喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗110例小儿急性支气管炎的临床疗效

目的探讨喜炎平注射液联合炎琥宁注射液应用于小儿急性支气管炎治疗中的临床价值。方法选取2011年11月至2013年10月在我院接受治疗的急性支气管炎患儿110例,随机将其分成对照组与和观察组各55例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿同时接受喜炎平注射液联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察两组患儿症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间,并对比治疗效果。结果观察组患儿在症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间方面明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿总有效率为90.9%,对照组患儿总有效率为74.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间两组部分患儿出现腹泻、皮疹等不良反应,经对症治疗后不良反应消失,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规治疗的基础上联合喜炎平注射液与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎效果明显,能够改善患儿症状、促进预后,且安全可靠。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎的临床疗效

目的探讨喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月我院收治的小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎患儿128例,随机将其分为对照组和治疗组,各64例。对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗;治疗组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿的临床疗效及咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、住院时间。结果治疗组患儿总有效率为98.4%,明显优于对照组的85.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎疾病,疗效明显,安全性高,且不良反应少。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,均采用相同的基础治疗,治疗组患儿再给予阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗,对照组患者只给予同等剂量的阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为98.0%,对照组患儿总有效率为85.7%,治疗组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间均明显短于对照组（P均＜0.01）。两组患儿治疗后肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组（P＜0.05）。两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度明显大于对照组（P均＜0.01）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,且均为轻度,患儿可耐受。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效明显提高,缩短了疗程,不良反应少而轻,安全性高。     

喜炎平治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨喜炎平用于治疗小儿病毒性肠炎的临床效果。方法选择本院收治的病毒性肠炎患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例,两组均进行常规补液,纠正电解质、酸碱平衡紊乱以及退热等,治疗组常规治疗基础上予以喜炎平注射液治疗,对照组则加用利巴韦林注射液,观察两组患儿治疗效果。结果治疗组治愈16例(44.4%),总有效率97.2%;对照组治愈8例(22.2%),总有效率86.1%,两组治愈率和总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论喜炎平用于治疗小儿病毒性肠炎疗效确切,不良反应轻微,建议临床上进一步推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病160例疗效观察

目的研究喜炎平联合巴韦林治疗手足口病的具体效果，为临床治疗提供必要的指导和借鉴。方法将160例手足口病患儿随机分为对照组和治疗组各80例，对照组患儿在采取常规治疗的基础上使用利巴韦林进行治疗，而治疗组在常规治疗的基础上采取喜炎平联合利巴韦林治疗。对两组患儿用药后的体征和临床症状进行观察分析，对治疗后的总有效率、患儿皮疹消退时间和退烧时间进行对比。结果治疗组的临床总有效率要明显高于对照组。在患儿体征和症状方面治疗组也明显优于对照组，两组比较其差异具有统计学意义。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病具有较好的临床效果，值得在临床上进行应用推广。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法 60例患儿随机分为两组,均给予常规对症支持治疗,治疗组加用炎琥宁静滴,对照组加用病毒唑静滴。结果治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效满意,值得推广。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗老年急性肺部感染的临床效果

目的探讨哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗老年急性肺部感染的临床效果。方法选取2020年1月至2022年8月龙南市第一人民医院收治的59例老年急性肺部感染患者作为研究对象,按随机数字表法分为单一组(29例,常规哌拉西林钠舒巴坦钠治疗)和联合组(30例,哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗),比较两组的治疗效果。结果联合组治疗有效率显著高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组与单一组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组白细胞恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间与住院时间均显著短于单一组(P<0.05);治疗后联合组血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平均显著低于单一组(P<0.05),免疫蛋白G(IgG)、免疫蛋白A(IgA)均显著高于单一组(P<0.05)。结论对老年急性肺部感染患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠与喜炎平联合治疗,可快速改善患者的临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,且不会增加不良反应,临床效果显著。     

小儿推拿联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期患儿的疗效

目的 探讨在小儿支气管哮喘慢性持续期的治疗中应用药物雾化联合小儿推拿疗法的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月沈阳市儿童医院收治的88例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例.对照组患儿单纯接受药物雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上接受小儿推拿疗法(主要采用海...     

小儿复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻效果评价

目的探讨小儿复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻的效果。方法随机抽取我院在2011年1月至2013年12月收治的322例腹泻患儿,将其分为两组。对照组患儿采用利巴林注射液静脉滴注,而治疗组患儿在对照组基础上加用小儿复方氨基酸注射液静脉滴注治疗腹泻,对两组患儿的治疗效果进行对比分析。结果治疗组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患儿的止泻时间、退热时间以及平均住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿复方氨基酸注射液在小儿腹泻治疗中的应用,不仅缩短了患儿的止泻时间,而且有效提高了治疗总有效率。     

血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果

目的探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年1月沈阳市第五人民医院收治的113例重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将所有患者按照入院序号,单号入观察组,双号入对照组。对照组患者进行纠正电解质紊乱、呼吸辅助治疗等常规治疗基础上给予人免疫球蛋白静脉注射,观察组在对照组基础上采用血必净注射液治疗。比较两组炎症介质、免疫功能指标、不适症状消失时间。结果两组患者治疗前白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgG、IgM升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、乏力缓解时间、病毒核酸转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重症病毒性肺炎患者使用人免疫球蛋白与血必净进行联合治疗,能调节免疫功能,减轻炎症反应,快速缓解不适症状,疗效确切。     

丁香油水门汀联合一次根管治疗急性牙髓炎的疗效及对患儿血清炎症介质的影响

目的探讨丁香油水门汀联合一次根管治疗急性牙髓炎疗效及对患儿血清炎症介质的影响。方法选取2019年6月至2020年6月沈阳市儿童医院牙科门诊收治的98例急性牙髓炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各49例。对照组给予一次根管治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丁香油水门汀联合治疗,比较两组患者治疗效果、并发症发生情况、患牙髓炎齿疼痛评分、松动度、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白三烯B4(LTB4)水平变化。结果两组急性牙髓炎患者经不同方式治疗后,观察组近期疗效和远期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患牙叩痛评分和松动度下降,且观察组患牙叩痛评分、松动度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清炎症介质IL-8、IL-6、TNF-α以及LTB4下降,且观察组血清炎症介质IL-8、IL-6、TNF-α以及LTB4水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁香油水门汀联合一次根管能够有效治疗患者急性牙髓炎,降低患者牙齿疼痛、松动度,并且降低炎症介质水平,不良反应较少。     

非甾体抗炎药物联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的观察非甾体抗炎药物联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的疗效及患者不良反应,探讨治疗骨性关节炎临床用药。方法选取本院80例临床诊断为膝骨性关节炎患者,按照随机分配原则分为非选择性非甾体抗炎药治疗组20例;COX-2非甾体抗炎药治疗组20例;非选择性非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗组20例;COX-2非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗组20例。分别于治疗6周后进行临床疗效评定并观察其不良反应,确定最佳用药方案。结果药物治疗6周后,四组患者的疗效经多组间检验差异有统计学意义（P〈0.05）,联合氨基葡萄糖治疗组患者疗效优于非联合氨基葡萄糖;COX-2非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗组临床缓解比率与非选择性非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。COX-2非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗组不良反应率与其它三组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论膝骨性关节炎使用COX-2非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗,能够显著缓解骨性关节炎患者的症状,疗效确切,不良反应少,患者耐受性好,避免了短期内复发的可能。     

尿激酶静脉溶栓联合中药银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨尿激酶静脉溶栓联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按照不同的治疗方法将2019年6月至2020年6月鞍山市长大医院收治的97例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组(n=46)给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察组(n=51)给予尿激酶静脉溶栓+银杏二萜内酯葡胺联合治疗。比较两组患者治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为88.24%,显著高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PV、FIB、CRP、IL-8水平下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76%,对照组不良反应发生率为10.87%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿激酶静脉溶栓与银杏二萜内酯葡胺联合应用治疗急性脑梗死,临床疗效优于单独溶栓治疗,能够有效改善患者的神经功能、血流动力学指标,且安全性较高。     

注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果

目的探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年10月盘锦市人民医院收治的28例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组(奥美拉唑治疗)与观察组(注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗),各14例。比较两组患者治疗有效率、血红蛋白水平、Rockall评分及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低危患者比例显著高于对照组,而中危及高危患者比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑可有效改善消化道出血患者临床症状及体征,提高血红蛋白水平,且不良反应发生率较低,安全可靠,效果确切。     

妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效

目的 探讨妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效.方法 选取2019年11月至2020年11月朝阳市中心医院收治的60例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,每组30例.对照组单纯应用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗有...     

生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床疗效

目的探讨上消化道出血患者采用生长抑素联合奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选取2019年4月至2020年4月盘锦市人民医院收治的100例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组单独采用奥美拉唑治疗,观察组在对照组治疗基础上联合生长抑素治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率为94.0%,显著高于对照组的88.0%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患者再出血率更低,且住院时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对上消化道出血患者采用生长抑素联合奥美拉唑治疗,其有助于提高患者临床效果,且安全性较高。     

托拉塞米与呋塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者的临床效果

目的探讨托拉塞米和呋塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者的临床效果。方法选取2015年6月至2018年3月解放军第四六三医院收治的脑出血后急性脑水肿患者68例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组34例。两组给予甘露醇、水、电解质与营养支持等基础治疗。对照组在基础治疗上给予呋塞米进行治疗,观察组在基础治疗上采用托拉塞米进行治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患者脑水肿体积、血肿体积以及颅内压低于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者水肿消失时间、血肿清除时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与呋塞米比较,采用托拉塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者效果更好,能有效减少脑水肿体积与血肿体积,同时降低患者颅内压,减少并发症发生率,显著提高临床疗效。     

普外科围术期预防应用抗菌药物的临床效果

目的探讨本院普外科围术期预防应用抗菌药物的临床效果,提升本院普外科围手术期预防应用抗菌药物的质量。方法本院于2012年1月起采取措施干预普外科围术期预防应用抗菌药物,随机抽取2010年(对照组)和2013年(观察组)普外科围术期预防应用抗菌药物患者各100例,回顾性分析其围术期预防应用抗菌药物情况。结果观察组患者抗菌药物费用以及住院总费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间略低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);观察组预防用药选择、预防用药时机及预防用药疗程合理性明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用法用量合理性与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组无指征联合用药、无依据换药比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取干预措施可以在降低抗菌药物费用而不影响患者预后的基础上,提升围术期预防应用抗菌药物的合理性,减少无指征联合用药、无依据换药事件发生率。     

瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B和生长分化因子15水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B(VEFG-B)和生长分化因子15(GDF-15)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳医学院附属中心医院收治的93例急性心肌梗死患者为研究对象,按照用药方案不同分为两组,对照组予以环磷腺苷葡胺注射液治疗,观察组在对照组基础上采用瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后血清指标、心功能指标。结果两组患者治疗前各项血清指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)、肌红蛋白(Mb)、GDF-15、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、同型半胱氨酸(Hcy)较治疗前明显下降,VEFG-B明显升高,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组每搏量、心输出量、左室射血分数较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死,能改善患者心功能,对患者预后具有重要意义。