提高赤豆皮色素稳定性的方法研究

介绍了混合添加三种辅色素作为赤豆皮色素的稳定化剂，效果良好，使色素液２０天的降解率由原来的５０％减少到１５％左右。并采用正交试验设计法确定了最佳稳定化条件。     

环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷的研制及效果评价

[目的]研制李斯特菌显色培养基.[方法]合成环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷(CHE-β-D-葡萄糖苷).通过22种菌对其检测效果进行验证.[结果]环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷与七叶苷具有相同的检出效能;但其显色效果优于七叶苷,在环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷琼脂培养基上,被分解的游离环己酮七叶苷不扩散,固定在细菌菌落上,形成黑色菌落,从而有利于准确地鉴别和计数.与此相反,七叶苷琼脂上的阳性菌落,其分解产生的黑色素向周围培养基扩散,难以分辨阳性和阴性菌落,影响鉴别和计数的准确性.[结论]与传统七叶苷显色培养基相比,环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷显色培养基对分离和鉴定细菌存在很大优越性.     

GC-MS/MS测定血液中巴比妥类安眠药物的研究

目的:对GC-MS/MS法分析血液中巴比妥类安眠药物的方法进行研究。方法:在血样标本中加入内标SKF525A,用β-葡萄糖酸苷酶进行水解,以乙腈沉淀蛋白对药物进行浸取,脱水使用无水硫酸镁,将提取液充分浓缩至干,再用离子阱二级质谱对样品含量进行定型和定量检测,并对巴比妥类安眠药物给予GC-MS/MS法分析。结果:血液中巴比妥类安眠药物检出浓度在0.05μg/m L-0.10μg/m L范围内时,工作曲线线性关系良好,RSD为3.10%-5.98%。回收率区间为81.4%-93.1%。结论:GC-MS/MS法分析血液中巴比妥类安眠药物具有简单高效的优点,可用于安眠镇静类药物误服中毒或刑事案件中毒者的血液样本分析。     

雷公藤多苷对小鼠急性毒性试验的研究与管理

目的:研究雷公藤多苷(GTT)对小鼠急性毒性的影响.方法:小鼠随机分为6组,一次性灌胃给予雷公藤多苷提取液,连续观察两周,分别对小鼠的毛色、呼吸、饮食、二便、口鼻分泌物、自主活动、体重变化以及生理解剖进行观察并记录.采用Bliss法计算小数的半数致死量LD50.结果:小鼠给药后出现了不同程度的中毒反应,生理解剖发现,小鼠肝部变化最为明显.数据分析得到LD50为191.594mg/kg.结论:雷公藤多苷在一定剂量下具有毒性.     

默沙东:支持中国控制艾滋病

仅仅发明了一种新药，并非已经大功告成，我们还要探索有效途径，使默沙东的最新科研成果，能造福于全人类，我们应当永远铭记：药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的，只要我们坚守这一信念，利润必将随这而来。     

环己酮七叶苷-β－Ｄ葡萄糖苷的研制及效果评价

[目的]研制李斯特菌显色培养基.[方法]合成环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷(CHE-β-D-葡萄糖苷).通过22种菌对其检测效果进行验证.[结果]环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷与七叶苷具有相同的检出效能;但其显色效果优于七叶苷,在环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷琼脂培养基上,被分解的游离环己酮七叶苷不扩散,固定在细菌菌落上,形成黑色菌落,从而有利于准确地鉴别和计数.与此相反,七叶苷琼脂上的阳性菌落,其分解产生的黑色素向周围培养基扩散,难以分辨阳性和阴性菌落,影响鉴别和计数的准确性.[结论]与传统七叶苷显色培养基相比,环己酮七叶苷-β-D-葡萄糖苷显色培养基对分离和鉴定细菌存在很大优越性.     

新品种玉米的紫色植株中花色苷色素提取方法研究

研究了从新品种玉米的紫色植株中提取花色苷类色素的方法。通过正交实验确定用乙醇浸提法制备玉米紫色植株色素的最佳条件,以柠檬酸调节酸性条件（pH3）、用80％的乙醇溶液、按料液比1：50,25℃浸提4h提取效果最好,提取率为10％,色价为4．92。利用该原料可以大量生产花色苷类色素。     

芒果苷对心肌缺血再灌注损伤TNF-a、MPO的影响

目的观察芒果苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤（MI／R）TNF-α、MPO的影响。方法50只SD大鼠随机分为5组即假手术组、缺血再灌注模型组、芒果苷10mg/kg、20mg／kg、40mg／kg剂量组、假手术组给予等容量的生理盐水腹腔注射,完成模型全部操作只穿线不结扎。芒果苷10、20、40mg/kg剂量组分别给予相应剂量芒果苷腹腔注射21天,末次给药后一小时用于实验。采用左冠状动脉前降支结扎40min,再灌120min建立在体大鼠MIR模型。放免法检测心肌组织肿瘤坏死因子（TNF-α）含量;检测心肌组织髓过氧化酶（MPO）观察中性粒细胞（PMN）浸润、苏木素-伊红（HE）染色观察心肌组织病理改受,透射电镜观察心肌超微结构的改变。结果与模型组比较,芒果苷各剂量TNF-α和MPO含量显著降低（P〈0.01或P〈0．05）。结论芒果苷对MI／R有保护作用、芒果苷可减轻心肌细织中性粒细胞浸润,抑制炎症因子释放。     

β-D-半乳糖苷酶活性测定方法的研究

应用分光光度计建立一种简便检测β D 半乳糖苷酶(GAL)活性的方法。酶反应条件研究表明,在总体积为1mL的0.1mol/L柠檬酸反应缓冲体系(pH值为4.5)中含0.8μmol的底物邻硝基苯β D 吡喃半乳糖(ONPG),含相当于2mg左右蛋白质的酶提取液,37℃孵育30min后用0.5mol/L碳酸钠1mL终止反应,用紫外分光光度计于405nm波长测定的吸光度值最能反映该酶活性。结果显示,该方法的批内变异系数在3.92%～4.89%之间,批间变异系数为3.8%,均小于5%;在所检测该酶质量浓度范围(1～2.5mg/mL)内线性关系良好,当反应体系的蛋白含量低于0.5mg/mL时,酶活性不能被检出;每组的平均回收率均在95%～105%之间,说明在所检测浓度范围内回收良好。因此,该方法具有稳定性好、灵敏度高、简便易行等特点,适合一般实验室应用。