中晚期肝癌综合介入治疗的效果研究

目的评价综合介入治疗中晚期肝癌的临床效果。方法将2011年6月至2012年9月在我院接受治疗的58例中晚期肝癌患者通过抽签的方法划分为两组。观察组进行TACE+RFA治疗,对照组通过TACE进行治疗,将两组患者手术后肿瘤缩小率、甲胎蛋白下降情况进行统计分析,比较两种治疗方法的疗效。结果观察组患者肿瘤缩小率、甲胎蛋白降低50%的比例明显优于对照组。结论 TACE+RFA能够有效治疗中晚期肝癌,提高患者的生存质量,是治疗中晚期肝癌的有效综合介入治疗方法。     

肝动脉化疗栓塞联合微波消融治疗巨块型肝癌疗效观察

目的探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合经皮微波消融治疗(PMCT)巨块型肝癌的临床疗效及应用价值。方法回顾性分析我院经病理、影像学证实的巨块型肝癌70例(病灶>10cm),其中对照组(TACE组)38例仅给予TACE治疗,联合治疗组32例先行TACE治疗2周后再行微波消融治疗。结果 TACE组患者1、2、3年生存率分别为66%、53%和18%,中位生存期18.1个月,联合治疗组患者1、2、3年生存率分别为88%、56%和55%,中位生存期24.0个月,两组生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论经肝动脉化疗栓塞术联合微波消融治疗巨块型肝癌疗效好,可成为巨块型肝癌的标准治疗模式之一。     

替吉奥联合同期放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的研究替吉奥化疗联合同期放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法 62例不能手术的食管癌患者,随机分为联合放疗组(31例)和单独放疗组(31例),联合放疗组在放疗同时给予替吉奥60 mg/(m2·d)化疗,每6周重复,评价疗效以及不良反应。结果联合放疗组总有效率为87.1%,单独放疗组总有效率为67.7%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应主要表现为骨髓抑制以及放射性食管炎。结论替吉奥化疗同期联合放疗治疗不能手术的食管癌患者,可提高局部控制率,缓解症状,提高生存质量。     

肝动脉栓塞治疗肝癌150例临床观察

目的观察肝动脉栓塞术(TACE)治疗肝癌的临床疗效。方法选取1997年1月~2008年2月收治肝癌患者150例,均采用TACE治疗并对所有患者均随访。结果通过150例肝癌介入3次TACE以上者50例,占33%;1年以上生存者30例,占20%,10年以上生存者6例,占4%。结论肝癌经TACE术后是一种安全有效的治疗方法,提高了生活质量,延长了患者生命。     

伊立替康联用氧化苦参碱对卵巢癌的临床疗效

目的观察伊立替康联用氧化苦参碱治疗卵巢的近期疗效及不良反应。方法 80例经病理学证实的卵巢癌随机分为实验组40例(伊立替康联合氧化苦参碱)、对照组40例(伊立替康单药治疗)。28天一疗程,2周期后评价疗效,比较两组的近期疗效及不良反应。结果两组总有效率和疾病控制率无明显差异(P>0.05)。毒副反应主要为消化道反应、腹泻、骨髓抑制,治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论氧化苦参碱联用伊立替康治疗卵巢癌可减轻毒副反应,改善患者的生存质量。     

洛铂与碘油化疗栓塞联合射频消融术治疗原发性肝癌的近期疗效观察

目的探讨洛铂与碘油化疗栓塞联合射频消融术(RFA)治疗原发性肝癌疾病的近期疗效。方法选取2014年2月至2017年1月襄阳市第一人民医院普外科收治的原发性肝癌患者124例为研究对象,用随机数字表法将其分为两组,对照组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞治疗,研究组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗,比较两组患者疗效、甲胎蛋白(AFP)、不良反应及生存率。结果研究组患者近期总疗效为95.2%,高于对照组的82.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后3个月、6个月生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者AFP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗原发性肝癌疾病近期疗效突出,可提升患者生存率,改善预后,且安全性较高。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化疗效分析

目的分析研究替比夫定联合扶正化瘀胶囊针对治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化以及代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床效果。方法选取100例慢性乙型肝炎肝纤维化的患者资料进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组各50例,观察组使用替比夫定联合扶正化瘀胶囊进行治疗,对照组单用替比夫定进行治疗,每月检查患者肝功能等指标,每三个月检测HBV-DNA,在进行治疗之前和治疗24个月后使用放射免疫法检查患者血清肝纤维化指标。结果两组患者治疗前的抗肝纤维化指标比较无显著性(P>0.05);通过24个月的治疗,两组患者的肝功能变化,其中包括ALT、TBIL、AST、ALB同治疗前比较有显著差异,且观察组明显优于对照组,(P<0.05),具有统计学意义,临床症状通过治疗全部消失。结论替比夫定联合扶正化瘀胶囊在治疗抗肝纤维化程度上优于单用替比夫定。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察老年晚期非小细胞肺癌采用康莱特注射液联合多西他赛治疗的临床疗效、生活质量及不良反应。方法将82例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(康莱特联合多西他赛)和对照组(单用多西他赛),21天为1个疗程,共观察2个疗程,观察两组近期疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组近期有效率为58.54%,对照组有效率为36.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的生活质量优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学毒性主要表现在白细胞和血小板的降低,主要为Ⅰ~Ⅱ级,治疗组较对照组的发生率降低,具有统计学差异;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,具有统计学意义;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,统计学上亦有显著性差异(P<0.05),无明显的肝、肾功能损害现象。结论老年晚期非小细胞肺癌用康莱特注射液联合多西他赛治疗的疗效较好,不仅提高了患者对化疗的耐受性,还提高了患者的生活质量。     

氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者的临床疗效

目的探讨氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者的临床疗效。方法收集2012年6月至2014年7月我院收治的老年高血压80例患者资料,将患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予氨氯地平,观察组患者在此基础上给予依那普利,比较两组患者的治疗效果及生活质量评分。结果经治疗后,观察组患者的治疗总有效率、生活质量评分明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论老年高血压采用氨氯地平与依那普利联合治疗效果较好,可明显改善患者的生活质量。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例。观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治疗有效率、生命质量及中位生存周期。结果观察组患者化疗期间不良反应发生率显著低于对照组,客观缓解率显著高于对照组,心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存周期及无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,可降低患者治疗过程中不良反应发生率和提高治疗效果,改善生命质量,延长预后生存周期。     

替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9与金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响

目的探讨替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法选取2011年3月至2016年6月惠东县人民医院收治的晚期肾癌患者72例作为研究对象,按照入院先后顺序编号,应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组,各36例。对照组患者给予索拉非尼,观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司治疗。比较两组患者生命质量、临床疗效、血清MMP-9和TIMP-1水平、不良反应及生存期。结果治疗后,两组患者生命质量各维度评分明显提高,且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为30.56%,明显高于对照组11.11%(χ^2=4.126,P=0.042);观察组患者疾病控制率为83.33%,显著高于对照组(χ^2=4.431,P=0.035);治疗后,两组患者血清MMP-9和TIMP-1水平明显降低,且观察组患者血清MMP-9和TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年生存率为41.67%,明显高于对照组的19.44%(χ^2=4.189,P=0.041)。结论替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌,可有效提高临床疗效,改善患者生命质量,下调血清MMP-9和TIMP-1水平,延长患者生存期,安全性好。     

灯盏生脉胶囊治疗脑卒中的临床疗效

目的评价灯盏生脉胶囊治疗脑卒中的临床疗效及安全性。方法抽取2011年1月至2013年12月期间我院住院的脑卒中患者共128例,按照随机数字表法分为治疗组(82例)与对照组(46例),对照组予以常规降脂、降压等对症治疗,治疗组在对照组的基础上应用灯盏生脉胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为92.7%,明显高于对照组(80.4%);治疗组的言语蹇涩治疗总有效率为71.7%,明显高于对照组(48.1%);治疗组的生活能力状态疗效为69.5%,明显高于对照组(52.2%)。结论灯盏生脉胶囊用于治疗脑卒中效果明显,可明显改善患者的生活质量。     

曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎的临床疗效

目的探讨曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年4月沈阳友谊美容医院收治的中老年退行性膝关节炎患者106例为研究对象,根据患者入院号采用随机数字表法分为试验组(60例)和对照组(46例)。对照组患者采用单纯注射玻璃酸钠进行治疗;试验组患者采用曲安奈德联合玻璃酸钠注射进行治疗。两组均连续治疗21 d,观察两组患者治疗后的临床总有效率、膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)、生活质量评分(WHO QOL-BREF)。结果治疗后,试验组患者的临床总有效率为86.67%,高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)、生活质量评分(WHO QOL-BREF)均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);且试验组患者治疗后膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)和生活质量评分(WHO QOL-BREF)改善均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎临床效果显著,能够改善患者的膝关节功能,提高其生活质量。     

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性

目的探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年12月沈阳市肛肠医院收治的50例晚期结肠癌患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各25例。对照组采用伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,观察组给予伊立替康联合雷替曲塞治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果观察组治疗有效率92.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率20.0%低于对照组40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CA199、CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期结肠癌患者采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,可获得更加满意的疗效,安全性良好。     

黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全临床观察

目的观察黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将55例慢性肾功能不全患者随机分为治疗组(30例)和对照组(25例),对照组给予常规综合治疗,治疗组则在此治疗基础上加用黄葵胶囊联合肾康注射液,两组治疗14d后比较血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、红细胞计数、血红蛋白水平变化。结果治疗组与对照组在临床生化指标及贫血方面存在显著性差异,前者优于后者。结论黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效确切。     

吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清NSE水平的影响

目的 探讨吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响。方法 选取2018年8月至2021年12月于龙口市人民医院完成手术治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机电脑分配原则分为对照组（44例）与吡咯替尼组（45例）。对照组给予紫杉类和蒽环类药物化疗,吡咯替尼组在对照组基础上采用吡咯替尼治疗,比较两组的治疗效果。结果 吡咯替尼组与对照组的客观缓解率分别为88.89%和56.82%,吡咯替尼组的客观缓解率高于对照组（P<0.05）。吡咯替尼组与对照组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组血清NSE水平低于治疗前,且吡咯替尼组血清NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。吡咯替尼组无进展生存时间、总生存时间长于对照组（P<0.05）。结论 吡咯替尼联合化疗在乳腺癌术后患者的应用能提高客观缓解率,不会增加不良反应发生率,还可降低血清NSE水平,延长无进展生存时间与总生存时间。     

氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压临床观察

目的观察氯胺地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床效果,进一步指导临床治疗。方法我院在2009年1月至2013年6月共收治到老年高血压患者58例,按照入院时间先后划分为对照组和观察组,前29例患者作为对照组,采用单纯氨氯地平进行治疗;后29例患者作为观察组,在氨氯地平治疗的基础上联合替米沙坦进行治疗,对两组治疗效果及安全性进行观察及对比分析。结果两组患者治疗一个疗程(8周)之后,观察组治疗总有效率显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组,对比差异显著,具有统计学意义P<0.05。结论在常规氨氯地平治疗的基础上,联合替米沙坦进行老年高血压的治疗,可进一步提高临床治疗效果,且不良反应发生率较低,并未因联合用药增加,疗效安全可靠,值得应用推广。     

桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗子宫肌瘤患者的临床疗效及安全性

目的探讨桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗子宫肌瘤患者的临床疗效及安全性。方法选取2017年4月至2020年4月于沈阳市妇婴医院就诊的106例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组53例。对照组给予米非司酮,观察组在对照组治疗基础上联合桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组性激素水平、子宫肌瘤体积、子宫体积、生命质量各指标评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫肌瘤治疗时选择联合桂枝茯苓胶囊、米非司酮,疗效显著,存在较高的安全性。     

甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗30例慢性乙型病毒性肝炎临床体会

目的探讨甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法将60例病毒性肝炎患者随机分成两组。治疗组采用替比夫定联合甘草酸二铵胶囊口服治疗;对照组采用替比夫定单药抗病毒治疗。结果两组都能有效缓解病毒性肝炎的症状,可有效减少乏力、纳差、腹胀等症状,组间对比无统计学意义(P>0.05),于治疗期间服用甘草酸二铵的病毒性肝炎患者未出现严重的不良反应。两组肝生化指标对比组间差异显著(P<0.05);两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,HBV-DNA均显著下降,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎较替比夫定单药治疗抗炎保肝效果更好,但两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,无显著差异。