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| 完善药品质量管理的注意事项 | |
| 引用本文： | 秦宏勇.完善药品质量管理的注意事项[J].广西质量监督导报,2014(5):27-27,35. |
| 作者姓名： | 秦宏勇 |
| 摘 要： | 正药品与一般的商品不同,是一种特殊商品,具有极端的重要性。为了保证药品质量安全,我国目前实施新版的药品质量管理规范。新版《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)2011年1月发布,并从2011年3月1日起开始施行。2010修订版GMP对药品的生产、储存、销售都增加了很多的要求,明确了产品上市后需要建设质量管理系统。关注药品质量安全近年来,我国的医疗费用每年以30%的速度增长,远远地超出了国内生产总值10%左右的增长速度。其中,药品的销售额占据了很大的比例,关系着我国经济 |
| 关 键 词： | 药品质量管理 药品有效期 质量管理系统 国内生产总值 增长速度 精神药品 产品上市 处方调配 药学专业知识 麻醉药品 |
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