)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病并发心律失常行胺碘酮联合美托洛尔治疗效果明显,且不会增加不良反应。     

跟骨骨折手术治疗护理分析

目的探讨跟骨骨折手术治疗期间的临床护理方法。方法将120例跟骨骨折患者分为两组,两组均给予手术治疗,对照组于治疗期间给予常规护理,研究组给予综合护理。结果研究组术后1d、2d、3d均未出现明显的疼痛症状,其疼痛评分均少于对照组,两组差异明显,存在统计学意义(P<0.01)。结论对跟骨骨折患者给予手术治疗,并于治疗期间给予综合护理,可减少患者的疼痛感,加快康复。     

肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床效果

目的：探讨肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法将80例慢性肾衰竭患者按随机数字表法分为两组,研究组患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析治疗,对照组患者仅进行血液透析治疗。比较两组患者的疗效及血生化指标变化情况。结果研究组患者治疗后血肌酐、尿素氮浓度低于对照组;且血红蛋白浓度、肌酐清除率高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;研究组患者治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭临床效果较佳。     

盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者疗效及社会功能影响的对照研究

目的观察盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法 70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,对照组采用利培酮片治疗,研究组采用盐酸齐拉西酮治疗,观察12周,于基线期、治疗的第4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应,并进行实验室监测。结果经治疗后,研究组总有效率为66.7%,对照组总有效率为64.7%(P>0.05);两组患者PANSS各分量表分及总分较基线期均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);两组PSP总分显著高于基线期(P<0.01)。组间比较,第12周末时研究组显著优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,研究组不良反应相对轻微(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗女性急性期精神分裂症的疗效与利培酮片相当,安全性好,且对社会功能改善更好。     

52例炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻效果研究

目的对炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果进行研究和分析。方法资料选取2011年6月至2012年6月在我院诊疗的小儿轮状病毒腹泻患儿104例,将其分为两组,对照组给予常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上加用炎琥宁注射液进行治疗,并对其临床治疗的疗效进行研究和分析。结果研究组和对照组体温、大便性状、大便次数以及呕吐情况等比较,研究组恢复的时间均比对照组恢复所需的时间短;两组临床疗效对照情况中,研究组总有效率为92.31%,对照组总有效率为84.61%,研究组治疗总有效率明显高于对照治疗总有效率;且研究组与对照组治疗后血清CRP、IL-6及心肌酶水平均低于对照组患儿,两组比较有差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻,其治疗的疗效甚好,能够改善患儿腹泻、呕吐以及发热等症状,帮助患儿恢复正常的生理功能,具有临床使用的价值。     

参松养心胶囊微生物限度检查方法研究

目的 对参松养心胶囊的微生物限度检查进行方法适用性研究。方法 按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106和1107,分别采用平皿倾注法、增加稀释倍数及中和法联合使用等方法进行研究,根据回收比值确定样品的检查方法。结果 参松养心胶囊的需氧菌总数计数采用1∶100稀释中和法、霉菌和酵母菌总数计数采用平皿倾注法(1∶10)时,各试验菌回收比值均在0.5~2范围内;控制菌检查大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌采用常规培养基体积,沙门菌采用培养基稀释法。结论 本研究确定的方法准确可行,可有效控制微生物限度,同时为药品检验机构对该品种的监督检验提供参考。     

应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。     

联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。     

生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效

目的探讨生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 150例老年冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各75例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用复方丹参注射液20 m L稀释后静脉滴注,1次/日。观察组加用生脉注射液50 ml稀释后静脉滴注,环磷腺苷葡胺注射液120 mg稀释后静脉滴注,均1次/日。两组均10 d为1个疗程。疗程结束后进行评价,使用IBM SPSS Statistics 19.0统计分析软件进行数据统计分析。结果 1观察组显效率为61.3%(46/75),有效率为29.3%(22/75),对照组显效率为45.3%(34/75),有效率为33.3%(25/75),观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);2观察组总有效率90.7%优于对照组82.7%(P<0.05);3治疗后观察组心功能分级恢复优于对照组(P<0.05);4观察组治疗后心功能分级恢复至Ⅰ级38例,Ⅱ级28例,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭能够明显改善患者临床症状、体征,改善心功能分级,提高患者生命质量,具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广使用。     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛60例对预后的影响分析

目的探讨鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的效果及对预后的影响。方法本次观察组选取60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,均为我院2011年2月~2013年2月收治,采用鲁南欣康治疗,就临床资料与同期收治的对照组采用丹参注射液治疗的同类型60例患者临床资料进行对比。结果观察组选取病例中,总有效率为96.7%,显著高于对照组80.0%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛症状发作频率、发作持续时间无明显差异(P>0.05),治疗后两组均有一定程度的减少,但观察组减少幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用鲁南欣康治疗冠心病心绞痛,可显著提高临床总有效率,消除和改善症状,减少心绞痛发作及持续时间,获得理想预后,对患者生命健康提供了强有力的保障。