生物素-卟啉偶联物的合成及表征

以混合溶剂法(丙酸,硝基苯,冰醋酸),直接用对羟基苯甲醛和吡咯合成了Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉(H2THPP),H2THPP与三氟乙酸酐(TFAA)反应生成活性酯,活性酯与生物素反应合成生物素-卟啉偶联物,偶联物与二氯化钯反应,制得了金属配合物。通过IR,MS,UV-vis,元素分析对生物素-卟啉偶联物及其金属配合物的结构进行表征。合成的偶联物,在生物医学上作为诊断试剂,用于肿瘤的早期诊断或其他生物检测。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

环己二胺负载的salen（Mn）催化剂的制备

文章以（R,R）-1,2环己二胺为手性源,与酒石酸反应对其进行拆分成（R,R）-1,2二环己二胺单一（＋）酒石酸盐,用其与取代水杨醛缩合,再同Mn（CH3COO）2·4H2O及LiCl反应合成的salen Mn新型配体催化剂salen Mn（Ⅲ）配合物。然后再分别在以下三个方面：反应时间不同时,在不同的反应溶剂体系之中时,反应温度不同时,研究环己二胺负载的Salen Mn（Ⅲ）催化荆的制备所得到的转化率与选择性。从而考察出最佳反应溶剂体系,反应时间和反应温度,主要研究salen（Mn）催化剂的分子结构,考察最佳的制备条件等。     

基于石墨烯/离子液体/壳聚糖修饰电极的制备及对2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的测定

文章利用滴涂法制备了氧化石墨烯/离子液体/壳聚糖化学修饰电极,并用于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的检测。实验利用扫描电镜和透射镜分别表征了氧化石墨烯的表面形貌和内部结构。此外,实验考察了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的电化学行为,结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮在282 nmol/L~1 992 nmol/L浓度范围内,其浓度和峰电流呈良好的线性关系,且线性回归方程为:Ipa(μA)=-0.008 C(nmol/L)+0.2101(n=6,R2=0.9 978),检测限为1.5×10-7M(S/N=3),可用于污水中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的测定。     

2-甲氧基-3-吡啶硼酸的合成研究

以2-甲氧基吡啶为起始原料,首先采用二异丙胺生成LDA,再与正丁基锂合成有机锂试剂,然后硼基化,水解共四步反应得到2-甲氧基-3-吡啶硼酸。考察了各步反应的物料比,反应温度,反应时间的影响。结果:生成2-甲氧基-3-吡啶锂试剂时2-甲氧基吡啶的用量为6g,反应时间为1h,反应温度为-45℃;生成2-甲氧基-3-吡啶硼酸酯时硼酸三丁酯的用量为17.5g,反应时间为1h,反应温度为-45℃。最终产率为63.3%。     

丹参化学成分的研究

目的:研究丹参Salvia miltiorrhiza Bunge的干燥根及根茎化学成分。方法:采用反相硅胶柱色谱(ODS)、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型高效液相色谱(pre HPLC)等技术对丹参乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从丹参的干燥根及根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为7-甲氧基-苜蓿素(1)、苜蓿素-4′-O-葡萄糖苷(2)、地芰普内酯(3)、丹参酮Ⅰ(4)、隐丹参酮(5)、丹参酮ⅡA(6)、柳杉酚(7)、槲皮素(8)、咖啡酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论:化合物1~2为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。     

姜黄素性能改良的研究进展

<正>姜黄素化学名称为[1,7-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮],橙黄色结晶性粉末,易溶于冰乙酸,能溶于醇,不溶于水,在中性至碱性条件下不稳定,见光易分解。化学结构对称,其结构中含有的2个不饱和的羰基、2个酚羟基和1个活泼的亚甲基都是能与生物大分子相结合的潜在位点。一、制剂新技术在姜黄素制剂中的应用首先,姜黄素乳剂的研究。微乳是由水相、油相、乳化剂及助乳化剂按照一定的比例而组成的均一胶体分散体系,该体系热力学稳定,可以增加难溶药物的溶解度,保护稳定性     

基于新能源的高海拔植物制氧技术研究综述

分析了高海拔地区缺氧的危害,以及富氧空气对于高原(医学高原)移居者的重要意义。综述了国内外制氧原理与方法,进行比较,并对高海拔植物制氧的研究方向作了介绍。建设基于植物工厂理论的制氧工厂,用风光互补新能源发电技术为植物制氧提供能源,利用植物的光合作用为移居者提供富氧空气,改善高原缺氧状况,提高脑-体功效。     

磁性石墨烯固相萃取苯胺类物质的研究

采用改性后的Hummer法制备氧化石墨,经氧化还原、共沉淀制得磁性石墨烯复合物,用FT-IR、TEM等对复合物进行表征。将其用作磁性固相萃取(micro-solid phase extraction,MSPE)技术中的吸附剂,结合HPLC-UV-Vis,研究了它对水样中的苯胺类物质的萃取性能。并对影响MSPE萃取效率的参数(吸附剂量、样品体积、pH值、解吸剂种类)进行了优化,在最优条件下,2,6-二甲基苯胺和N-甲基苯胺在20~800μg L~(-1)范围内线性良好(R2=0.9916~0.9938)。将建立的方法用于三种环境水样中的苯胺类物质的测定,加标回收率为76.12~90.58%,RSD值为2.06~9.94%(n=5)。     

铂精矿和催化剂生产工艺中贵金属铂的测定研究

在辛基苯基聚氧乙烯醚微乳液(OP)存在下,研究了Pt(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮的显色反应条件。该体系最大吸收峰在550nm波长处,表观摩尔吸光系数e=2.181×105L·mol-1·cm-1。Pt(Ⅳ)含量在0～12ug/10ml范围内符合比尔定律。研究表明,本法用于铂精矿中的铂和催化剂中的铂的分析,结果满意。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯（Ⅱ）1化合物（Ⅱ）不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯（Ⅲ）在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄N（Ⅲ）顺利开环生成2-（2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基）-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄N（Ⅳ）。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯（Ⅴ）再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯Ⅵ,总产率34．5％。     

车市情报

远通桥(丰田)尊贵加长版是第四代雷克萨斯旗舰车型,定价为人民币122万元,也是该品牌的第一款加长型轿车。除此之外,同时上市的LS460系列还有LS460L加长版和LS460,定价分别为112万元和104.8万元。店名:北京博瑞雷克萨斯电话:010-87582119/87582110地址:北京市南四环中路161号博瑞雷克萨斯有着163匹马力的K1200R,是世界上最强劲的街车。当您轻触油门时,仅须2.9秒钟0-100km/h的瞬间提速,给你带来速度与激情体验。店名:北京路得机车电话:010-85771613地址:北京朝阳区大黄庄甲3号北京路得机车800平米超大VIP会所,正式投入使用,著名设计师设…     

电池不合格产品

检测标准:涉及强制性国家标准GB8897.2-2005等序号企业名称商标规格型号生产日期(批号)主要不合格项目1广限州公市司劲能电池有敖力神R03EXP.2D0A0TE62009限含汞,执量行标标识准,编制号造,年放月电和时保间质期或标明保质期的截止期2限广州公市司劲能电池有敖力神R6S2005-12规格型号,含汞量标识,尺寸,放电时间3广限州公市司劲能电池有电威R03EXP2.0D0A6T-E023009限含汞,执量行标标识准,编制号造,年尺月寸和,放保电质时期间或标明保质期的截止期4限广州公市司劲能电池有电威R6SEXP2.0D0A5T-E122009限含汞,尺量寸标,放识,电制时造…     

对苯二甲酸邻菲罗啉铈镧配合物的荧光光谱研究

用对-苯二甲酸铵和邻菲罗啉与氯化铈和氯化镧在无水乙醇溶液中反应,合成了稀土三元配合物,研究了红外光谱、紫外光谱和荧光光谱。结果表明,羟基氧和邻菲罗啉氮原子与稀土离子配位,不发光的La~(3+)时Ce~(3+)的荧光强度有增强作用,是因为配体对-苯二甲酸根有效的传送能量。     

三相电能表测量结果的不确定度评定

1、概述 (1)测量依据:JJG307-2006《机电式交流电能表》检定规程. (2)环境条件:温度(20±3)℃;相对湿度(60±15 )％RH. (3)测量标准:三相电能表检定装置,型号:ST9001D5-6;测量范围:U(45-450 )V,I(0-100)A;准确度等级0.1级. (4)被测对象:机械式三相电能表2.0级 (5)测量过程:装置输出一定功率给被检表,并对被检表进行采样积分,得到的电能值与装置输出的标准电能值比较,得到被检表在该功率时的相对误差.     

野八角化学成分的研究

综合运用各种色谱分离技术对野八角果实的95%乙醇提取物进行化学成分研究,利用各种波谱技术确定化合物的结构。该研究从野八角果实中分离得到10单体成分,分别鉴定为:de-4′-O-methylyangambin(1)、辛夷脂素(2)3′-O-demethylepipinoresionl(3)、lariciresinol dimethyl ether(4)、去氢双松柏醇(5)、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山柰酚(7)、槲皮素(8)、山柰素3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。其中,化合物1-3为首次从八角属中分离得到。     

PEG-400相转移催化法合成咪唑乙醇

研究了PEG-400相转移催化合成1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇的方法.该方法具有反应选择性高、反应条件温和、操作简便等优点.     

多用杀虫笔的制作方法和用途

用国产高效氯氰菊酯制成的杀虫笔,具有高效、低毒,杀虫谱广、有效期长、使用方便、省药、省工、效果显著、生产成本低和经济效益好等优点。今将制法和用法介绍如下: 1 制法 (1)制乳液方法一:取5％高效氯氰菊酯乳油IL与清水3L混合,搅拌均匀制得乳液共4L。     

山西省海鑫钢铁有限公司

1 公司概况 山西省海鑫钢铁有限公司是闻喜三铁焦化总厂、北京铁路局、洛阳铁路分局、临汾铁路分局、河南省冶金厅、湖南省冶金企业集团公司、上海市冶金局等7个法人单位联合创办的有限责任公司。公司地处山西南部,山西、陕西、河南3省交汇区域,占地面积2平方公里,下设2个焦化厂、3座矿山、2个选矿厂、球团厂、炼铁厂、炼钢厂(含制氧厂)、高线厂、棒材厂各一个,6个驻外办事处,拥有35KV变电站一座,110KV变电站2座,5KM铁路专用线及自备