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为了考察知母饮片、水煎剂和配方颗粒之间化学成分的差异,采用HPLC法对三者的指纹图谱进行了相关性研究。选用Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,1%醋酸为流动相B进行梯度洗脱,流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为265nm,采集时间为100min,分别建立10批知母饮片、10批知母水煎剂与10批知母配方颗粒的指纹图谱。结果显示,10批知母配方颗粒HPLC指纹图谱的9个指纹峰均可在饮片中得到追踪,相似度均大于0.95,从9个共有峰中指认出芒果苷,知母饮片、水煎剂和配方颗粒的主要化学成分基本相同。本研究所建立的指纹图谱方法重复性、稳定性好,可用于饮片、配方颗粒生产过程中的质量控制。 相似文献
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为了解决提取效率低而导致的市售莲子心含量项鲜有合格的问题,对莲子心饮片中有效成分的提取方法进行优化。分别对莲心碱的提取方式、提取溶剂以及提取溶剂体积进行了考察,利用优化后的提取方法制备莲子心饮片供试品溶液,选用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×150 mm)色谱柱,以乙腈-0.015 mol/L十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸(体积比55∶44∶1)为流动相,在流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为284 nm,进样量为10μL条件下,进行含量测定。结果表明,最佳的提取条件为选择25 mL 0.08%盐酸甲醇溶液作为提取溶剂,超声提取40 min;优化后的提取方法使莲心碱的含量测定较稳定,莲心碱的提取效率得到显著的提升;莲心碱进样量在36.9~369.5 ng时,线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.79%。优化后的提取方法操作简便,提取率高,重复性好,方法准确,可为莲心碱的提取以及后续莲子心饮片质量标准的制定提供参考依据。 相似文献
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为更好地评价麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的一致性,分别建立麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的HPLC特征图谱,使用Wondasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,分别得到10批麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的特征图谱,并进行关联性分析。结果表明,麻黄配方颗粒HPLC特征图谱中的13个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,11个共有峰可在饮片中得到追踪。经方法学考察认为,所建立的麻黄配方颗粒HPLC特征图谱方法稳定,具有较高的重复性、稳定性及可信度,可用于麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的一致性评价,也可为麻黄配方颗粒的质量控制提供参考。 相似文献
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中药鉴定技术是一门实践性很强的中药专业课。职业学校的学生学习这门技术,将来主要在药店或药房、药厂工作,直接接触中药饮片,要求学生能够对饮片的优劣真伪做出快速、准确的判断。这就要求学生必须掌握一定数量常用饮片的鉴定技术。针对这一职业特点与结合学生自身的条件,在教学中必须加强对学生实践指导的力度。因此在整个教学过程中,将饮片识别作为重点来强化训练,达到了很好的效果。 相似文献
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为了保证桂枝饮片的药效、促进市场高价值流通,依托质量常数法对桂枝饮片的质量等级进行评价研究。以从药材市场上收集的15批饮片为研究对象,测定其外在性状指标(饮片质量及厚度)和内在成分指标(桂皮醛含量);通过计算得到15批饮片的质量常数(A)和百分质量常数(A%),并根据结果对桂枝饮片进行等级划分。结果表明,15批桂枝饮片质量常数为0.85~28.11,百分质量常数为3.02%~100%,它们被划分为3个等级,即A≥22.49为一等饮片,14.01≤A22.49为二等饮片,A14.01为三等饮片;选取桂皮醛作为桂枝等级评价的内在成分指标合理可行;与传统等级评价方法相比,基于质量常数建立的等级评价方法可以将性状鉴别与成分含量相结合,综合、客观地对桂枝饮片进行等级划分,为中药材的生产、流通和监管提供参考。 相似文献
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为了保证苦参饮片的药效、促进市场高价值流通,依托质量常数法进行苦参饮片的质量等级评价研究。从药材市场上收集15批饮片,测定其外在性状指标(饮片质量及厚度)和内在指标成分(苦参碱及氧化苦参碱)。通过计算出的质量常数(A)及百分质量常数(A%),对苦参饮片进行等级划分。结果表明,15批苦参饮片质量常数为13.56~42.77,百分质量常数为31.71%~100%。它们被划分为3个等级:A≥34.22为一等饮片;21.39≤A34.22为二等饮片;A21.39为三等饮片。基于质量常数建立的评价方法可以将性状鉴别与指标成分含量相结合,综合、客观地对苦参饮片进行等级划分,为中药材的生产、流通和监管提供参考。 相似文献
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目的建立槐枝药材及饮片的质量标准。方法建立槐枝药材及饮片的性状、显微和薄层色谱鉴别方法;并分别对10批槐枝药材和10批槐枝饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对槐枝药材及饮片中的指标性成分芦丁进行含量测定。结果槐枝药材及饮片的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,分离效果好,在与芦丁对照品相应的位置上,显相同的荧光斑点;拟定了槐枝药材及饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物限量分别为12.0%、10.0%、8.0%;芦丁在50.7~760.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=6)。结论所建标准可用于槐枝药材及饮片的质量评价。 相似文献