完善药品质量管理的注意事项

正药品与一般的商品不同,是一种特殊商品,具有极端的重要性。为了保证药品质量安全,我国目前实施新版的药品质量管理规范。新版《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)2011年1月发布,并从2011年3月1日起开始施行。2010修订版GMP对药品的生产、储存、销售都增加了很多的要求,明确了产品上市后需要建设质量管理系统。关注药品质量安全近年来,我国的医疗费用每年以30%的速度增长,远远地超出了国内生产总值10%左右的增长速度。其中,药品的销售额占据了很大的比例,关系着我国经济     

法规速递

A速览最新外贸法规贸管政策调整方面2010年1月,国家发布了一系列贸易管制政策调整的公告。包括《关于麻醉药品和精神药品海关商品编号的公告》(国家食品药品监督管理局、海关总署联合公     

制药行业 整体投资机会来临

根据今日投资《在线分析师》(www.investoday.com.cn)对国内70多家券商研究所1800余名分析师的盈利预测数据进行的统计,上周综合盈利预测(2009年)调高幅度居前的30只股票中,行业分布比较集中,其中金属与采矿有5家入选,食     

开发应用新资源食品御米油是符合辩证唯物主义认识论的大好事

国家卫生部、农业部、国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局五部委于2005年9月4日卫监督发[2005]349号联合发文批准允     

行业百态

中美期货市场两强联手合作;中国人亚健康标准即将问世;中国即将推行手机实名制;麻醉药品精神药品非法流失严重;我国独创多能源电动汽车;中国仍是中药出口最大国.     

浅谈我院麻醉药品、第一类精神药品的管理

目的分析我院的麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用情况,为确保该类药品安全有效的规范管理和使用提供参考。方法对我院麻醉药品和第一类精神药品的库房、门(急)诊药房和住院药房的管理措施及管理流程进行总结和分析。结果我院麻醉药品和第一类精神药品药品管理体系在药库的采购管理、验收入库,门(急)诊科室、住院药房的领药管理和发放,空安瓿回收管理等方面制定了的严格的人员、处方、药品等相应管理措施。结论我院建立了一套较完善的麻醉药品和第一类精神药品管理体系,管理效果较好,确保了本院该类药品的安全、合理使用。     

刍议医院麻醉药品、精神药品的规范化管理

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品;精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或者抑制,连续使用能产生依赖性的药品。早在4000多年前苏美尔人就开始将鸦片作为麻醉药品来进行外科手术,麻醉药的应用极大减轻了患者的痛苦,促进了医疗水平的提高和医疗     

毒驾行为的法律适用及查处实务

正毒驾,现行的法律法规中并没有明确的定义。笔者认为,毒驾是指驾驶人吸食或注射毒品后,体内毒品成分对精神状态产生影响的情况下,仍驾驶机动车的行为。在2013年1月1日开始实施的《机动车驾驶证申领和使用规定》(公安部123号令)第六十七条第一款第六项中有"吸食、注射毒品后驾驶机动车行为"的描述,这是迄今规范性文件中对"毒驾"最清晰的表述。《道路交通安全法》仅在第二十二条第二款中有关于"服用国家管制的精神药品     

药后驾车的危险性不逊酒驾

酒后驾车的危险性谁都知道，可服用某些药物后驾车也是相当危险的。不久前，黑龙江哈尔滨一男子驾车时发生车祸，文警对其进行酒精检测并没有发现血液中的酒精含量超标，但在对其进行毒品检测时却发现呈阳性。该男子承认在驾车前刚服用过麻醉药品。近年来我国机动车的数量猛增，驾车族的人数也与日俱增。     

晚期癌症患者麻醉药品用药情况分析

目的：探讨晚期癌症患者麻醉药物使用情况。方法选取我院2013年晚期癌症患者门诊麻醉药品处方共1945张,年消耗麻醉药品量6144片（支）,根据麻醉药品限定日剂量（DDD）,确定用药频度（DDDs）,对我院麻醉药物的使用情况进行分析研究。结果按照 DDDs 排序,麻醉药品中数量最多的属于哌替啶注射液,其一年消耗量最多,使用频率最高,硫酸吗啡缓释片以及可待因片使用数量较少。哌替啶注射液的药物利用指数（DUI）为3.75,可待因片以及硫酸吗啡缓释片的 DUI 在1.0以下,这两种药物的使用方法和剂量大致合理。结论晚期癌症患者使用麻醉药品还存在不合理性,因此,医护人员应进行宣传教育,全面推行长效口服制剂吗啡控制片,同时还要严格限制哌替啶注射液的使用,进而使患者生活质量明显提高。