40CrNi_2Si_2MoVA钢棒材晶粒度控制

随着科技的进步与发展,以改变合金成分提高超高强度钢的强度和韧性已经很困难。本文以40Cr Ni2Si2Mo VA钢为例,探讨了通过控制晶粒度尺寸提高钢强度和韧性的方法。     

植酸、植酸钙和肌醇

本文综述了植酸、植酸钙和肌醇的性质、用途、生产工艺,存在的问题和我们的对策。     

钬掺杂铌酸锂晶体在550nm激发下紫外至紫光区域上转换发光研究

采用Czochralski法生长出一系列不同Ho3+（0.1,0.3,0.5 mol%）摩尔掺杂浓度的Ho：LiNbO3单晶。X射线衍射结果显示了Ho：LiNbO3晶体的结构特性。在550nm光源的激发下,在样品中检测到了由于3D3→5IJ(J=6和8)和5Gk→5I8(k=3,4,5和6)能级跃迁引起的紫外至紫光区域的上转换发光。交叉弛豫5G4+5I8→5F4/5S2+5I6导致了发光强度随着Ho3+掺杂浓度增加而减弱。晶体的紫外-可见光-进红外吸收光谱表明在Ho3+掺杂浓度为0.3mol%和0.5mol%时,Ho3+占据了LiNbO3晶体的Nb位。     

氮化物含量对催化重整装置影响的研究

催化重整装置因掺炼一定比例较高含量的氮原料油后,出现了预加氢循环氢系统铵盐结晶堵塞等问题,文章针对这些问题,提出了控制铵盐结晶的技术改进措施。     

重点产业环节选择理论与方法研究——水晶模型分析框架

新时期重点产业环节选择研究具有重要的理论价值与实践意义。在对相关理论进行了梳理和重构的基础上,从我国主体功能区建设的时代要求出发,系统构建重点产业环节选择的水晶模型及分析框架,研究认为重点产业环节选择不同于主导产业选择,是一个复杂的"水晶"体系,主要包含八大主要影响要素,即主体功能区建设、市场需求、技术经济、生产要素供给、产业基础、产业关联、政府和全球化,并由此提出相应的的八大选择基准。最后以湖南省太阳能光伏产业重点环节选择为例,进行了实证分析和理论检验。     

球形锐钛矿TiO_2合成及晶种对TiO_2形貌的影响

成功地采用水解法制备了球形锐钛矿TiO2,研究了空白实验(未引入晶种)、引入10 nm TiO2晶种及菌体晶种对锐钛矿TiO2形貌的影响。结果表明随着引入晶种的颗粒逐渐变大,合成的锐钛矿型TiO2颗粒也在逐渐增大:空白实验中TiO2的颗粒平均直径约为0.5μm,10 nm TiO2晶种中TiO2的颗粒平均直径约为0.6~0.7μm,菌体中TiO2的颗粒平均直径约为0.8~0.9μm;加入晶种的颗粒越大,合成的锐钛矿型TiO2颗粒粒度越均匀,球形越完整、团聚现象越少。     

工艺参数对钴纳米线的结构和磁性能的影响

通过调节沉积电流密度动态地控制钴纳米线择优生长方向,调节沉积液pH值观察其磁各向异性特点,并比较它们的磁性能。利用氧化铝模板直流恒电流电化学沉积方法,调节电流密度和pH值的大小,制备出一系列钴纳米线阵列,并利用XRD衍射仪和VSM振动磁强计测量其磁性能,包括矫顽力、剩磁比和各向异性的特点。通过调节电流制备出了包括[101]择优取向、[100]择优取向及非晶态等结构的一维钴纳米线阵列,重点分析了具有[101]择优取向纳米线阵列的特点;通过调节溶液pH值得出了纳米线磁各向异性的特点,实现了工艺参数对纳米线的结构和性能的控制,总结出了钴纳米线对于[101]择优晶向的易磁化规律。     

3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯的合成和晶体结构研究

以氰乙酸乙酯、2-萘酚和对氯苯甲醛为反应原料,得到了3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯,通过X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结果表明：晶体属于三斜晶体,空间群为P-1。晶胞参数为：Z=2,a=9.2916（7）A°,b=9.4505（8）A°,c=10.9761（7）A°;α=95.077（2）°,β=98.200（2）°,γ=102.892（2）°,V=922.65（12）A°3;R1=0.0466,wR2=0.1326。     

铁电相变区附近铌酸钾锂晶体的特殊晶格振动行为

通过测量一批不同组成的铌酸钾锂晶体的Raman光谱，分析其晶体中组分离子浓度对晶体红外Raman光谱特征的影响，结果表明，晶体中位于C格位的Li浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响：低Li含量晶体中[NbO6]^7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有峰发生分裂，在100-400cm^-1范围出现小峰与C格位Li存在相关；当晶体中Li浓度增加时，与v5所对应的Raman峰在散射几何为X（ZY）Z对应的光谱中有所加宽，v2振动模式在两种散射几何中均出现分裂峰，并在100～400cm^-1范围内出现小峰数量增多；当Li浓度接近晶体化学组成时，微扰进一步加强，v5所对应的Raman峰分裂成3个峰，v1和v2振动模式发生部分分裂，在100～400cm^-1范围内小峰更为突出。     

晶化时间对CoAPO-11分子筛合成过程中转晶的影响

本文研究了晶化时间对低钴含量(x=0.1)的CoAPO-11分子筛合成过程中转晶现象的影响,并采用XRD、SEM对产物进行表征。结果表明,200℃下晶化48 h,可获得纯相CoAPO-11;当晶化时间超过48 h时,产物便开始向[Co-Al-P-O]-GIS型分子筛转化;晶化延长至72 h时,产物已全部转化为[Co-Al-P-O]-GIS型分子筛,该转化过程不可逆。从分子筛骨架结构单元出发,阐述了转晶现象的内在影响因素。