（2-羟基-2-二乙基磷酰基）-乙基-叔丁氧基酰胺的合成研究

本课题是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的基于活性小分子抑制剂的设计,合成及应用的研究,旨在发展蛋白质组学研究的新工具。本论文完成了探针之一中的乙醇胺的保护,羟基的氧化,二乙氧基磷酰氯的合成以及（2-羟基2-二乙基磷酰基）-乙基-叔丁氧基酰胺的合成。     

含氟聚芳酰胺的合成

用实验室合成的类双酚单体4-（4-羟基苯基）二氮杂萘-1-酮,在碳酸钾催化下与2-氯-5-硝基-三氟甲苯经亲核取代反应先合成一种二硝基化合物;再在钯催化下与水合肼发生还原反应制得一种具有扭曲,非共平面结构和大取代三氟甲基的新型二胺单体2-（4-氨基-2-三氟甲基苯基）-4-[4-（4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）苯基]二氮杂萘-1-酮。由此含氟二胺单体和两种商品化二酸进行膦酰化缩聚反应制得了一系列主链具有扭曲,非共平面结构和大取代侧基的聚芳酰胺。     

新型含氟液晶的合成与性能研究

2-氟-4-羟基苯甲酸在液晶材料的合成中具有重要作用和更多的优势。以3-氟-4-氰基苯酚为原料制备出了2-氟-4-羟基苯甲酸,经过醚化和酯化后合成出了一系列新型含氟液晶单体,采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、偏光显微镜（POM）、X射线衍射（WXRD）与差示扫描量热分析（DSC）等测试手段,对单体的结构和性能进行了表征。结果表明此类单体为热致互变液晶,并具有更宽的液晶温度区间和更好的液晶性能。     

专利信息

聚碳酸酯生产聚碳酸酯的方法公开号:1561356公开日:2005.01.05申请人:通用电气公司摘要:用芳族二羟基化合物和碳酸二苯酯熔融缩聚生产聚碳酸酯的方法,该方法包括将式(I)化合物在融化条件下加入到聚碳酸酯中,其中R#-[1]和R#-[3]可相同或不同,选自烷氧基、苯氧基、苄氧基、芳氧基     

催化加氢合成对氨基苯甲酰谷氨酸新工艺研究

研究了以对硝基苯甲酰谷氨酸为原料，经催化加氢合成对氨基苯甲酰谷氨酸，得出了最佳反应条件，并使催化剂进行了循环套用。     

技术转让与需求

技术简介：溴代2，4’-二羟基二苯醚类化合物及其合成方法，是以2-甲氧基苯酚和4-甲氧基氯苯为原料，经三步反应而得到的一类抗菌剂。它对大肠杆菌、卡他双球菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、白色念球菌、变形杆菌、青枯假单胞菌等具备较好的抗菌活性，     

2,3,4-三氟硝基苯合成工艺新进展

2,3,4-三氟硝基苯是合成氟喹诺酮药物的重要中间体.介绍了4条工艺合成路线,按起始原料分,它们是:1)2,6-二氯苯胺法;2)2,6-硝基苯法;3)2,6-溴苯胺法,4是最近提出的新工艺技术,即以1,2,3-三氯苯作原料,通过硝化、氟化制得到产品.产品纯度达99%,收率为60%,这是一条较有发展前景的工业化合成路线,值得引起关注.     

2-噻吩乙胺合成技术进展

2-噻吩乙胺是重要的医药中间体，本文主要介绍了2-噻吩乙胺的三条合成路线技术进展，一是噻吩经过甲酰化后与硝基甲烷缩合经乙硼烷还原得到噻吩乙胺；二是以噻吩为原料经过Vilsmeier反应后，与氯乙酸异丙酯进行Darzens反应，然后对产物2-噻吩乙醛进行还原得到2-噻吩乙胺；三是以噻吩为原料，与甲醛和氯化氢反应得到2-氯甲基噻吩，在经过取代和LiA1H4还原得到。     

三氟甲磺酸稀土化合物，络合物的合成与表征

本文用水热法合成了三氟甲磺酸稀土钕化合物，并首次培养出了三氟甲磺酸钕的单晶。于低温-85℃对三氟甲磺酸钕化合物进行了X-射线单晶衍射分析，发现该化合物属六方晶系，九个结晶水与钕原子的空轨道配位；随后合成了三氟甲磺酸钕与溶剂DMSO的络合物，并对该络合物进行了元素分析（ElementalAnalysis），根据得到的元素比例，计算得化学式应为Nd （CF3SO3）3·4DMSO。由于尚未培养出Nd （CF3SO3）3·nDMSO配合物，其内部结构还有待进一步研究。     

菊花精油成分分析及抗氧化活性研究

本文采用水蒸气蒸馏法和超声波辅助法提取菊花精油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,并对菊花精油体外抗氧化能力进行测定。菊花精油共检测出43种化合物,主要是烯类(6种)、醇类(2种)、酮类(4种)、芳香烃类化合物(6种)、酸类(4种)和酯类(2种)等;菊花精油对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基、3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸(ABTS)自由基具有一定的清除能力,且与精油质量浓度呈正相关,超声波辅助有机溶剂提取的精油对自由基的清除能力明显高于水蒸气蒸馏法。     

4-芳基-2,2':6',2"-三联吡咤的合成及其荧光性质的测定

以2-乙酰基吡啶和二茂铁甲醛或对卤素苯甲醛为原料,在室温下的THF中制得3-4-二茂铁、对卤素苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在甲醇溶液中与醋酸铵反应即可得标题化合物.总产率86%,与文献相比,反应条件较为温和,步骤简单,纯度较高可直接用于下一步合成.此外还对荧光进行了表征,对比可知,在三联吡啶体系中,二茂铁基有淬灭荧光的作用.     

高血压药巴尼地平的高效环保合成新路线探究

合成了以碳酸氢铵、间硝苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料经缩合、部分水解,再与（s ）-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化、分步重结晶、成盐得到盐酸巴尼地平的工艺路线。合成的过程中考察了每步反应的各种影响因素,确定了最佳反应条件,使目标产物的分子合成效率更高,最大限度降低了每步昂贵中间体的消耗与成本,并且产物的光学纯度更易得到保证。其反应条件温和,操作简单且易控制,收率较高。本法操作简单,成本较低,适合于工业化生产。     

世界化工潮流 高分子化工

生物高分子生产技术专利(美国) 摩洛哥剑桥的Metabolix公司获得了多羟基链烷酸酯生物高分子化合物的美国专利6323010。通常工程设计的微生物技术可基于如下单体合成的聚合物:3-羟基丁酸酯、3-羟基丙酸酯、2-羟基丁酸酯、3-羟基戊酸酯、4-羟基丁酸酯、4-羟基戊酸酯以及5-羟基戊酸酯。     

氢氧化钙、含有它的树脂组合物和成形制品

本发明的目的在于提供比表面积大的氢氧化钙、含有它的热稳定性优异的树脂组合物、成形制品和合成树脂用稳定剂。本发明是以式Ca（OH）2-ns（An-）x（式中，n为1-4的整数，茗为0．001—0．2的数，An-表示从硅系化合物、磷系化合物、铝系化合物、无机酸和有机酸中选出的至少1种化合物而来的阴离子）表示的氢氧化钙化合物、含有它的合成树脂、成形制品和合成树脂用稳定剂。[第一段]     

双羟基桥联配合物的合成与性能研究

将在合成双羟基桥联[Cu(phen)(H2O)(OH)]2(C8H4O4).8H2O配合物的基础上通过红外光谱分析了晶体结构和性能以及热化学行为,采用SQUID Quantum Design Model MPMS-7型磁强度计在2-300K区间内对配合物进行了变温磁化率的测试,采用最小二乘法和自旋Hamiltonian算符■=-2J■1■2表示铜之间的自旋磁交换作用导出Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)体系的理论磁化率方程,使用磁方程公式采用最佳拟合技术拟合实验值,利用经验公式计算得磁参数为:J=90cm1,朗德因子g=2.11     

酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺

以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件：n（丙酮）：n（丙烯腈）=2．2：1．0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％,反应温度（40±2）℃,反应时间3．0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61％,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。     

有机化学

4-羟基二苯甲酮的制备方法本发明涉及一种4-羟基二苯甲酮的制备方法。所述制备方法的主要步骤是:由三卤甲基苯与苯酚通过Friedel-Crafts反应制得目标化合物。采用本发明所述的制备4-羟基二苯甲酮的方法,产     

氟喹诺酮药物中间体合成研究进展

介绍了合成喹诺酮药物-些重要中间体所取得的新进展,这些中间体包括：2,3,4-三氟～4-硝基苯、2,4-二氯-5-氟苯甲酸、4-丁酰氯、2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯、2,4-二氯-5-氟苯乙酮、2,4-二氯氟苯等。另外,对某些合成方法的改进作了较详细叙述,如：2,4-二氯氟苯、2,4-二氯-5-氟苯甲酸等。如其中以1,2,3-三氯苯为起始原料,经硝化、氟化两步反应制得的1,2,3-三氟-硝基苯产品质量分数大于99％,收率达60％。     

植物生长调节作用

本发明涉及一类新的植物生长调节剂。特别是他涉及通式（I）的5-取代的-1-芳基吡唑-3-羧酸衍生物；以及用该化合物处理植物以诱导生长调节响应的方法。[第一段]     

普鲁脂芬的合成工艺改进研究

介绍了以4-(4-对氯苯甲酰)苯酚和2-溴-2-甲基丙酸异丙酯为原料制备普鲁脂芬(Procetofene)的方法,并优化反应条件,反应的最佳反应条件为:反应最佳投料比n[4-(4-对氯苯甲酰)苯酚]:n(2-溴-2-甲基丙酸异丙酯):n(三乙胺)=1:1:1.1,反应时间为8小时、溶剂为乙腈、反应温度为回流温度(81℃),产品普鲁脂芬的收率可达90.3%。