碳量子点荧光探针的制备与应用

与金属纳米团簇探针、荧光蛋白（GFP、DsRed等）、有机小分子基荧光探针等相比，量子点作为荧光材料时具有发射波长更容易调谐，光稳定性优异，Stokes位移更大等优点。其中碳量子点（carbon quantum dots, CQDs）作为一种新型的纳米材料，因其不涉及重金属的使用，且具有低细胞毒性、强荧光性、良生物相容性以及制备工艺简便等优势，备受人们的关注。文章综述了近年来国内外关于碳量子点荧光探针的制备方法及其应用，并对其发展前景和面临的相关挑战作分析。     

阳离子球形聚电解质刷制备及其助留助滤性能分析

采用光乳液聚合法制得新型阳离子球形聚电解质刷（CSPBs）。先按照朔滕-鲍曼反应机理用甲甚丙烯酰氯和2-羟基-2-甲基苯丙酮制备光引发剂,之后将光引发剂负载在聚苯乙烯微球表面,最后将二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）接枝到带有光引发剂的微球表面。运用透射电子显微镜观察合成的CSPBs,其外观形貌均呈圆球形,平均粒径约为170nm。将合成的CSPBs作为助留助滤剂应用在造纸上,通过动态滤水实验对其助留助滤性能进行分析,实验表明：当其添加量为0.04wt%时得到最短的滤水时间（23.2s）;当其添加量为0.035wt%时,其最佳纸浆首程留着率（FPR）为70.89%。     

纳米导电微粒子功能材料及制备技术

传统的显示管、彩色显像管会产生电磁波辐射，对周边环境及人体健康均有不良影响。该技术制备的纳米导电微粒子功能材料是在解决了“纳米材料水热合成法制备技术”和“纳米材料表面改性处理技术”两项难题的基础上，在高湿、高压反应釜中，通过水热合成反应，完成去氯、氧化过程，制得晶粒度在100nm（纳米）以下、主要成分为锡、锑、锆、钛的复合金属氧化物，是一种高度分散、粒度均匀的复合纳米材料。其中利用氧化锡消除静电、氧化锑提高氧化锡膜的导电性、氧化钛防辐射、氧化锆改善涂腠陛能，使其具备四大效应，即小尺寸效应、宏观量子隧道效应、比表面积效应、界面效应，从而提高了传统的单一材料的性能。     

纳米包装材料的制备方法与关键技术(续)

三、纳米包装材料制备的关键技术 1.通常 , 纳米微粒 (膜 )的制备方法包括 : 物理法、化学法和膜模拟法 . 物理制备方法主要 涉及到蒸发、熔融、凝固、形变和粒径缩减等物理变化过程 , 具体包括 : 粉碎法、蒸发凝聚 法、离子溅射法、冷冻干燥法、电火花放电法、爆炸烧结法等 , 化学制备纳米微粒 (膜 )的过 程通常包含着基本的化学反应 , 在反应过程中 , 物质之间的原子进行组织排列 , 这种组织排 列决定着物质的存在形态 . 化学法主要有气相化学反应法、沉淀法、水热合成法、喷雾热导 法、溶胶 - 凝胶法、 r射线幅照法、相转移法等 , 应用于纳米集成体系的组装技术有 LB技术 , 自组装 (self- assembly,sa)技术、静电组装 (electrostaic- assembly ESA)技术和模板组装 (template- assmbly ta)技术等 . 2.上述各种单一微粒的构建方法各有利弊 , 而选用和构 建一合适的方法对制备二维有组织纳米结构和开发纳米材料特殊性质和纳米科学基础理论的 研究尤其重要 . 寻求产量大、成本低、无污染、尺寸可控的制备方法 , 为产业化服务 .     

以表面电荷状态和结构的可逆变化表征VO2（R）单晶纳米棒溶液的相变过程

二氧化钒（VO2）是一个传统的具有不同晶型的二元化合物。由于金红石结构的VO2最为稳定,且在340K附近具有半导体一金属相变（SMT）特性,因此引起人们的广泛关注。在340K时,该材料由单斜结构转变为四方结构,实现从半导体相到金属相的转变。此外,该转变温度（rc）也可通过掺杂钨元素降低至室温。这种特性使VO2有望成为一种节能的“智能窗”功能材料,广泛应用于莫特场效应晶体管和光电开关装置。SMT的特性可以理解为品格的扭曲可消除能带简并性,从而使电子相关能形成完美的窄带。许多研究人员主要研究与SMT相关的电、磁和光学特性的可逆突变。本文通过测量水介质中纳米棒电位变化,观察与VO2纳米棒的半导体一金属相变相关的表面电荷的可逆变化。TEM结果的模拟也显示存在类似可逆变化。     

SnS2纳米颗粒/MXene复合材料的制备及其储锂性能

SnS2因理论储锂容量高,被认为是锂离子电池颇具应用潜力的负极材料之一,但其循环稳定性和倍率性能差.通过原位限域溶剂热法制备了SnS2 NPs@MXene,即SnS2纳米颗粒/MXene复合材料,其中SnS2纳米颗粒均匀地嵌在MXene层间,呈三明治结构.SnS2 NPs夹在MXene层间有利于抑制MXene的堆垛,同...     

聚乳酸包装材料合成研究

环保包装产业正处于一个不断发展和进步的阶段,国内外对具有高安全性和生态效益的包装材料的需求也不断上升。聚乳酸（PLA）作为环保材料的一员,性能优良、用途广泛,具有不可估量的消费潜力和发展前景。本文对直接合成聚乳酸的方法进行了研究。采用红外表征及X射线荧光衍射（XRD）分析方法,分析了制备的聚乳酸结构,探讨了制备过程中催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对聚乳酸产率的影响。结果表明：在现有实验条件下,选用辛酸亚锡为催化剂,反应温度180℃、反应时间12～14h、辛酸亚锡用量n（I）/n（M）=0.005时,可得到高产率的聚乳酸。     

中科院发明储能材料制备新工艺

中国科学院日前在超级电容器储能材料合成研究方面取得重要进展,用简单的工艺和反应条件制备出了二氧化锰（MnO2）纳米材料。     

纳米氧化锡粉体的制备及性能表征

以SnCl4·5H2O为主要原料,以十六烷基铵为分散剂,NH3·H2O作为沉淀剂,利用液相沉积法成功制备出了SnO2纳米颗粒.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及热重分析(TG),研究了纳米氧化锡粉体的形貌、尺寸分布和结构特征.SnO2颗粒平均粒径在30 nm左右,呈不规则多面体,有些近似于球形,粒径分布窄...     

聚乳酸薄膜表面SiOx层的制备与阻隔性研究

聚乳酸是一种可完全生物降解的新型绿色包装材料,由于其良好的物理机械性能、生物相容性、可吸收性及对人体和环境的无毒性等,广泛应用于各种包装领域。本研究利用等离子体增强化学气相沉积法在厚度为40μm的聚乳酸（PLA）基材上制备阻隔性能优良的SiOx层。制备的SiOx层无色透明且与基材附着牢固。实验分别采用FTIR、SEM和AFM对沉积的SiOx层进行结构和表面性能分析,以表面轮廓仪测量SiOx层厚度,以透氧仪和透湿仪表征SiOx层的阻隔性。结果表明：制备的SiOx层表面结构均匀致密,平均厚度为174nm,透氧率从原膜的167.52cm^3/（m^2·24h）降低到17.88cm^3/（m^2·24h）,透湿率从原膜的132.93g/（m^2·24h）降低到15.23g/（m^2·24h）,阻隔性能明显改善。     

水热条件下由纳米颗粒自组装成的亚微米级球形CdS的制备

利用不同的无机镉盐为镉源,在水热条件下合成亚微米级的硫化镉(CdS)球形颗粒。X射线衍射分析(XRD)说明所得的CdS材料为六方晶体结构,扫描电镜(SEM)显示材料为亚微米级球形颗粒,且这些颗粒是由纳米级粒子自组装而成。通过加入一定体积的乙醇可以极大地改善颗粒的形貌和尺寸分布,从热力学上对反应的可行性进行了分析,提出了球形CdS材料的形成机理。     

环氧树脂E-20/甲醇醚化氨基树脂体系固化反应动力学

本文利用差示扫描量热法（DSC）研究了不同升温速率下环氧树脂E-20/甲醇醚化氨基树脂（MEAR）体系固化反应动力学;采用Kissinger、Ozawa法计算得出体系固化表观活化能分别为35.67kJ/mol、40.27kJ/mol;用Crane公式求出反应级数为0.95,表观频率因子为1.12×10^4s^-1。根据固化反应产物红外光谱分析了反应机理,在200℃以下,烷氧基甲基（=NCH2OCH3）与环氧基团反应是主反应,烷氧基甲基基本不与羟基（-OH）反应。     

不同分子量聚氨酯的合成及对油墨性能的影响

聚氨酯用作油墨的连结料树脂,具有机械强度大、黏结强度大、柔韧性好、耐溶剂、易加工等优点,所以其在油墨中的应用日趋广泛。本实验通过调节异氰酸酯（IPD1）/聚酯多元醇的比例和扩链剂的用量,设计合成一系列分子量不同的聚氨酯树脂,并采用差示扫描量热仪和红外光谱仪对树脂结构进行表征,重点研究了聚氨酯分子量对油墨性能的影响。实验结果表明：聚氨酯树脂的分子量为70000Da时,此配方油墨的附着力、粘背性、复溶性和剥离强度等综合性能最佳。     

喷墨导电墨水打印印迹导电性能的研究

通过液相化学还原法,在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的保护下,利用水合肼还原硝酸银,制得了较高浓度的纳米银悬浮液。经过对表面张力等参数进行调整,将得到的纳米银悬浮液制备成喷墨导电墨水,上机打印。用数字显微镜、扫描电镜（SEM）和四探针测试仪对不同打印次数的样张进行表征。结果表明,重复打印2次以上的样张其印迹具备导电能力。将重复打印的样张进行水洗处理、低温热处理和激光扫描处理后,发现其导电性能均可得到提高。重复打印3次的样张经激光扫描处理后导电性能最好,其方块电阻平均值由处理前的270Ω/□降低到4Ω/□。     

基于反应型乳化剂的含吡啶基团聚合物乳液的制备

乳液聚合中,乳化剂起着非常重要的作用。本研究以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）、偏二氯乙烯（VDC）、二乙烯基苯（DVB）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为单体,以实验室自制的可逆加成-断裂链转移剂RAFT试剂作为反应型乳化剂,采用亚硫酸氢钠-过硫酸钾氧化还原引发体系,通过常规间歇乳液聚合方法制得具有不同粒径大小和粒径分布的稳定聚合物乳液。通过TEM、红外光谱仪对聚合物乳液进行了乳胶粒形态和结构测试。通过颗粒度和Zeta电位测试仪研究了乳化剂的用量、交联剂的用量、4-乙烯基吡啶的用量和单体浓度对乳胶粒粒径大小及其稳定性的影响。结果表明：该聚合物乳液具有较高的ζ电位,粒径分布窄,粒径大小可以在40～300nm范围内调整。该乳液聚合方法对合成含吡啶基团的聚合物乳液具有一定的指导作用。     

水性光固化聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯共混性能的研究

本文探讨了水性光固化聚氨酯丙烯酸酯（UVPU）和水性光固化环氧丙烯酸酯（WEA）两类预聚物的共混性能。采用红外光谱仪、紫外分光光度计和环境扫描电镜等仪器分析了共混体系的相容性、光固化速度、固化膜的光学性能和力学性能及成膜的截面形态。研究表明,两类预聚物的共混体系具有良好的相容性,紫外光固化速度快。在WEA中加入20wt%的UVPU固化成膜,断裂伸长率可提高1.5倍,光泽度是100%UVPU固化膜的1.23倍,但拉伸强度有所下降。电镜观察表明,两类预聚物分子之间能够相互聚合,形成类似网络互穿的结构。该新型共混体系在印刷光油和印刷油墨连结料等方面具有良好的应用前景。     

室温交联树脂体系的制备

本文合成了2-{[（十二烷基）硫代甲酰基]硫烷基}丙酸（RAFT-1）,并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸丁酯和双丙酮丙烯酰胺等单体的可控自由基共聚合,制备具有一定聚合度的两亲型嵌段聚合物（RAFT-2）。制备的两亲型聚合物在水中通过胶束化作用可形成稳定、粒径分布较窄的乳状液,并通过引入交联剂（己二酸二酰肼）,得到一种具备自交联特性的树脂体系。随着水分的蒸发,树脂体系发生交联反应,最终形成坚韧而透明的交联薄膜。这种薄膜具有良好的耐水及耐溶剂性,并具有一定的黏性,可用于胶黏剂及水性油墨的制备等领域。