MAA/MAN/AN共聚物泡沫塑料的研究

以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯腈(MAN)、丙烯腈(AN)为主单体,经自由基本体聚合制备了一种MAA/MAN/AN共聚物泡沫。对该泡沫塑料进行了光学显微镜、力学性能和耐热性能测试,结果表明:90份MAA、30份MAN、35份AN、0.15份引发剂、1.6份丙烯酰胺(AM)、3~10份叔丁醇组成的配方在40℃聚合为透明可发泡聚合物,在215℃下发泡并经185℃下热处理,制得泡孔均匀细腻、力学性能和耐热性能优异的白色硬质闭孔泡沫塑料。该泡沫塑料能广泛应用于微电子及钓鱼浮漂行业。     

AM/DAAM/SAS/DMDAAC四元共聚物的合成

以AM、SAS、DMDAAC和DAAM为单体,采用水溶液聚合法合成了AM/DAAM/SAS/DMDAAC共聚物,通过正交实验探究出最佳合成条件:m(AM):m(SAS):m(DMDAAC):m(DAAM)=5.8:2.6:1.2:0.4,w(引发剂)=0.5%,pH=6,引发温度为50℃。     

一种调剖用聚合物微球的合成及性能评价

以丙烯酰胺单体水溶液为水相、环己烷为油相、Span80和Op-10为乳化剂,采用反相乳液聚合的方式,制备出了一种具有体积膨胀功能的调剖剂-聚合物微球。研究了油/水质量比、乳化剂用量、单体总浓度、交联剂用量、引发剂用量、引发温度等因素对聚合物微球有效含量的影响。结果表明,聚合物微球在模拟注入水中15天(60℃),膨胀15倍,在模拟地层水中15天(60℃),膨胀11倍。     

不同引发剂引发苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚合竞聚率的研究

以十二烷基硫酸钠/十二烷基苯磺酸钠(SDS/SDBS)为复合乳化剂,分别以水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)、油溶性引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和氧化-还原引发体系K₂S₂O₈/Na₂SO₃(OR)引发苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)微乳液聚合反应,研究了St/BA微乳液共聚合行为,用红外光谱法定量测定了3种引发剂下的共聚物化学组成,绘制了共聚物组成曲线,计算出了竞聚率。     

换热器"液击"的原因

聚丙烯酰胺的简单生产工艺流程如下 :把一定浓度的丙烯酰胺单体泵入聚合釜中 ,通氮除氧 ,在引发剂作用下聚合 ,聚合后的胶体进行造粒、水解 ,水解后的胶粒 (含水约 75% )进入振动式流化床干燥器 ,用 110～ 13 0℃的热空气加热干燥。成品为白色固体粉末 ,固含量控制在 88%～ 92     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸接枝改性瓜尔胶的制备与性能研究

为改善瓜尔胶与其他组分的相容性及耐盐性,以可生物降解的瓜尔胶为原料,过硫酸钾和亚硫酸钠为氧化还原引发体系,将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝到瓜尔胶分子上。研究AMPS用量、引发剂用量、引发剂滴加时间、反应时间、反应温度、分散剂与瓜尔胶的质量比(浴比)、分散剂中乙醇质量分数等因素对接枝反应的影响,确定较佳反应条件。制得的磺酸基瓜尔胶衍生物胶液稳定,黏度较高,在质量分数为2%的KCl盐水溶液中黏度下降很小,具有良好的耐盐性。将其按一定比例与牙膏成分进行混合,其与牙膏组分的相容性好,膏体稳定且改善了脱尾现象,满足作为水性膏体黏结剂的要求。     

腈纶生产聚合反应体系中还原剂加入量的调整

安庆石化腈纶部采用水相连续悬浮聚合法生产丙烯腈/醋酸乙烯脂/甲基丙烯磺酸钠(AN/VA/SMAS)三元共聚物。以氯酸钠-亚硫酸氢钠为氧化还原反应体系引发自由基聚合,现聚合釜的氧化剂/还原剂摩尔比(R/O)在4.69～5.38,通过对目前腈纶生产聚合反应体系工艺参数及控制范围的分析,对聚合反应体系中还原剂的加入量进行调整,在保证聚合物质量前提下,降低还原剂的使用量。     

淀粉接枝高吸水树脂的制备及性能研究

以淀粉、丙烯酸和丙烯酰胺为原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂(MBA)、 Span80为分散剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了高吸水树脂,引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)提高树脂的吸盐水率。研究对MBA、AMPS、KPS、Span80的用量对产物吸液能力的影响。结果表明,实验条件下AMPS、MBA、KPS和Span80的最佳用量分别为5%、0.3%、0.4%和3%,AMPS的引入能够较大程度的增强高吸水树脂的吸盐水能力。     

NMP法合成双亲性嵌段共聚物

采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂聚合得到目标聚合物。通过核磁共振谱表征了聚合物结构及单体转化率,并以凝胶渗透色谱研究了聚合物的分子量及分子量分布。     

溶剂法提取酸菜中亚硝酸盐的研究

利用水、果蔬剂、10%(体积分数)乙醇、NH<,3>-NH<,4> Cl缓冲溶液、2%(体积分数)醋酸溶液、2.0 mol/L的KCI提取酸菜中的亚硝酸盐并与国标法进行了比较.亚硝酸盐含量的测定采用盐酸萘乙二胺比色法.实验结果表明,10%(体积分数)乙醇作提取剂时,所测得的亚硝酸盐含量与国标法有显著差异,而用其余的溶剂...     

基于反应型乳化剂的含吡啶基团聚合物乳液的制备

乳液聚合中,乳化剂起着非常重要的作用。本研究以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）、偏二氯乙烯（VDC）、二乙烯基苯（DVB）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为单体,以实验室自制的可逆加成-断裂链转移剂RAFT试剂作为反应型乳化剂,采用亚硫酸氢钠-过硫酸钾氧化还原引发体系,通过常规间歇乳液聚合方法制得具有不同粒径大小和粒径分布的稳定聚合物乳液。通过TEM、红外光谱仪对聚合物乳液进行了乳胶粒形态和结构测试。通过颗粒度和Zeta电位测试仪研究了乳化剂的用量、交联剂的用量、4-乙烯基吡啶的用量和单体浓度对乳胶粒粒径大小及其稳定性的影响。结果表明：该聚合物乳液具有较高的ζ电位,粒径分布窄,粒径大小可以在40～300nm范围内调整。该乳液聚合方法对合成含吡啶基团的聚合物乳液具有一定的指导作用。     

高固含量乳液制备工艺的优化及实验结果的SAS分析

在一系列单因素试验的基础上,确立了6个主要影响因素,将直接试验设计方法用于高固含量乳液苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸(St/BA/AA)制备工艺的优化,对实验结果利用SAS软件进行了回归分析,建立了乳液的影响因素与乳液主要性能间的最优回归方程模型,并通过实验对该模型赋予的优化值进行了检验。结果表明:乳液固含量、引发剂与功能单体浓度的交互作用、乳化剂用量、软单体BA含量与反应温度的交互作用对乳胶粒粒径有明显的影响。     

单体对UV固化体系流变行为的影响

本研究采用流变动力学来表征UV固化体系的固化性能,使用装有UV固化配件的流变仪,实时监测光固化过程中UV固化体系动态弹性模量G＇的变化,考察了单体的种类、含量对固化体系性能的影响。并将流变转化率β与体系动态弹性模量G＇关联起来,进一步推导出可以描述固化反应的非线性动力学方程。结果表明：UV体系固化过程中,单体官能度越大,样品G＇值越快达到平衡,固化速率越快;单体含量越高,G＇达到平衡状态所需时间越长;实验推导出的非线性动力学方程使用流变转化率β表征UV固化体系固化反应进行的程度,使用dβ/dt表征UV固化体系的固化速率,通过实时红外测试验证了该方程的可行性。     

水溶性超支化聚丙烯酸酯乳液的制备

超支化聚合物是一类非线性聚合物,具有高度支化结构和大量可改性端基,其反应活性高、溶解性好、黏度低,是目前研究的热点之一。本研究以顺丁烯二酸酐和多元醇经开环半酯化反应,得到以多元醇为核的水溶性超支化聚酯型单体,用其与作为反应单体的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸进行乳液聚合,制备得到粒径为70～110nm的纳米级超支化聚丙烯酸酯乳液,其后用FTIR、DSC、SEM对其性能进行表征。重点讨论了支化单体配比及单体滴加顺序、链转移剂类型等对乳液聚合的影响,并对乳液的固含量、粒径、稳定性以及胶膜的形貌及胶膜的吸水性进行实验分析。结果表明：超支化聚丙烯酸酯类乳液的黏度较低,稳定性较高,所得胶膜平滑光整;且制备成本较低、工艺简单,因此具有较好的应用前景。     

室温交联树脂体系的制备

本文合成了2-{[（十二烷基）硫代甲酰基]硫烷基}丙酸（RAFT-1）,并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸丁酯和双丙酮丙烯酰胺等单体的可控自由基共聚合,制备具有一定聚合度的两亲型嵌段聚合物（RAFT-2）。制备的两亲型聚合物在水中通过胶束化作用可形成稳定、粒径分布较窄的乳状液,并通过引入交联剂（己二酸二酰肼）,得到一种具备自交联特性的树脂体系。随着水分的蒸发,树脂体系发生交联反应,最终形成坚韧而透明的交联薄膜。这种薄膜具有良好的耐水及耐溶剂性,并具有一定的黏性,可用于胶黏剂及水性油墨的制备等领域。     

利用旋涂法和喷墨印刷法在室温下沉积银导电层

以具有低玻璃化温度的聚合物,如PET为基材,采用喷墨印刷法及旋涂法沉积含银金属有机油墨,经UV光固化及对苯二酚溶液处理生成银导电层,此过程在室温下进行,用时不到1min。结果表明银导电层的电导率是纯银的10%。本文也测试了沉积银导电层后PET膜的机械稳定性,发现电阻随着应变的增加呈线性增长,经过12000次变形试验后其电阻不再发生明显变化。     

UV油墨及应用技术

UV技术在诸多领域有着广泛应用，UV油墨具有固化速度快、印刷质量高、无VOC排放等优点，作为一种环保型油墨，在各种印刷方式中的应用越来越受到重视。本文阐述了UV油墨体系的主要成分——预聚物、单体等的结构特点及UV固化机理；结合UV油墨技术发展趋势，探讨了UV喷墨油墨分散性及其评价方法、流变学特征；根据实验研究结果，从反应动力学的角度论述了UV油墨的固化速度及氧对聚合反应的影响规律；考察了UV胶印油墨的转移率及其在低能表面承印材料的附着力。     

新型醋酸乙烯聚合引发剂的研究

采用新型引发剂过氧化二月桂酰对醋酸乙烯聚合进行研究,通过研究它在聚合过程中的分解速率常数、半衰期等性能,得出过氧化二月桂酰的分解速率常数大,半衰期与偶氮二异丁腈相似,并且产物不含有毒物质,因此它的应用范围可以更加广泛。讨论了引发剂质量、甲醇质量、反应时间对醋酸乙烯转化率和聚合度的影响。建立正交试验得到醋酸乙烯聚合的最佳工艺条件。     

定氮法检测凝胶采出液中聚合物浓度的研究

为准确测定凝胶调驱井采出液中的聚合物浓度,利用定氮法分别绘制聚合物溶液与聚合物凝胶的标准曲线,结合采出液聚合物浓度检测的物理模拟实验结果,对标准曲线进行优选。随机抽取大庆油田某采油厂凝胶试验区16口采油井,分别利用定氮法与淀粉-碘化镉法检测采出液的聚合物浓度,对检测结果进行误差分析,拟合经验公式。结果表明,该方法对于凝胶采出液中聚合物浓度的检测准确、有效。