米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例临床观察

目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12～16周的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血量少、并发症少的方法。方法选择妊娠12～16周要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇100例,第一天晚上口服米非司酮150mg,服药前后2h空腹,第二天早晨空腹将米索前列醇0.2mg碾碎后置于阴道后穹窿,用药后卧床休息2h,观察用药后宫缩情况、妊娠物排出时间、阴道出血量及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12～16周100例中有效100例,有效率100%。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血量少、并发症少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍索前列醇中期引产126例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍索前列醇中期引产的临床效果。方法回顾性分析我院妇产科对126例孕16~24周要求终止妊娠的患者临床资料。结果应用米非司酮配伍索前列醇中期引产,患者痛苦少,副反应少,出血量少,完全流产率高,无子宫破裂、羊水栓塞、过敏性休克及感染并发症。结论米非司酮配伍索前列醇终止中期妊娠的效果明显优于其它药物引产,具有安全、简便、成功率高的特点,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10~16周妊娠临床观察

目的探讨10~16周妊娠采用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配伍治疗的临床效果。方法本次共选取100例终止10~16周妊娠的孕妇,均为我院2012年1月至2013年2月收治,随机分组就羊膜腔穿刺及利凡诺注射治疗(对照组)与米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合治疗(观察组)临床效果进行比较。结果观察组选取病例引产成功率为100%,明显高于对照组86%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组用药至分娩时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后2h出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组胎盘胎膜残留4例,占8%,对照组15例,占30%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症发生率。结论应用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合应用终止10~16周妊娠,可显著缩短产程,减少产后出血量及不良事件,提高引产成功率,为孕产妇生存质量的改善提供了强有力的保障。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产及枯萎囊的临床效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇口服阴道内置药对于过期流产及枯萎囊的疗效.方法 口服或阴道内置药.结果 米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产及枯萎囊的治疗中,自然流产率为97.3%,完全流产率为73.6%,不完全流产率为23.7%,失败率为0%.结论 通过临床观察使用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产及枯萎囊是一种组织排出率高,方法简便、安全的治疗方法.     

不同剂量米非司酮对妊娠8～10周流产的临床疗效

目的：探讨给予妊娠8～10周流产患者使用不同剂量米非司酮的临床治疗效果。方法选取2012年1月至2013年12月我院计划生育中心收治的妊娠8～10周流产患者72例,依照随机数字表法分为两组,A组患者给予300 mg剂量的米非司酮,B组患者给予150 mg剂量的米非司酮,患者均配合服用米索前列醇,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经过相应治疗,A组患者的流产有效率高于B组,胚胎排出时间短于B组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对于妊娠8～10周流产患者来说,运用大剂量（300 mg）米非司酮配伍常规剂量的米索前列醇,治疗效果明显,能提高流产率,缩短胚胎排出时间,安全且不良反应少。     

米非司酮与米索前列醇序贯用于流产临床效果分析

目的就米非司酮与米索前列醇序贯用于流产临床效果分析。方法选取2010年9月~2012年12月在我院妇产科门诊收治的51例要求药物流产的孕妇,本组孕妇先顿服150mg米非司酮,在服药48h后再口服米索前列醇片600μg序贯,7~10d后回院复查,结合B超对其阴道出血和孕囊排出情况进行了解。结果在服药6h内,本组85%以上的患者都出现了孕囊排出情况;孕囊越大,孕妇出血时间越长,阴道出血量越多。结论米非司酮与米索前列醇序贯能够为流产打下坚实的基础,可大幅度提高引产成功率,减轻并发症发生率和孕妇痛苦程度,还可促进孕妇子宫颈的扩张、软化,值得临床广泛应用。     

米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床效果分析。方法选取2012年1月～12月我院收治的需要终止妊娠的孕妇100例,均处于妊娠第8～12周,全部接受米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,观察分析妊娠终止效果。结果 100例需终止妊娠孕妇取得了良好的流产效果,无1例孕妇接受钳刮术,术后没有孕妇受到损伤,术中出血量较小。其中完全流产92例,占比92%;8例不全流产孕妇,占比8%;药物终止妊娠过程中,患者出现轻微不良反应,但均不需要采取任何特殊处理措施。结论米非司酮联合米索前列醇终止妊娠效果较理想,风险较小,操作简单,经济成本较低,是一种值得推广和应用的药物终止妊娠方法。     

比较不给同药方案在药物流产中的临床效果

目的比较3种不同给药方案在早孕药物流产中的临床效果。方法收集早孕患者375例的临床资料,将患者随机分为3组,A组患者单纯服用米非司酮+米索前列醇,B组患者服用米非司酮+米索前列醇+甲氨蝶呤,C组患者服用米非司酮+米索前列醇+达那唑。比较3组患者的临床效果。结果 A组患者完全流产109例(87.2%),不完全流产11例(8.8%),流产失败5例(4.0%);B组患者完全流产123例(98.4%),不完全流产2例(1.6%),流产失败0例(0.0%);C组患者完全流产121例(96.8%),不完全流产3例(2.4%),流产失败2例(1.6%);B、C组患者完全流产率与A组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);B组患者的子宫出血量明显减少,阴道出血时间、孕囊排出时间明显短于C组患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论甲氨蝶呤、达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇能明显提高药物流产的成功率,而甲氨蝶呤能较好地改善子宫出血症状,减不良反应的发生。     

米非司酮片联合米索前列醇片在带器宫内早孕中的应用

目的探讨米非司酮片联合米索前列醇片在带器宫内早孕中减少并发症的作用。方法选取2010年2月至2014年2月本院接诊的B超提示带器宫内妊娠6~10周要求终止妊娠且无禁忌证的63例患者,随机将其分为观察组(n=32例)与对照组(n=31例),观察组患者予以米非司酮片联合米索前列醇片后行清宫取环术,对照组患者直接行人工流产取环术,观察两组患者的取环情况。结果观察组宫颈松弛程度、取环难度、人流综合征的发生情况均优于对照组,手术时间、胚囊排出时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论带器宫内早孕口服米非司酮片联合米索前列醇片再行清宫取环术的效果优于直接行人工流产取环术,患者宫颈松弛效果理想,清宫完全,手术时间短,易取环,人流综合征发生率低。     

米索前列醇与安定、利多卡因联合在绝经期妇女取出宫内节育器的观察

目的探讨米索前列醇与安定、利多卡因联合应用在取出绝经后5～10年宫内节育器过程中的价值。方法通过对本院2009年1月～2011年10月间来我院取环的绝经后5～10年的30例育龄妇女进行宫内节育器取出术,术中使用米索前列醇与安定、利多卡因。结果所有妇女均完整取出宫内节育器。结论米索前列醇与安定、利多卡因联合应用宫内节育器取出术,成功率高,并发症少,临床上建议进一步推广。     

生化汤加味对药物流产后子宫恢复情况观察

目的观察生化汤加味对药物流产后子宫恢复情况的影响。方法我院门诊做药物流产的妇女120例随机分为两组,对照组常规应用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕,试验组在该基础上口服生化汤加味,观察阴道出血量、出血时间、B超示子宫恢复情况。结果试验组出血量、出血天数明显少于对照组,子宫收缩情况明显优于对照组。结论生化汤加味有促进子宫恢复的作用。     

舌下含化米索前列醇在无痛人流术中应用与观察

目的研究分析对无痛人流术患者采用米索前列醇舌下含服的临床疗效,为其临床研究提供科学依据。方法回顾性分析2010年3月～2013年3月我站收治的240例早孕并采用无痛人流术治疗患者的临床资料,对照组患者(120例)临床期间采用丙泊酚联合芬太尼治疗,观察组患者(120例)在上述治疗的基础上给予米索前列醇舌下含服治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经临床观察比较,观察组患者的优秀率为93.3%,对照组为53.3%,观察组明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛人流患者临床期间给予米索前列醇舌下含服能显著减少术中出血量,宫缩效果明显,且操作简便,安全性强,值得临床关注。     

无痛引产30例临床观察

目的探究无痛流产的方法,减少患者的痛苦,为无痛流产的临床实践工作提供一定的参考方案。方法选取我院2008年至2012年收治的30例无痛引产的患者,根据不同类型的患者进行不同的手术治疗,观察效果以分析无痛引产的技术要点并总结减少患者痛苦的方法。结果 22例患者属于常规情况,4例患者需要加用缩宫素,4例需要加用米索前列醇,阵痛效果较好,出血情况正常,均能在正常时间内出院。结论在无痛引产手术中可以采用利凡诺羊膜腔注射,并配合应用硬膜外麻醉方法可以有效终止14～28周妊娠,且患者痛苦小,产后出血量正常,该方法值得参考。     

米索前列醇治疗产后出血的药理作用及临床疗效

目的探讨米索前列醇在产后出血中的临床疗效,并对其药理作用进行分析。方法将近年来在我院接收的76例产妇随机分为观察组与对照组,产后分别给予米索前列醇及缩宫素预防出血,对两组产妇产后出血量、出血发生情况进行观察,并分析其药理作用。结果观察组患者平均出血量明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者产后出血发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论产妇产后给予米索前列醇能够有效抑制产后出血,减少产后出血的发生率。     

米非司酮联合利凡诺用于晚期妊娠引产60例临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺对晚期妊娠引产的疗效。方法选择我院要求终止妊娠的晚期妊娠患者110例,随机分为观察组和对照组,观察组给予米非司酮常规用量及联合利凡诺50mg经羊膜腔内注射终止妊娠,对照组给予100mg利凡诺经羊膜腔内注射终止妊娠。结果两组在引产有效率及完全引产率上有明显区别,观察组明显高于对照组(P<0.01),相比对照组,观察组引产时间显著较短(P<0.01),产后出血量明显较少(P<0.01),胎盘胎膜残留发生率明显较少(P<0.01),产道损伤如宫颈裂伤发生率显著较少(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺相对于单纯使用利凡诺能够明显的缩短引产时间,减少并发症和宫缩痛,对于引产成功率显著提高,值得在晚期妊娠引产中推广。     

中西结合治疗药物流产后宫内残留效果观察分析

目的观察中药汤剂健脾益气汤配合米非司酮与米索前列醇治疗药物流产后宫内残留的临床疗效。方法选取药物流产后超声检查证实宫腔内有少量残留的患者84例,按照患者自愿选择,分为西医组46例,中西结合组38例,比较两组疗效。结果中西结合组治愈率为97.37%,患者用药后残留物完全排除,出血自行停止,尿hCG转为阴性,子宫恢复正常大小,B超复查提示宫内未见残留物,恶露净止。西医组治愈率为82.61%。结论中药健脾益气汤协助米索前列醇治疗流产后残留物,避免了清宫手术给患者带来的身心创伤,减少并发症的发生。     

米索前列醇联合利多卡因在绝经后妇女取环术中的应用价值

目的 探讨绝经后妇女取环术中利多卡因联合米索前列醇的应用效果.方法 选取2019年5月至2020年5月在朝阳市中心医院行取环术治疗的70例绝经后妇女患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组应用米索前列醇行手术配合,观察组应用米索前列醇联合利多卡因行手术配合,比较两组患者手术时间、术中出血...     

米索前列醇与卡前列甲酯栓预防产后出血的临床效果分析

目的探讨米索前列醇与卡前列甲酯栓对产后出血的预防效果。方法选择我院2009年3月至2012年5月住院的70例产妇,随机分为观察组35例,对照组35例;皆为分娩后立即给药,观察组使用米索前列醇、卡前列甲酯栓对产后出血预防,对照组使用缩宫素注射,观察两组产妇产后3 h出血量。结果观察组有效缩短第3产程。产后3 h观察组血量为(152±20)ml,对照组出血量为(320±12)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇与卡前列甲酯栓可有效预防产后出血,并缩短第3产程,确保产妇安全,提高分娩质量。     

米索前列醇应用于产后出血的药理分析及疗效

目的分析研究米索前列醇治疗产后出血的疗效。方法随机抽选我院收治的120例产妇,均分为三组,甲组给予缩宫素静脉推注治疗,乙组在甲组基础上使用米索前列醇直肠给药,丙组在甲组基础上使用米索前列醇舌下含服,分别记录分析三组产后出血情况。结果三组治疗后,均未出现出血情况,乙、丙两组的出血量明显低于甲组,比较有差异,P<0.05有统计学意义;乙、丙两组出血量比较无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论给予米索前列醇患者治疗,可有效减少产后出血,效果显著,安全可靠。     

欣普贝生栓用于妊娠晚期促宫颈成熟的72例

目的观察欣普贝生栓(地诺前列酮栓)在足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床效果。方法选择孕周超过40周有临床引产指征单胎孕妇150例,宫颈评分(Bishop)<6分,无妊娠合并症,无阴道分娩禁忌症,无欣普贝生药物使用禁忌症,根据孕妇自愿的原则分为欣普贝生组(观察组)72例及小剂量缩宫素组(对照组)78例,观察组用欣普贝生栓1枚横置于阴道后穹隆,对照组以缩宫素2.5U加入5%葡萄糖液500ml中,以8滴/分钟开始,逐渐加量直到出现规律宫缩。结果观察组第一产程时间、总产程均低于对照组,促宫颈成熟效果较对照组好,引产成功率较对照组高,剖宫产率较对照组低,胎儿评分较对照组高,产后出血量与对照组无统计学差异。结论欣普贝生栓能提高宫颈成熟度促进宫颈成熟提高引产成功率。