两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘效果分析

目的观察两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘的疗效。方法选择我院支气管哮喘患者151例,随机分为对照组和试验组,对照组75例,试验组76例。对照组使用沙丁胺醇(每次150μg/kg)、溴化异丙托品(每次250μg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。试验组加用布地奈德(每次100μg/kg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。均连续治疗5 d。结果试验组和对照组的总有效率比较,试验组优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德是常见的吸入用糖皮质激素,在支气管哮喘的治疗中加用布地奈德雾化吸入从而增强抗炎作用,可能是取得较好疗效的因素。     

慢性阻塞性肺疾病采用布地奈德与硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用布地奈德、硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月龙南市第一人民医院收治的COPD患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30,布地奈德联合硫酸特布他林)和观察组(n=30,对照组基础上加用乙酰半胱氨酸治疗)。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)以及第一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)]及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)],治疗前后6 min步行试验(6-MWT)、呼吸困难症状[改良呼吸困难指数(mMRC)评分]及生命质量[日常生活活动能力量表(ADL)评分]变化。结果观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6-MWT、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),mMRC评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组6-MWT、ADL评分均高于对照组(P<0.05),mMRC评分低于对照组(P<0.05)。结论COPD采用布地奈德、硫酸特布他林、乙酰半胱氨酸联合雾化吸入治疗疗效显著,可改善患者肺功能及呼吸困难症状,减轻氧化应激反应,提高生命质量。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾分析2016年1月至2017年1月在朝阳二三四医院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作的患者80例为研究对象,根据治疗时所使用药物的不同平均分为试验组(使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗)和对照组(使用沙丁胺醇治疗),两种治疗方法均使用雾化吸入治疗,每组40例患者,从两组患者治疗的总有效率和肺功能指标两个方面进行对比。结果用药1周及2周后,试验组患者的FEV1、VC、PEFam、PEFpm水平均显著高于对照组(均P<0.05);用药1周和2周后,试验组患者的血清CRP、IL-6pg/ml、IL-8、HMGB1水平均显著低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作患者的临床疗效,相比于单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗具有显著优势,其降低炎症反应的效果显著,并且能够极大地改善患者的肺功能指标。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察万托林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效。方法选择我院在2012年1月~2013年6月收治的60例AECOPD患者,按照就诊时间顺序随机分为四组,每组15例,A组患者给予鼻导管低流量吸氧、营养支持、纠正酸碱失衡、止咳化痰药物依照病原学和病情而定。B组在A组上加用5ml生理盐水+2.5ml万托林雾化吸入;C组在A组上加用5ml生理盐水+2ml布地奈德雾化吸入;D组在A组上加用3ml生理盐水+2ml布地奈德+2.5ml万托林雾化吸入;各组治疗疗程均为7~10d,每次15~20min,3~4次/d。结果 A组患者治疗后总有效率为60.00%;B组患者治疗后总有效率为73.33%;C组患者治疗后总有效率为80.00%;D组患者治疗后总有效率为93.33%。结论单用布地奈德或万托林来对AECOPD进行雾化吸入,治疗效果不显著,而将两种药物联合使用,则临床疗效更为显著,无不良反应和并发症发生,值得在临床上大量推广应用。     

布地奈德经支气管镜肺泡灌洗治疗溺水患儿1例

目的：探讨布地奈德经支气管镜肺泡灌洗辅助治疗溺水患儿的疗效。方法通过1例溺水患儿给予支气管镜肺泡灌洗及布地奈德局部用药，评价临床治疗效果。结果经支气管镜应用布地奈德灌洗后患儿病情快速好转，疗效优良。结论布地奈德经支气管镜局部灌洗治疗儿童溺水所致吸入性肺炎的疗效明显。     

布地奈德雾化吸入联合护理干预治疗小儿急性喉炎临床观察

目的观察护理干预联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选择2007年6月至2009年6月于我院就诊的60例急性喉炎患儿,将其随机分成两组,均采用相同的综合护理措施,观察组给予生理盐水+布地奈德雾化吸入治疗,对照组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为60.00%,显著低于观察组(P<0.05),对照组症状消失时间长于观察组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗较甲泼尼龙效果好,使用方便,治疗时间更短,临床可以进行推广使用。     

布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗对肺炎患儿肺功能与炎症指标的改善效果

目的探讨布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗对肺炎患儿肺功能、炎症指标的改善效果。方法选取2021年3月至2022年3月瑞金市人民医院收治的肺炎患儿70例作为研究对象,根据治疗方法不同分为常规组和试验组,各35例。常规组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,试验组给予布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗。比较两组患儿临床症状消失时间,治疗前后肺功能、炎症指标及免疫功能指标变化。结果试验组肺部啰音、发热、气喘、咳嗽、咳痰消失时间显著短于常规组(P<0.05)。治疗前两组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))显著提高,且试验组PEF、FVC、FEV_(1)改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)、降钙素原(PCT)水平显著下降,且试验组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两者免疫功能指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CD3^(+)、CD8^(+)水平低于治疗前,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且试验组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎患儿采用布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗能够显著降低炎症指标水平,改善肺功能和免疫功能。     

可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的探讨可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将64例有喘息症状的婴幼儿随机分成治疗组(32例)及对照组(32例),两组均在常规治疗的基础上予治疗组加用可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入辅助治疗,对照组常规使用激素。结果治疗组治愈28例(87.5%),好转3例(9.4%),无效1例(3.1%),总有效率96.8%;对照组治愈13例(40.6%),好转12例(37.5%),无效7例(21.8%),总有效率78.1%;两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论用可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性疾病,疗效确切、方法简单、安全,见效快、用药量少,值得临床推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对妊娠期哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对妊娠期哮喘的疗效。方法选取2011年9月至2013年9月妊娠期哮喘患者48例,均吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程12周,观察患者的临床疗效。结果经布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗后,患者咳嗽、胸闷、气喘等症状明显改善,哮鸣音消失。临床疗效显著,治疗有效率高达93.75%,治疗后患者的日间症状评分、夜间症状评分、PEF值显著优于治疗前,比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗期间仅发生声音嘶哑与心悸各1例,经对症处理后缓解。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗妊娠期哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取88例支气管哮喘急性发作患者,分为观察组与对照组,各44例,分别给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗、沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能指标。结果治疗后,观察组与对照组患者总有效率比较(90.9%对79.5%),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后肺功能指标明显升高(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中具有重要作用。