离体抗菌药物敏感性试验常用的两种检测方法(2)

<正>1.1.3待测致病微生物即为拟测定药敏敏感性的病微生物。需要注意的是,因为不同的致病微生物对同种药物的敏感性是不相同的,药敏纸片法测定相同药物对不同种类的致病微生物的抑菌效果时,可能会观察到直径不同大小的抑菌环。如果致病微生     

离体抗菌药物敏感性试验常用的两种检测方法(3)

<正>1.3.2药敏纸片药敏纸片材质的好坏,对药物稳定性和活性有很大影响。加工药敏纸片的滤纸一般是使用加厚型的滤纸,因为这种滤纸杂质少,对药物保存无太大影响。药敏纸片的pH一般要求为中性,这样才适合药的活度。药敏纸片的厚度要求大约1.0mm,这样才有利于细菌的生长和药物的扩散速度。药敏纸片的直径在6.00～6.35mm之间,纸片的厚度和直径大小都会影响药敏试验的结果。药敏纸片的片间差和质量好坏是做药敏试验成败的关键。如果是从商店购买的药敏纸片,就可能会有抑菌环偏大     

规范用药与致病菌药物敏感性检测(13)

c药物有效部位:有些药物的抗菌作用是不能通过体外药敏试验来判断的,如:乌洛托品、部分中药提取物(穿心莲内酯)等,这些药物在体外一般没有抗菌作用或抗菌作用相当低,它们只有在体内进一步分解(或转化)后才能表现出抗菌作用,所以检测这类药物的抗菌作用是不能通过抑菌环大小来判断的。这类药物还有:鞣酸黄连素、金荞麦等。     

规范用药与致病菌药物敏感性检测(12)

<正>①药物因素纸片法药敏试验的结果主要受到药物理化性质以及作用特点等因素的直接影响。药物理化性质影响药敏结果的因素有:药物溶解性、稳定性等。a药物溶解性:药物的溶解性从易溶到极微溶于水不等,易溶于水的药物制成药敏试纸片后在培养基上很容易均匀扩散,而极微溶于水的药物制成药敏片后在培养基上很难完全溶解于培养基中并扩散。当药物试纸片放置到培养基上之后,不同溶解性的药物在规定的培     

仔猪致病性大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验

从患病死亡仔猪肝脏中分离纯化所得一株细菌，经染色镜检、培养形状观察和生化鉴定、致病性试验，最终被鉴定为致病性大肠杆菌。利用该菌株对临床常用9种抗菌药物进行了药敏试验，药敏结果显示该菌对氟苯尼考、多粘菌素、痢菌净敏感：对卡那霉素、强力霉素、环丙沙星中度敏感；对阿莫西林、链霉素磺胺甲基异恶唑耐药。使用痢菌净、氟苯尼考有效控制了病情。     

渔药的给药方法与技术(5)

正将稀释后的药物加入试管,或加入冷却至45~55℃M-H培养基中,立即在无菌条件下制作系列药物浓度梯度的药敏试验试管(图2)。用无菌生理盐水或M-H肉汤培养基,将菌液配置成106个/mL浓度的菌悬液。在配制好的含药浓度梯度液体培养基试管中加入上述供试致病菌的菌悬液。制备好的药物敏感测试试管放置于培养温度为28℃条件下(注意根据致病菌的特性选择培养适宜温度),培养一定的时间后,再观察试验结果。     

龙须草根部总黄酮抑菌作用及稳定性研究

利用乙醇浸提、酶解和微波辅助法提取龙须草根部中的总黄酮,采用二倍稀释法和药敏纸片法探究龙须草根部总黄酮对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度,并探讨pH值、紫外线和常见金属离子对龙须草根部总黄酮抑菌效果的影响.结果表明,龙须草根部黄酮对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.425 m...     

盐酸多西环素和烟酸诺氟沙星联合用药的离体抗菌作用(下)

<正>2.3联合用药对柱状黄杆菌的最小抑菌浓度(MIC)将两种药物联合使用对F.coloumnare的药敏试验结果如表3所示。由表3可以看出,将盐酸多西环素与烟酸诺氟沙星联合应用时,其MIC分别为3.13.0μg/mL和3.13μg/mL。联合应用时各种药物的MIC明显低于单药的MIC值,将表3的MIC值代入FIC指数公式,求得联合用药的FIC指数,并进行判断:FIC=3.13/50.0+3.13/25.0=0.1878。即证明盐酸多西环素与盐酸     

不同构型苯乳酸抑菌活性对比研究

本实验以细菌和霉菌为作用对象,通过测定苯乳酸(PLA)对细菌和霉菌最低抑菌浓度、最小杀菌浓度,以及PLA对菌体生物量和孢子萌发率的影响,比较了PLA的两种对映体D-PLA和L-PLA的抑菌活性。实验结果表明,D-PLA和L-PLA对所测菌的抑菌活性没有明显差别。     

规范用药与致病菌药物敏感性检测(11)

<正>3.纸片法及其实验步骤(1)实验材料①普通营养琼脂培养基:可去生化试剂店购买,做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养基,如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清培养基。     

规范用药与致病菌药物敏感性检测(10)

<正>三致病菌药物敏感性检测方法1药物敏感试验的意义药物敏感性试验简称药敏试验(或耐药试验)。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感(或耐受)程度,以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌,则称该种致病菌对该     

产乌头碱具有抑菌活性内生真菌发酵条件的优化及稳定性检测

试验研究了产乌头碱具有抑菌活性内生真菌的最佳发酵条件,如温度、pH值、时间。分别将培养温度设为24℃、28℃、32℃,pH值为6、7、8,培养时间为5 d和7 d,采用纸片法测量抑菌圈的大小。pH值为6,时间为7 d,温度为24℃、28℃、32℃。由抗菌活性大小分析得出,YLAC-3、YLAC-20、YLAC-69 3株菌株在温度为24℃时的抑菌圈最大,因此具有抑菌活性产乌头碱内生真菌最适温度为24℃,pH值为6,时间为7 d,且抑菌能力较强。产乌头碱具有抑菌活性内生真菌的生物学特性包括温度和酸碱稳定性,结果如下:YLAC-3、YLAC-20、YLAC-69 3种菌珠所产抑菌质在45℃时的抑菌效果最好,YLAC-20的热稳定性最弱,菌株YLAC-3和YLAC-69的热稳定性最强,且耐高温,其抑菌活性不受影响,故在内生真菌次生代谢产物中可有效利用。产乌头碱具有抑菌活性内生真菌所产抑菌物质在酸性条件下抑菌效果最好,在pH值为4～8时,YLAC-3、YLAC-20、YLAC-69 3种菌株对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母菌的抑菌效果不同。由抑菌活性表可知,产乌头碱具有抑菌活性内生真菌物质耐碱性,在碱性条件下抑菌效果较强。这为提高乌头碱产量奠定了基础。因此,产乌头碱内生真菌的研究更加有意义,有待深入研究。     

渔药的给药方法与技术(3)

正抗菌药的稀释剂通常用纯水。一般可按商品药使用说明书上的配制。按1.0g药物需加多少毫升水或配多少毫克饲料,就相当于配制试验药液所加纯水的毫升数。如10g药物可配50kg饲料,其换算方法为1g本品加5000m L纯水。此溶液即为用于做药敏试验的药液。因为不同的致病菌对同种药物的敏感性可能是不相同的,采用药敏片法测定相同药物对不同种类的致病菌的抑菌效     

渔药的给药方法与技术(4)

正其次,就是药敏片。药敏片材质的好坏,对药物稳定性和活性有很大影响。加工药敏片的滤纸一般是使用加厚型的滤纸,因为这种滤纸杂质少,对药物保存无太大影响。如果使用普通滤纸的话,被水浸润后会呈碱性,并且含有大量无机离子,所以使用普通滤纸加工的药敏片对药物有较大的影响。药敏片的p H一般要求为中性,这样才适合保持药物自身的特性。药敏片的厚度要求大约1.0mm,这样才有利于细菌的生长和药物的扩散速度。     

规范用药与致病菌药物敏感性检测(15)

6稀释法及其试验步骤稀释法可定量测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。MBC/MIC值较大时,提示细菌缺乏自溶酶,对微生物药物现实耐药性。稀释法包括试管稀释法,琼脂稀释法,微量稀释法和自动化稀释法等。稀释法获得的结果比较准确,常被用作校正其他方法的标准。(1)试管稀释法以液体培养基将抗生素类药物做不同浓度的稀释,然后接种待检细菌,定量     

“菌毒消”与盐酸土霉素结合使用对牛蛙烂皮病的治疗效果(下)

<正>2结果2.1MIC各种抗菌药物在试管内对从患病蛙体内分离的5个菌株的MIC测定结果如表1所示。由表1可以看出,在12种供试药物中,盐酸土霉素、环丙沙星、烟酸诺氟沙星和交沙霉素等几种药物的抑菌效果较好,而另外8种药物的抑菌效果均     

石榴皮单宁的提取及抑菌效果研究

对石榴皮中单宁的提取工艺进行研究,通过正交试验优化提取条件,并对石榴皮单宁的抑菌活性进行了研究。结果显示,石榴皮最佳提取工艺条件为:提取剂60%丙酮,提取温度50℃,提取时间2 h,料液比1∶25,在此条件下石榴皮单宁提取率为27.41%。抑菌试验结果表明,石榴皮单宁对细菌有较强的抑制作用,霉菌和酵母菌无明显抑制作用;金黄色葡萄球菌的MIC为0.625 mg/m L,大肠杆菌的MIC为5 mg/m L。     

青海果洛州屠宰牦牛体内大肠杆菌耐药性观察

抗生素的广泛使用，使畜群体内的耐药菌株不断增多。为了了解本地区畜群体内细菌的耐药情况，我们对来自德昂乡3个试验点屠宰牦牛的大肠杆菌，用纸片扩散法做了药敏试验，现将结果报告如下。     

水生动物病原菌药敏试验的一些注意事项(上)

<正>对致病菌的药敏试验结果可为科学地选择治疗药物提供重要参考,避免渔用药物的滥用或者误用,通过监控病原菌的耐药性变迁,还可用于评价渔用药物中研制新药的抗菌谱和抗菌活性等药效学特征。不过,迄今为止人们对水生动物致病菌完成的这项工作,与人类和畜禽致病菌的药敏试验标准化方法,如美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)、欧洲抗菌药物敏感试验委员会(EUCAST-ESCMID)等颁布的一系列标准相比较,对水生动物病原菌药敏试验     

利用光合细菌高密度培养草鱼夏花试验总结

利用光合细菌高密度培养草鱼夏花试验总结,草鱼为草食性鱼类,具有生长快,个体大等特点,市场价格和需求量稳中有升,一直是首要的养殖对象。因此,如何提高草鱼种的成活率,特别是从水花到夏花阶段的成活率,一直是养殖户最关心的问题。用光合细菌高密度培养草鱼夏花,可大大提高成活