铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量方法探讨

采用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量时,通过湿消解法、干消解法、微波消解法等三种不同的样品前处理方法进行分析研究。通过加标回收进行分析比较及不同食品的检测。实验结果证明:三种样品前处理方法均可进行食品中铝残留量的测定,干消解法方法简单,易于操作,优于湿消解法和微波消解法,适合批量检验,易于推广使用。     

原子吸收测定用样品前处理方法探讨与研究

通过对GB/T5009.11-2003砷、GB/T5009.12-2003铅、GB/T5009.13-2003铜、GB/T5009.17-2003汞国家标准方法中样品前处理方法的探讨,透过现象看本质,它们具有相同的作用原理。笔者结合长期试验,摸索出一套简便易行的样品处理方法——高压消解罐法,经对比实验及重复性实验表明,重复性良好,RDS﹥5%,尤其在测定食品中易受污染的痕量铅及易挥发砷及总汞时,结果均优于其他样品处理方法。高压消解罐法实现了一份样品消解液同时对食品中砷、铅、铜、汞的测定,大大提高了工作效率,空白值低、挥发性元素不易损失,避免环境污染,值得推广使用。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定食品中的铝

采用微波消解法对样品进行处理后，用ICP—AES法对Al进行测定，通过检出限的确定，精密度试验，回收率试验，与国标方法比对以及效益分析，验证了利用ICP—AES对食品中铝的测定方法具有灵敏度高、检测限低、高效、稳定的优点。     

食品中汞测定前处理方法的探讨

汞是一种对人体危害很大的元素,检测汞具有非常重要的意义。汞又是一种极易挥发的元素,对其准确检测存在一定难度。目前食品中汞测定前处理方法主要采用微波消解法和高压罐消解法,但其消解过程中产生的氮氧化物对汞的测定存在一定干扰,检测结果不稳定。此外,虽然按国标方法操作,但不同化验员对前处理过程的细节掌握不同,也会使检测结果存在一定误差。本文采用高压罐消解法进行实验,在考虑汞为一种     

钢铁样品中硅的测定及其分析

钢铁是通过铁矿石冶炼而成的,在其冶炼过程中很难对其中的硅进行百分之百的分离,这就导致硅成为钢铁样品中的一个组成部分。钢铁样品中硅的存在一方面增大了钢铁的可淬性,另一方面使钢铁的稳定性和腐蚀性发生了相应的变化。本文将采取密闭微波消解法对钢铁样品中的硅进行测定并进行相应的分析。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

微波消解技术在食品分析中的应用

本文通过微波消解的原理，测定方法、测定条件的选择，其与常规电热板消化法的比较，微波密闭消解的优点等几个方面的讨论，论述了微波消解技术在食品分析中应用的可行性。并结合其具有节能、省时、污染少、分解完全等优点，进一步阐明了微波消解技术在食品分析中的应用前景。     

微波消解预处理技术在食品分析与检测中的应用

传统的干法灰化和湿法灰化操作时间长,挥发元素易损失,易污染环境,这对于食品分析与检测中分析速度快的仪器分析方法来说,试样的消解已成为影响分析速度及结果准确度的主要障碍。而微波消解预处理技术可以克服易挥发元素的损失,具有操作简便、溶剂用量少、节能、省时、污染少及样品消化完全等优点,因此微波消解作为一种全新的样品处理方法在食品分析与检测中得到了广泛应用。     

培养创新意识——微波法在环境工程教学中的应用

化学需氧量,是评价水体污染程度的一项重要综合性指标。论文探讨了在环境工程专业教学中,克服回流滴定法测定时间长、教学费用高、运行不安全等缺点,发挥微波消解法准确、快速、省钱的优点,利用"微波闭式COD消解仪"进行水样中化学需氧量测定,研讨性学习掌握COD测试的原理、条件和误差,不仅可以满足教学大纲基本要求,而且能培养学生创新意识和能力。     

前处理方法对测汞结果影响分析

通过测定三种前处理方法消解后水样中汞的浓度,分析了前处理方法对测定结果的影响,以及三种前处理方法的适用条件。     

前处理方法对测汞结果影响分析

通过测定三种前处理方法消解后水样中汞的浓度,分析了前处理方法对测定结果的影响,以及三种前处理方法的适用条件.     

氢化物——原子荧光法测定茶叶中的硒

目的：近十几年来,科学家们发现茶叶中富含一定量的硒,由于茶叶本身作为一种具有抗氧化、抗辐射、抗癌等保健功能的食品,含有微量的硒是一种天然的抗氧化剂更加强了茶叶的保健效果。建立微波法消解样品,氢化物——原子荧光光度法测定本地区某企业茶叶中徽量的硒方法。方法：用微波消解茶叶样品,原了荧光光度法测定其含量。结果：在在最佳条件,方法检出限为0．22ng／ml,相对标准偏差为1．7％,样品测定硒的加标回收率为97．7％～100．9％。结论：用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒测定,该方法操作简单,结果准确,能满足日常对茶叶开展硒的检验要求。     

恒山黄芪重金属污染物含量的评估

为了评估恒山黄芪重金属污染物含量情况,采集了恒山山脉4个县36份黄芪样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅、镉、铬含量,用原子荧光光度法测定砷、汞含量,用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍、铜含量。参照食品安全国家标准规定的检测方法,采用了微波消解前处理技术,对样品质量、仪器设备条件进行了优化。     

微波消解—原子荧光法测定食用油中的总砷

本文分别采用微波消解和干法灰化两种不同的方法来处理食用油,以测定其总砷的含量,并确定了各反应介质的种类和浓度等基础条件。通过试验结果的比对,发现采用微波消解法来处理食用油具有操作安全简便、灵敏度高、准确度好等优点。     

微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量

目的:探讨微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量的测定方法。方法:对大米样品采用硝酸-微波消解,消解后用赶酸架逐步均匀快速赶酸的方法进行前处理,以石墨炉AAS法进行测定。此方法用新合理标准曲线拟合算法,在0ug/L~2.5ug/L范围内线性关系较好,R值为0.9998,方法加标回收率为100.0~101.0,RSD值小于4.0%。结论:该方法耗材少,操作简单安全快速,且准确度和精密度均较高,适用于大米中镉含量的测定。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

乳饮料和豆奶中钙的测试分析

本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法：液体样品采用浓硝酸和高氯酸（1∶1）混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢（4∶1）。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。     

ICP-MS法测定大米中钙含量

探讨利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大米中钙含量方法的可行性。该法是样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中钙含量。结果表明,ICP-MS法所测的方法检出限为0.04mg/kg,各浓度水平的加标回收率在89.9%-104%范围内,标准偏差为4.285、相对标准偏差(RSD)为6.7%。ICP-MS法快速、简便、稳定、灵敏度高、精密度好、方法检出限低,能满足食品中钙含量测定的实验室要求,具有较强的实际应用价值。     

微波消解——电感耦合等离子体发射法测定茶叶中的稀土元素

采用微波消解,采用电感耦合等离子体发射法对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了茶叶样品中稀土元素含量的ICP分析方法。试验表明,各种稀土元素测定的相对标准偏差均小于10％,加标回收率为87.5％106.4％。该方法操作简便快速,而且具有灵敏度高,检出限低,重现性好等优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu

用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu，优化了样品预处理条件，测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量，均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW（E）100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度，测定值与标准值吻合，相对标准偏差在0.1%。