人脂肪间充质干细胞的分离、培养及鉴定

取脂肪吸脂术分离的脂肪细胞,在胰酶和胶原酶的作用下分离、培养ADSC并对其进行增殖能力、干细胞表面标志的测定以及转录因子水平的检测.分离、培养的ADSC在光镜下呈圆形、贴壁生长,可见小的胞浆突起.经细胞增殖曲线绘制,细胞在1～3d处于生长适应期,而3～6d处于对数生长期,8～10d后细胞增殖明显减缓.流式细胞术鉴定细胞表面标志结果显示分离培养的细胞表达间充质干细胞表面标志,而不表达造血干细胞和成纤维细胞表面标志.对培养的ADSC检测其转录因子Nanog和oct-4的表达,结果显示体外培养的ADSC在第15代仍可稳定表达Nanog和oct-4.     

高表达HER2／neu小鼠乳腺癌肿瘤模型的建立

用不同数量的处于对数生长期的D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的胸部皮下,建立高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌肿瘤模型,并观察小鼠肿瘤的生长特点,应用免疫组织化学染色方法进行鉴定,归纳总结接种细胞数与肿瘤发生率的关系和肿瘤生长对小鼠生活状态的影响。结果显示：在接种细胞数大于5×10^9／L时,BALB／c小鼠的肿瘤模型全部建立成功,免疫组织化学结果显示,肿瘤组织高表达HER2／neu且D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的肿瘤模型成功率与接种细胞数成正比。     

M1GS的结构和活性的联系

核酶的空间构象能影响其活性.文章以温度为切入点,探讨了人工核酶M1GS在不同温度下的二级结构对其活性的影响.以人巨细胞病毒DNA聚合酶基因(UL54)为靶基因,构建了具有切割效率的核酶M1GS-T7.不同温度的M1GS-T7的二级结构可以采用维也纳大学RNA二级结构预测与比较软件包进行二级结构模拟获得,并通过实验对相应温度下的核酶的体外切割活性进行测定.结果显示:对比37℃和20℃的M1RNA的结构,M1RNA活性位点在空间上无法靠近,活性区域无法形成;对比37℃和55℃的M1RNA结构,两者空间构象基本相似,只有M1RNA的活性中心存在细小的差别.体外切割实验结果显示:20℃的M1GS-T7未显示体外切割活性,而55℃的M1GS-T7比37℃的M1GS-T7活性提高了30％.由此得出:活性部位的形成是核酶有活性的必要条件,且活性部位相对于非活性部位有较高的柔性.     

组织工程角膜上皮治疗兔角膜缘干细胞缺损模型的实验研究

采用全板层切除术制作兔眼角膜缘干细胞完全缺损模型,取对侧眼角膜缘组织进行干细胞培养,并以纤维蛋白为基质网架构建组织工程角膜上皮.将实验动物随机分为实验组和对照组,对照组移植不含干细胞的凝胶膜,术后观察1个月.以角膜上皮染色、角膜混浊及新生血管3项指标进行效果评价.结果显示,实验组角膜上皮是一个逐渐修复的过程,角膜水肿、炎性反应逐渐减轻,新生血管明显减少,由此得出,以纤维凝胶膜为一种新型的组织工程材料制备的组织工程角膜上皮经移植术后证实可修复角膜上皮的损伤.     

嘉兴地区汉族人群脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究

以研究嘉兴地区汉族人群脂联素基因多态性与冠心病的相关性为目的,随机抽取302例无亲缘关系的嘉兴地区汉族人群（正常对照人群152例,冠心病150例）作为研究人群,通过DNA的提取,聚合酶链反应及单核苷酸多态性分析技术检测脂联素第2外显子SNP45T/G多态性位点来探讨嘉兴地区汉族人群冠心病与脂联素基因多态性的关系.实验结果显示,对照组的脂联素SNP＋45T/G基因型、等位基因的分布频率和冠心病组存在差异,有统计学意义（P〈0.05）.嘉兴地区汉族人群脂联素第2外显子SNP45T/G等位基因携带者冠心病的风险较高,在该人群中,冠心病与脂联素基因多态性相关.     

热休克蛋白110的研究进展

热休克蛋白是一种由应激环境引起的合成量增加的高度保守的蛋白质．人们按分子量大小将热休克蛋白分为以下几个家族：小分子热休克蛋白、HSP40、HSP60、HSP70、HSP90、HSP110等．热休克蛋白110是热休克蛋白70家族的一个分支,在一系列细胞活动中有重要作用,是一个由不同种类蛋白构成的分子伴侣家族,主要被发现在真核细胞的细胞质中．HSP110家族成员是有效的分子伴侣,可以防止蛋白质聚集,在HSP70存在的情况下,帮助热变性的蛋白质再折叠．随着A．,ff3对HSP110研究的不断深入,其在肿瘤治疗和预防中的意义已经引起广泛关注,成为近年来研究热点之一．