疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效及安全性。方法通过对108例确诊的急性脑梗死患者进行分析,随机分为治疗组(疏血通注射液联合奥扎格雷钠)和对照组(盐酸川芎嗪注射液)各54例,两组患者均酌情给予稳定血压、控制血糖、调脂、保护脑细胞、降颅压等综合治疗,比较两组患者14d后的神经功能缺损评分及总有效率和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),而治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前相比严重降低,并且治疗后治疗组与对照组相比明显降低。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效比较确切,安全可靠。     

血栓通与奥扎格雷纳联合治疗脑血栓疗效研究

目的探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗脑血栓患者的临床疗效和安全性评价。方法选取我院就治的脑血栓患者91例随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液静滴;治疗组给予血栓通及奥扎格雷钠溶入0.9%氯化钠注射液静滴。结果治疗组总有效率高于对照组,具有显著性的差异(P<0.05);从神经功能缺损评分比较,两组治疗方法结果同样具有统计学差异(P<0.01)。结论血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性比较高。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死患者的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的效果。方法选取我院2008年10月至2013年10月住院患者106例,分为两组。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在其基础上给予奥扎格雷钠治疗。治疗前后分别采用神经功能缺损评分（ESS）判定两组患者的临床疗效。结果治疗组患者神经功能及治疗效果均有改善,明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上增加奥扎格雷治疗脑梗死患者疗效确切,效果满意。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的研究奥扎格雷联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病的疗效,为临床治疗方法的选择提供理论依据。方法选择2012年7月至12月在本院住院的早期糖尿病肾病患者100例,按随机原则分为两组各50例。治疗组给予奥扎格雷联合舒血宁治疗;对照组给予血塞通联合黄芪注射液+胰岛素治疗。两组均以15 d一个疗程。结果治疗组治疗效果优于对照组。结论奥扎格雷联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病,能有效减少尿蛋白的排出,延缓糖尿病肾病的进展,治疗效果较好。     

利用DDDs对我院脑血栓形成患者用药情况分析

目的了解我院神经内科脑血栓形成住院患者药品使用情况,降低医药成本,指导临床合理用药。方法采用临床治疗回顾调查方法,收集我院神经内科2009年1月～2011年12月期间,CT诊断印象为右侧基底节低密度影为主的脑血栓形成住院患者,使用注射用脑血管病类药物的频率分析、金额排序、用药剂量、用药天数、药物利用指数等,分析临床用药情况。结果 DDDs排序居前的品种:中成药注射剂有银杏叶注射液、葛根素注射液、天麻素注射液、疏血通注射液,脑血管类西药注射剂有尼莫地平注射液、脑蛋白水解物注射液,抗血小板西药注射剂有奥扎格雷注射液。用药频率DDDs排序居前,临床使用情况占主导地位,DDDs排序居前的品种每日费用较低。结论我院神经内科在选择脑血管病用药方面基本合理,但应进一步加强对脑血管病选择使用药品的监督管理,降低医疗成本,减轻患者负担,提高医疗机构整体管理水平。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的：探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2013年11月至2014年10月海门市中医院神经内科收治的急性脑梗死患者40例作为试验组,给予疏血通注射液治疗;另选取2012年11月至2013年10月收治的急性脑梗死患者40例作为对照组,给予低分子右旋糖酐治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者的总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患者的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论采用疏血通注射液治疗急性脑梗死,可有效改善患者的血液流变学及功能缺损症状,还有利于降低不良反应的发生率,安全可靠。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为两组各40例,对照组在采用常规治疗的基础上,加用疏血通注射液;治疗组在对照组基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物。均连续治疗15d。分别在治疗前及治疗后15d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低,治疗组有效率(95.0%)较对照组(82.5%)高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死有协同作用,疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性。方法将医院收治的70例老年糖尿病患者纳入本次试验,入选病例均来自2016年1月至2017年7月,按照随机双盲法将其分为试验组与对照组,各35例。试验组患者采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组患者采取精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖治疗,对比两种治疗方案的临床疗效和安全性。结果试验组患者治疗总有效率(97.1%)显著高于对照组(80.0%);治疗后,试验组患者的FPG、2 h PG、Hb Alc显著低于对照组,FCP、2 h CP显著高于对照组,血糖达标时间较对照组更短,胰岛素用量较对照组更少,不良反应发生率较对照组更低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对老年糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,安全性有保障。     

疏血通注射液与金水宝胶囊结合治疗慢性肾功能衰竭的应用价值

目的探讨疏血通注射液与金水宝胶囊结合治疗慢性肾功能衰竭的应用价值。方法选取2010年7月～2013年4月我院收治的84例慢性肾功能衰竭患者,将其随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均采用低蛋白饮食,有效控制血压、血糖,应用利尿剂治疗,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱,改善贫血状况。治疗组同时予以疏血通注射液联合金水宝胶囊治疗,评定两组治疗效果及治疗前、后肾功能的改变。结果两组患者疗效对比,治疗组总有效率为85.71%明显高于对照组的78.57%;治疗组治疗后肾功能SCr为(186.76±115.44)μmol/L、BUN为(12.47±3.44)mmol/L,相比于对照组SCr为(326.55±104.92)μmol/L、BUN为(16.29±3.78)mmol/L明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液与金水宝胶囊结合治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,能有效缓解患者病情,改善其肾功能,有助于患者生存及生活质量的提高。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床疗效。方法将我院就诊的162例上呼吸感染后慢性咳嗽患者进行随机分组,对照组患者雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,试验组患者采用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗,对两组患者的疗效进行评价。结果试验组患者总有效率和显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽疗效确切,具有较好的安全性和可靠性。     

脑血栓患者的临床治疗

目的研究分析脑血栓患者的临床治疗措施。方法将我院2011年2月至2013年5月期间收治的78例脑血栓患者随机分组,对照组39例给予低分子右旋糖酐,同时给予脑保护剂胞二磷胆碱;观察组39例在应用胞二磷胆碱的基础上,给予静脉滴注血塞通注射液,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为79.5%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑血栓的临床治疗中,血塞通注射液可有效提高临床治疗效果。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床分析

目的评价短暂性脑缺血发作(TIA)患者应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的临床疗效及不良反应。方法对符合入选标准的80例TIA患者,随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组患者采用氯吡格雷联合阿司匹林,对照组患者采用阿司匹林,两组患者均辅以改善循环、调节血脂等治疗方法,均持续治疗3个月。结果两组患者的临床总有效率比较,治疗组明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。两组患者不良反应无显著性差异。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA患者疗效确切,且显著降低脑梗死发生的风险,无严重不良反应,对于预防急性脑梗死的发生具有重要意义。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效。方法选取在我院就诊的呼吸道重症感染疾病患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;治疗组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗。比较两组患者疗效。结果治疗组患者总有效率为90.9%,明显优于对照组的70.5%;两组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于治疗前,且治疗组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于对照组;治疗组患者呼吸道重症感染细菌检查结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间明显短于对照组;对照组患者治疗期间有2例出现不良反应,治疗组有7例患者出现不良反应;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病临床疗效明显,且安全性高。     

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对病毒性肺炎患儿炎症反应及miR-24、YKL-40表达的影响

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对病毒性肺炎患儿炎症反应及miR-24、YKL-40表达的影响。方法选取2020年1月至2021年3月辽宁省妇幼保健院收治的病毒性肺炎患儿98例作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组与试验组,各49例。对照组患儿接受奥司他韦治疗,试验组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组治疗后咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咽痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后试验组miR-24水平较对照组高,YKL-40水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组γ干扰素(IFN-γ)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05);治疗后试验组第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎,可有效改善临床症状,调节患儿机体miR-24、YKL-40指标表达,同时还能抑制机体炎症反应,促进肺功能恢复。     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞临床效果分析

目的探讨氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞疗效和应用价值。方法选择我院治疗的脑梗塞患者104例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组各52例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氯吡格雷联合氟伐他汀治疗,观察临床治疗情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力评分改善幅度好于对照组,组间资料比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血脂改善幅度优于对照组,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上给予患者氯吡格雷和氟伐他汀治疗脑梗塞疗效可靠,值得在临床上大力推广。     

疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛31例疗效观察

目的就疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛31例进行疗效观察。方法选择我院2004年1月～2006年8月不稳定型心绞痛患者61例,随机分成治疗组(31例)和对照组(30例)。对照组口服倍他乐克、心痛定、消心痛、肠溶阿司匹林等药物,每日静滴20ml复方丹参注射液。治疗组在此基础上加用250ml含量为5%GS+6ml疏血通注射液,每日静滴一次,一个疗程为15天。结果两组在治疗后血流变学变化,具有较为明显的差异(P<0.05),无1例患者出现明显毒副反应,治疗组治疗前、后的血流变学变化,具有较明显差异(P<0.05)。与对照组相比,治疗组在心电图改善和临床症状缓解方面效果显著,具有明显的差异(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛较为安全、有效,毒副作用小,无较为严重的并发症和不良反应,属于较有效的中药制剂,值得深入推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选择就诊符合TIA条件的70例患者随机分为两组,即阿托伐他汀治疗35例为对照组,在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗35例为治疗组。观察其治疗后的临床疗效、TXB2、血小板聚集、血液流变学指标。结果血液流变学、TXB2、血小板聚集率比较,两组治疗前后差异比较,有显著意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后临床症状疗效比较,有显著差异（P〈0.05）。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗塞的发病率。     

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎临床分析

目的探讨急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。方法本次选择急性胰腺炎患者100例,随机按观察组和对照组各50例划分,对照组采用常规方案治疗,观察组在此基础上,加用奥曲肽联合乌司他丁治疗,回顾两组临床资料。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为80%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组腹痛腹胀缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、首次通便时间、肠鸣音消失时间、平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,具有较高安全性和有效率,可加快病情康复,改善患者生存质量。     

硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选取我院72例2型糖尿病合并高血压患者,将其随机分为试验组和对照组,均给予糖尿病基础治疗,其中试验组给予硝苯地平和卡托普利联合治疗,对照组仅给予卡托普利治疗,比较两组治疗效果。结果试验组患者总有效率91.7%,对照组患者总有效率为58.3%,治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用卡托普利和硝苯地平联合用药治疗糖尿病合并高血压患者疗效良好,且不良反应发生少。     

奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效

目的探讨奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取来我院进行诊断、治疗的80例上消化道出血患者作为研究对象,根据治疗时间顺序将其分为对照组和试验组,对照组患者确诊后进行常规法治疗,试验组患者则采用奥美拉唑联合血凝酶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果试验组患者总有效率为95.0%,明显优于对照组患者的85.0%,且在短时间内止血效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上消化道出血发诱因较多,患者发病后病情变化较快,采用奥美拉唑联合血凝酶止血效果比较理想,能够帮助患者快速止血。