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《药品生产质量管理规范》是英文“Good Manufacturing Prac-tice for Drugs”的中译文,简称GMP。GMP是药品生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。是否实现了GMP被看成是药品质量有无保证的先决条件。GMP对药品生产过程中的质量保证作用已得到了国际上的公认,为了使我国医药行业向国际通行惯例靠拢,使我国药品生产企业及产品增强竞争力,同时保障人民用药安全,《中华人民共和国药品管理法》第九条规定:药品生产企业必须按照国务院药品监督管… 相似文献
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《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。是一套适用于药品生产企业的强制性标准,"规范"要求药品生产企业在质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理等诸方面的质量控制做出了明确规定,要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终药品的质量符合法规要求。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本 相似文献
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《药品经营质量管理规范》(简称GSP)是药品经营质量管理的基本准则,组织职工全员参与是贯彻、实施GSP的重要保证。 相似文献
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《北京房地产》2006,(7):I0009-I0012
各区县建委(房管局)、各房地产开发企业、经纪机构等相关单位:为进一步维护房地产市场秩序,提高行业诚信度和服务水平,规范我市商品房销售经营行为,增强企业及执(从)业人员的信用意识,按照国家七部委《关于整顿和规范房地产市场秩序的通知》和建设部《关于建立房地产企业及执(从)、业人员信用档案系统的通知》以及《中华人民共和国城市房地产管理法》、《城市房地产开发经营管理条例》、《商品房销售管理办法》、《城市商品房预售管理办法》、《城市房地产中介服务管理规定》、《房产测绘管理办法》、《北京市城市房地产转让管理办法》的相关规定,现将加强本市商品房交易市场动态监管的有关问题通知如下: 相似文献
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《药品生产质量管理规范》是英文“Good Manufacturing Practice for Drugs”的中译文,简称GMP。GMP是在药品生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的科学管理规范, 相似文献
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根据《药品经营质量管理规范》(GSP)的规定,药品仓库应有检测和调节温、湿度的设备。药品存储的阴凉库温度范围为0℃-20℃,低温库温度范围为2℃~8℃;相对湿度为45%~75%。这样的存储环境要求,相对于医药工业企业来说并不算高,但对于动辄上万平方米的医药物流中心来说,还是有相当的难度。 相似文献
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《中国房地产估价师》2006,(1):6-7
第一条 为了规范房地产抵押估价行为,保证房地产抵押估价质量,维护房地产抵押当事人的合法权益,防范房地产信贷风险,根据《中华人民共和国城市房地产管理法》、《中华人民共和国担保法》以及《房地产估价规范》、《商业银行房地产贷款风险管理指引》,制定本意见。 相似文献
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药品质量保证体系的有效实施 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国青年报》最近的一项调查显示,72.7%的受访者对药品安全问题感到担忧,如此高的比例主要源于“齐二药事件”。作为一家已经通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的企业却生产出不合格药品,对消费者心理冲击之大是不 相似文献
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如何在经营管理活动中全面、认真并科学地贯彻执行《中华人民共和国会计法》.《中华人民共和国税收征管法》、《中华人民共和国审计法》、《中华人民共和国银行法》、《中华人民共和国保险法》、《企业财务会计报告条例》.《企业会计制度》、《企业财务通则》、《企业会计准则》,《总会计师条例》等一系列财经法律法规和相关财经政策和制度,规范企业财会工作.加强企业财务管理.提高会计信息质量? 相似文献