山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

乌灵菌粉中总黄酮含量测定

目的建立乌灵菌粉中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定。结果采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510nm处测定乌灵菌粉中总黄酮含量,芦丁对照品在5.5~55μg ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:y=0.013x-0.0176(r=0.9997),平均回收率为99.430%(n=6),RSD%为1.268%。结论采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法简便,准确可靠,可作为乌灵菌粉中总黄酮的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定不同剂型清开灵中黄芩苷的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定不同剂型清开灵中黄芩苷的溶出度方法紫外分光光度计（TU-1901型）,检测波长278nm结果黄芩苷在4—20ug／mL范围内呈线性关系良好,r=0．9993结论采用紫外分光光度法测定清开灵颗粒、清开灵滴丸、清开灵片剂体外溶出度,适用于清开灵质量控制,为择优选择剂型提供依据,。关键词：紫外分光光度法;清开灵;黄芩苷;溶出度清开灵是国家中药保护品种。由金银花、黄芩、板蓝根等8味中药组方制成,该药具有抗病毒、清热毒、抗茵等功能。清开灵现有颗粒剂、滴丸、片剂、胶囊剂等多个剂型。溶出度是评价中药制剂生物有效性的体外指标,而黄芩苷是清开灵中含量最高的重要有效成分,因此采用紫外分光光度法测定溶出度来比较不同剂型清开灵溶出速率的快慢,为择优选择剂型提供依据。     

简议黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法

为建立黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法，本文以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长510nm处测定黄花棘豆中总黄酮的方法，测得芦丁在0．021mg/ml-0．063mg/ml浓度范围内线性关系良好，总黄酮平均回收率为97．7％，RSD为0．44％。黄花棘豆中总黄酮含量为0．82％。本方法操作简单，灵敏度高，可作为黄花棘豆总黄酮提取以及含量的测定方法。     

木棉叶总黄酮的提取工艺优化研究

目的确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺条件。方法采用分光光度法,以槲皮素为标准品测定木棉叶中的总黄酮含量,在单因素实验的基础上通过正交实验对木棉叶总黄酮提取工艺条件进行优化。结果确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺为取70目的药材加入20倍量的80%乙醇回流1h,该提取工艺的总黄酮得率为25.172mg/g。结论本提取工艺具有简单、可靠、准确的特点,可作为木棉叶总黄酮的最佳提取工艺。     

地龙的定性鉴别及蛋白质含量测定

目的对地龙进行定性鉴别及蛋白质含量测定。方法采用显微、薄层色谱法对地龙进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其蛋白质含量进行测定。结果蛋白质在0.02~0.10mg/ml范围内线性关系良好,在50min内稳定性良好,测得地龙蛋白质含量为2.33mg/g,仪器精密度RSD为0.627%。结论利用显微及薄层鉴别,可对地龙药材进行定性鉴别及含量测定,蛋白质含量采用紫外测定方法简便可行。     

丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法分析

目的对丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法将丹酚酸B作为对照,经分光光度法在482nm处对丹参提取物中的酚酸类物质的含量进行测定。结果经统计,所建立的方法中,丹酚酸B在0.0782～1.0166mg内存在良好的线性关系,r=0.9997,回收率为100.93%,RSD为0.79%。丹参提取物中酚酸类物质的含量为19.58%。结论经分光光度法对丹参提取物中酚酸类含量进行测定时具有操作简单、迅速、结果准确可靠,在丹参中总酚酸含量测定中可发挥重要作用,值得关注。     

黑龙江省3种地榆属药用植物总皂苷的含量测定

目的：测定黑龙江省3种地榆属植物总皂苷的含量。方法以地榆皂苷Ⅰ为对照品,紫外分光光度法在323 nm处测定总皂苷含量。结果地榆、小白花地榆、垂穗粉花地榆中总皂苷含量分别为6.57%、6.44%、5.38%。结论该方法速度快、准确、灵敏、重现性好,结果可靠,为系统开发、利用该属药用资源提供了坚实基础。     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

全自动消解仪 ——石墨炉原子吸收法测定宁夏不同产地硒砂瓜中硒含量的研究

利用全自动消解仪处理样品,采用石墨炉原子吸收法法测定了宁夏中卫市不同产区硒砂瓜中Se含量,同时采用自动进样原子荧光分光光度计做比对.研究表明,该方法简便、灵敏,适合于硒砂瓜中Se的批量测定.试验分析结果表明,该方法的相对标准偏差(RSD)在1.22%~3.31%之间,回收率在95.7%~104.1%之间,硒砂瓜不同产地中Se含量呈现一定差异.该测定结果为进一步探讨硒砂瓜中微量元素的含量及其功效的相关性提供了科学依据.     

五加皮挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析五加皮挥发油的化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取五加皮的挥发油,用气相色谱-质谱法分析鉴定挥发油中的化学成分,并用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果从五加皮中共分离得到29个成分,经计算机谱库检索鉴定了25个化合物,占挥发油总量的99.56%.五加皮挥发油中含量较高的成分是柏木脑（41.53%）、软脂酸甲酯（20.31%）、β-雪松烯（10.93%）、亚油酸甲酯（9.17%）.结论本实验为该药材的综合利用和开发提供了一定科学依据.     

黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量测定的研究

目的建立黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定处方中盐酸小檗碱的含量。结果建立高效液相色谱法测定处方中的盐酸小檗碱含量的方法。盐酸小檗碱的进样量在10~100μg/ml范围内呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为102.01%,RSD为0.49%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可用于黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量的质量控制标准。     

痛风胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的研究痛风胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对痛风胶囊中黄芪、虎杖、红花进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便可行,可用于痛风胶囊的质量控制。     

芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针质量标准研究

目的建立芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针的质量控制方法。方法参照《中国药典》要求,对制剂的外观、再分散性、pH值、水分含量进行检查,并采用UV法测定制剂含量。结果制剂外观为淡黄色松块状物,表面细腻光洁、有一定强度,质轻不易碎裂;再分散性好,pH值及水分含量均符合药典规定;经含测方法学考察,确定了可采用UV法测定制剂中芒果苷的含量,制剂中芒果苷平均含量为(103.08±0.84)mg/ml,RSD为0.81%(n=6)。结论本文建立了芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针制剂通项检查及含量测定方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价该制剂的质量。     

HPLC测定复方菊陈颗粒中绿原酸的含量

目的运用HPLC建立复方菊陈颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸在0.066μg～1.652μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为检测复方菊陈颗粒中绿原酸的方法。     

HPLC测定小儿七星茶冲剂中槲皮素含量

目的建立小儿七星茶冲剂中槲皮素的测定方法。方法采用HPLC法测定小儿七星茶冲剂中槲皮素的含量。迪马C-18柱（4.6×250mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸（50：50,PH3.0）为流动相,柱温为室温,流速为1mLmin-1,检测波长为360nm。结果槲皮素在0.009024μg～0.054144μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r2=0.9998,n=6）,平均回收率为93.91%（RSD=0.91%）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于小儿七星茶冲剂的质量控制。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的Meta分析

目的评价血必净注射液对重症急性胰腺炎（SAP）患者的影响,从而了解血必净用于辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的随机或临床对照试验（CRT、CCT）文献,对数据进行Meta分析。结果5项研究纳入421例患者,Meta分析显示,血必净＋乌司他丁＋基础治疗组与乌司他丁＋基础治疗组比较,腹痛缓解时间（WMD=-1.86,95%CI：-2.27～-1.45,P=0.00001）、血淀粉酶恢复正常时间（WMD=-1.80,95%CI：-2.68～-0.93,P〈0.0001）、尿淀粉酶恢复正常时间（WMD=-1.96,95%CI：-2.42～-1.50,P〈0.00001）、白细胞计数恢复正常时间（WMD=-2.49,95%CI：-3.56～-1.41,P〈0.00001）以及总有效率（RR=1.16,95%CI：1.07～1.25,P=0.0002）的差异有统计学意义。结论应用血必净的治疗组能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛缓解时间、血（尿）淀粉酶以及白细胞计数恢复正常时间,且治疗组的总有效率明显高于对照组。     

莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液随机对照治疗社区获得性肺炎药物经济学评价

目的评价莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗社区获得性肺炎安全性﹑有效性并对两组的医疗费用进行药物经济学评价。方法采用区组随机、开放、平行对照设计方法;各种社区获得性肺炎符合方案集（PP）分析人群73例,将其随机分为两组,A组37例采用莫西沙星注射液400mg,qdivgtt;B组36例采用左氧氟沙星注射液200mg,bidivgtt。运用药物经济学最小成本分析法、成本-效果分析法推算每例治疗成本并进行分析评价。结果两组临床痊愈率和总有效率分别为64.9%、89.2%和63.9%、88.9%,不良反应发生率分别为10.9%和8.7%。治愈每例患者所需药品的最小成本（5386.0±1795.4）元和（2182.2±727.4）元;以临床总有效率计C/E分别为（58.9±19.6）和（35.4±11.8）;ΔC/ΔE为7004。结论虽然莫西沙星疗效优于左氧氟沙星,但根据最小成本法和成本-效果分析表明,左氧氟沙星更具成本-效果优势。