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目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响。方法选取2016年2月至2019年2月大连市中心医院神经内二科收治的帕金森病患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗组(联合治疗组,n=30)和单独多巴丝肼片治疗组(单独治疗组,n=30),比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况、生命质量。结果治疗前,两组患者UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著降低,且联合治疗组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗有效率90.0%(27/30)显著高于单独治疗组70.0%(21/30)(P<0.05),不良反应发生率13.3%(4/30)显著低于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05)。联合治疗组患者生命质量高比例63.3%(19/30)显著高于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05),生命质量低比例6.7%(2/30)显著低于单独治疗组40.0%(12/30)(P<0.05),但两组患者生命质量中比例30.0%(9/30)、33.3%(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果较单独使用多巴丝肼片好,不良反应少,生命质量高。 相似文献
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目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的临床效果。方法选取2017年3月至2020年3月辽宁省健康产业集团阜新矿总院收治的帕金森患者82例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各41例。对照组采取单一药物疗法(口服左旋多巴片),观察组采取联合用药方案(口服左旋多巴、普拉克索),比较两组治疗效果。结果用药后,观察组治疗有效率(95.12%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05);用药后,观察组谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,但行为能力评分(UPDRSⅠ)评分、日常生活能力评分(UPDRSⅡ)评分、运动能力评分(UPDRSⅢ)评分、运动并发症评分(UPDRSⅣ)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索+左旋多巴治疗帕金森疗效确切,可有效控制病情进展,改善病情,且安全可靠。 相似文献
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