中医辨证论治结合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的临床观察

目的观察中医辨证论治结合高强度聚焦超声(HIFU)治疗原发性肝癌的疗效。方法中医辨证论治结合HIFU治疗原发性肝癌25例,中医辨证分型分为肝热血瘀、肝盛脾虚、肝肾阴亏三型,配合HIFU治疗,观察临床症状、近期疗效、甲胎蛋白(AFP)及不良反应。结果治疗后主要临床症状肝区痛、发热、腹胀、纳呆、乏力的缓解率分别为76.2%、66.7%、70.6%、80.0%、58.8%;治疗总有效率为52.0%,稳定率为84.0%;23例患者的AFP出现下降,其中2例降至正常范围,2例出现轻度升高;25例患者均未出现严重不良反应,部分患者出现轻至中度不良反应。结论中医辨证论治结合HIFU治疗原发性肝癌具有明显缓解症状、降低AFP、控制肿瘤的作用,而且不良反应较小。     

安替可胶囊提高原发性肝癌介入治疗临床疗效分析

目的探讨安替可胶囊联合TACE治疗肝癌后患者生活质量及近期疗效的影响。方法 120例中晚期肝癌住院患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组给予单纯介入治疗,治疗组采用口服安替可胶囊联合介入治疗。观察治疗后生活质量评分和近期疗效。结果治疗组能够改善患者的生活质量和提高患者的近期疗效(P<0.05)。结论安替可胶囊联合TACE治疗中晚期肝癌能明显提高肝癌介入术后患者的生活质量和提高中晚期肝癌患者的综合治疗效果。     

肺癌并发恶性胸腔积液50例临床药物诊治体会

目的探讨肺癌并发恶性胸腔积液的临床药物治疗体会。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的肺癌并发恶性胸腔积液患者50例,随机分为两组,观察组应用顺铂联合沙培林治疗,对照组单用顺铂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组(84.0%VS64.0%),治疗后生活质量改善情况明显优于对照组(88.0%VS56.0%),且P<0.05;两组不良反应比较无明显差异P>0.05。结论顺铂联合沙培林治疗肺癌并发恶性胸腔积液患者疗效较好,并对改善患者生活质量具有一定作用。     

芬太尼透皮贴剂治疗中晚期癌痛56例临床观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的镇痛效果和不良反应。方法选择56例中、重度癌痛患者,使用芬太尼透皮贴剂止痛,72h更换一次贴剂,根据疼痛情况及不良反应调整剂量,观察其止痛效果、生活质量变化及不良反应。结果 56例中、重度癌痛患者,完全缓解16例,部分缓解19例,轻度缓解12例,总有效率83.94%。不良反应轻微。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著,不良反应少,使用方便,能明显改善癌痛患者生活质量。     

优质护理服务对肿瘤患者护理质量管理的影响

目的通过对比优质护理和常规护理对肿瘤患者的护理效果,探讨优质护理对肿瘤患者护理质量的影响,将优质护理更好地应用于临床护理中。方法选择2012年12月至2013年12月在我院接受治疗的肿瘤患者90例,平均分成两组,对照组采用传统护理方式,研究组采用优质护理方式对患者进行护理,比较两组患者治疗有效率、不良反应发生率、生活质量评分,同时评价研究组优质护理前后护理质量考评指标的变化情况。结果对照组患者治疗有效率为40.0%,研究组患者治疗有效率为55.6%,研究组有效率显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组;研究组患者生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时优质护理后护理质量考评指标中基础护理、特级护理、病室管理、安全管理考评得分均有显著提升,差异有统计学意义P<0.05。结论优质护理服务能显著提高肿瘤患者的护理质量,改善患者的生活质量,同时能增加治疗有效率,减少不良反应发生率。     

克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用对慢性鼻窦炎的疗效观察

目的观察克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用对慢性鼻窦炎的疗效,丰富临床治疗经验。方法选取2011年10月～2012年12月在我院接受治疗的慢性鼻窦炎患者88例,随机将其分成对照组和观察组各44例,对照组单纯给予克拉霉素治疗,观察组则通过克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合治疗,经治疗后比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为88.6%（39/44）,与对照组的治疗总有效率72.7%（32/44）比较差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用治疗慢性鼻窦炎临床疗效显著,促进患者临床症状缓解改善,提高生活质量,临床价值显著。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效。方法选取在我院就诊的呼吸道重症感染疾病患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;治疗组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗。比较两组患者疗效。结果治疗组患者总有效率为90.9%,明显优于对照组的70.5%;两组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于治疗前,且治疗组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于对照组;治疗组患者呼吸道重症感染细菌检查结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间明显短于对照组;对照组患者治疗期间有2例出现不良反应,治疗组有7例患者出现不良反应;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病临床疗效明显,且安全性高。     

自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤44例分析

目的探讨自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤的临床疗效情况。方法收集2009年12月～2012年12月期间在本院接受自体造血干细胞移植治疗的淋巴瘤患者44例临床资料,对这些患者的临床治疗资料情况进行回顾性总结分析。结果本组44例淋巴瘤患者经自体造血干细胞移植治疗后全部顺利出舱,平均住院时间为（30.21±2.12）天,移植后出现低热5例（11.36%）,粒细胞减少2例（4.55%）,口腔溃疡6例（13.64%）,鼻腔出血1例（2.23%）。经随访三年,本组患者生存36例,死亡8例,生存率为81.82%。结论自体造血干细胞移植在治疗淋巴瘤方面具有确切的临床治疗效果,可显著延长淋巴瘤患者的生存率,值得临床进一步推广应用。     

米力农联合乌司他丁应用于脓毒症心肌抑制的疗效

目的探讨米力农联合乌司他丁应用于脓毒症心肌抑制的疗效。方法选取2021年4月至2022年5月普宁华侨医院收治的70例脓毒症心肌抑制患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。观察组采用米力农联合乌司他丁治疗,对照组接受乌司他丁治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、心功能指标、生化指标及不良反应。结果治疗后观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者左室射血分数明显高于对照组,左室舒张末期内径和左室舒张末期容积指数均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶和脑钠肽均明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于脓毒症心肌抑制患者,选择米力农和乌司他丁联合治疗,利于尽早改善心肌受损,缓解炎症反应,提升心功能。     

丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及不良反应

目的探讨丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将98例难治性精神分裂症患者作为研究对象随机分为两组,每组49例,研究组采用丙戊酸钠联合氯氮平进行治疗,对照组采用氯氮平单独用药治疗,疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的临床疗效,同时观察患者不良反应发生情况。结果研究组患者显效率为46.9%(23/49),总有效率为89.8%(44/49);对照组患者显效率为40.8%(20/49),总有效为73.5%(36/49)。两组患者显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但临床总有效率研究组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,经6周治疗后两组患者的PANSS阳性、阴性症状量表分、一般神经病理症状及PANSS总分均有所下降,且研究组效果优于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为12.2%(6/49),低于对照组的16.3%(8/49),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症可提高临床疗效,优于氯氮平单独用药,且联用药效稳定,不良反应少。     

复方生麻黄汤治疗68例非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液的疗效观察

目的 探讨复方生麻黄汤治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者68 例,随机分为采用复方生麻黄汤口服(治疗组)和单纯用顺铂腔内灌注化疗(对照组),每周1 次,观察4 周,详细记录近期疗效和用药后出现的毒副反应.结果 治疗组近期有效率50.0%,对照组有效率31.2%,治疗组生活质量明显提高,治疗组的不良反应主要有心慌、出汗、兴奋等,对症处理后均可得到缓解.结论 复方生麻黄汤治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应少,值得临床进一步推广.     

噻托溴铵改善COPD患者急性期临床症状的疗效和药理分析

目的研究和分析噻托溴铵改善COPD患者急性期临床症状的疗效。方法选取2011年5月~2012年4月收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者88例,按照双盲随机法将患者分成观察组和对照组,每组各44例。两组患者均采用吸氧、止咳、平喘、化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用药物噻托溴铵进行治疗;对照组在此基础上加用布地奈德与硫酸特布他林药物进行雾化吸入治疗。在治疗结束后,将两组患者肺功能改善的程度进行比较。结果观察组患者肺功能改善指标明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性期患者效果明显,能改善患者的肺功能,缓解临床症状,有效提高患者的生活质量。另外,在治疗期间,患者出现不良情况较少,值得在临床推广与应用。     

胃癌化疗中消化道不良反应的护理

目的：探讨胃癌化疗中消化道不良反应的护理措施。方法对我院2012年1月至2013年12月收治的71例胃癌化疗患者消化道不良反应的护理资料进行回顾性分析。结果71例胃癌化疗患者,其消化道不良反应有口腔溃疡、食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、便秘等,经临床针对性护理后均明显缓解。结论对出现消化道不良反应的胃癌化疗患者实施针对性护理,必要时给予药物治疗,能有效缓解消化道不良反应,提高患者的生存质量,保证化疗能够正常进行。     

两种用药方案治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的疗效对比

目的探讨两种用药方案治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的临床疗效对比。方法选择我院2009年1月～2012年1月收治的十二指肠溃疡患者352例,随机分为阿莫西林、埃索美拉唑及呋喃唑酮治疗(观察组)176例和采用阿莫西林、埃索美拉唑及克拉霉素治疗(对照组)176例,在1周的疗程后,对两组临床疗效进行对比分析,并在4周后观察两组的Hp根除率及对药物的不良反应。结果在4周后,观察组176例中痊愈率为61.4%,综合总有效率高达94.3%。而对照组痊愈率为62.5%,综合总有效率为95.5%。观察组患者中出现不良反应12例,对照组中则出现8例,主要状况表现为恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等症状。两组患者的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论两种治疗方案其痊愈率及根除率均较高,无明显的区别。     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性的系统评价

目的讨论孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院2010年12月~2012年12月患有支气管哮喘并处于急性发作期的成年患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用强的松治疗,经过7天的治疗后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者总有效率达到95%,与对照组总有效率75%相比,P<0.05,具有可比性;治疗组患者无明显不良反应,对照组患者有5例出现不良反应,两组不良反应率比较,P<0.05,具有可比性。结论孟鲁司特比应用其它激素类药物更能改善哮喘患者在急性发作时症状,并能有效恢复肺功能,安全性好,是治疗的首选药物。     

葵花护肝片治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨葵花护肝片治疗药物性肝损伤患者的临床疗效。方法选取2016年1—12月阜阳市人民医院收治的97例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组48例和对照组49例。对照组患者予以双环醇片口服治疗,观察组患者则采用葵花护肝片口服治疗,比较两组患者肝功能改善情况、不良反应发生情况以及治疗费用。结果观察组患者肝功能改善总有效率为91.67%(44/48),与对照组的85.71%(42/49)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为0.00%(0/48),明显低于对照组的12.24%(6/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗费用为(162.77±20.50)元,明显低于对照组的(1032.58±192.55)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葵花护肝片与双环醇片治疗药物性肝损伤的疗效相当,但葵花护肝片可显著降低不良反应发生率,经济性较佳。     

低分子肝素钙在急性冠脉综合征中的应用效果

目的探讨低分子肝素钙在急性冠脉综合征治疗中的应用效果。方法选取2012年12月至2013年12月在我院治疗急性冠脉综合征的患者180例,随机分为两组,对照组患者给予普通肝素,观察组患者给予低分子肝素钙,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗后观察组患者总有效率为97.8%,对照组患者总有效率为71.1%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组无1例患者出现不良反应,对照组有4例患者出现牙龈出血,10例患者注射部位出现瘀点、瘀斑,停药后好转。结论低分子肝素钙在治疗急性冠脉综合征中疗效明显,且不良反应少。     

肝动脉栓塞治疗肝癌150例临床观察

目的观察肝动脉栓塞术(TACE)治疗肝癌的临床疗效。方法选取1997年1月~2008年2月收治肝癌患者150例,均采用TACE治疗并对所有患者均随访。结果通过150例肝癌介入3次TACE以上者50例,占33%;1年以上生存者30例,占20%,10年以上生存者6例,占4%。结论肝癌经TACE术后是一种安全有效的治疗方法,提高了生活质量,延长了患者生命。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年4月我院内科住院部收治的非小细胞肺癌患者11例,第1天患者静脉滴注培美曲塞二钠,然后再静脉滴注顺铂,1个周期为21 d。结果疾病进展时间(TTP)最长为6个月,最短为2个月,中位TTP最长为4个月,最短为1个月,化疗共计36周。临床收益率为55.5%,有效率为9.1%。经过2个周期的治疗后,本组11例患者中有5例降低,2例稳定,3例改善,1例明显改善。白血病下降、恶心呕吐是晚期非小细胞肺癌患者治疗2周期后的主要不良反应,给予一系列对症处理后,患者病情均得以较大程度地缓解。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较佳,安全可靠,无不良反应。     

波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月～2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。