石油苯纯度测定方法的研究

测定石油苯纯度常用方法为ASTMD4492气相色谱法分析苯的纯度标准实验方法,文章分别采用内标法、面积归一法对石油苯纯度分析方法做了研究。面积归一法用量少,操作简单,结果精确度低;内标法为准确定量,操作步骤多,需要加入内标物,结果较精确;两种方法均能满足分析重复性;当苯纯度高时,两种方法结果差别小。     

对氨基苯磺酸法分析三聚氯氰

三聚氯氰是重要的化工产品与中间体,它广泛的应用在染料及农药的制造上,更是荧光增白剂不可缺少的原料。目前测定的方法有:1.定氮法;2.水解中和法;3.色谱法;4.水解定氯法;5.对氨基苯磺酸法。后者是我们最常用的方法。但因分析条件选择的不适当,会给结果带来很大的误差。有时竟达到20%～30%。同行业厂家均有类似情况发生。纯度为98～99%日本产的     

一种邻磺酰胺苯甲酸甲酯提纯方法

将邻磺酰胺苯甲酸甲酯溶解于甲苯、甲醇、丙酮等有机溶剂中,加入不等量的活性白土,热过滤,降温重结晶,通过高效液相色谱仪分析处理后的邻磺酰胺苯甲酸甲酯的含量,用白度计测其白度,得出了通过用活性白土吸附,热过滤,重结晶等操作可提高邻磺酰胺苯甲酸甲酯的纯度和白度,并确定了活性白土的最少用量。     

浅谈湿法磷酸生产工业级磷酸一铵中存在的一些问题

湿法磷酸生产工业级磷酸一铵工艺相对热法磷酸生产工艺来说，需要增加对原料酸的预处理，此过程虽能脱除大部分杂质，但残留的杂质会生成多种复合物，其中不溶性的磷酸铵镁会对降低产品纯度，严重影响产品指标。找到分离脱除磷酸铵镁的方法能极大地推动湿法磷酸在磷酸铵镁生产领域的应用。     

2,4,6-三甲基苯甲酸的合成研究进展

2,4,6-三甲基苯甲酸是一种重要的精细化工产品,具有较好的潜在开发价值。文章对2,4,6-三甲基苯甲酸的合成方法进行了综述,对各合成方法的可行性进行了对比分析,并对2,4,6-三甲基苯甲酸的合成工艺开发给出了建议。     

废水处理中无机酸改性兰炭吸附性能研究

文章开展废水处理中无机酸改性兰炭的吸附性能研究。采集6种污染废水作为样本,选择合适试剂和设备制备无机酸改性兰炭。将无机酸改性兰炭放入到废水样本中,实施吸附实验。利用不同的检测方法和检测设备确定无机酸改性兰炭吸附的性能指标,通过指标判断无机酸改性兰炭吸附性能。结果表明:未吸附前,废水样本中污染物浓度均较高,均不符合直接排放的标准,且无机酸改性兰炭的吸附效果优于兰炭的吸附效果;应用无机酸改性兰炭吸附后,前3 min兰炭改性前后的吸附速度差别并不大,但是在3 min之后,无机酸改性兰炭的吸附速度开始逐渐超越改性前兰炭的吸附速度,并且二者差距越来越大。     

十三碳二元酸需加大开发力度

十三碳二元酸(DCA13)俗称巴西酸，是长链二元酸家族中的主要品种之一，是重要的精细化工原料，主要用于合成十三烷二酸环乙撑酯(又名麝香-T)，此外还是合成热熔胶、高档尼龙1313的主要原料。DCA13在自然界中不单独存在，可以从菜子油中提取，但最终产品纯度只能达到70％，不能满足下游生产的需要，而发酵法生产的DCA13，产品纯度可以达到97％以上，其原料采用石化行业中的石蜡馏分，资源丰富。     

N,N-二甲氧基乙基间甲苯胺合成工艺研究

研究用2-氯乙基甲醚和间甲苯胺合成N,N-二甲氧基乙基间甲苯胺的工艺条件。采用N,N-二甲基甲酰胺催化合成原料2-氯乙基甲醚。在N,N-二甲氧基乙基间甲苯胺的合成中,使用普通缚酸剂纯碱,采用分批加入原料、补充缚酸剂和分阶段升温的方式,使产品纯度达97%,收率达98%。     

从H酸废水中分离回收硫酸钠和硫酸铵

介绍了一种在H酸母液废水中采用浓缩和冷却结晶的手段,分离回收硫酸铵与硫酸钠的方法,回收的硫酸铵纯度在97%以上,硫酸钠纯度在93%以上。浓缩液可循环套用,不产生其他形式的废水和固废,具有很好的经济效益。     

己二胺的现状与发展

<正>己二胺是一种重要化工原料,常温常态下为无色透明的结晶体,是一种强碱性有机物,同时也是一种对人体有生理效用的毒性物质。己二胺的主要用途是用来和己二酸中和反应生产尼龙66产品,和葵二酸反应生产尼龙610产     

滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量

为了消除发酵液中还原糖的影响,建立了高碘酸钠滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量的方法,该方法的回收率为98.5%,RSD值为1.69%。本法操作简便,成本低廉,适用于发酵液中甘油含量的测定。     

磷化槽液中氟硅酸根的检测

通过酸碱滴定来检测磷化槽液中氟硅酸根的含量,简便又实用,使生产线现场监控氟硅酸根含量成为可能。本论文通过描述滴定原理,研究通过两步滴定法来计算氟硅酸根含量。     

沙漏形碳酸钡粒子的制备

以氯化钡、尿素、氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和淀粉为原料,通过络合与均相沉淀法成功合成了沙漏形晶体,并应用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和红外分析仪(IR)对样品进行了检测和表征.结果表明:添加EDTA和淀粉对碳酸钡晶形有着显著影响,由此得到沙漏形亚微米级碳酸钡晶体,所得晶体纯度较高,分散性...     

利用壳聚糖亲和层析提取抑酶肽的研究

采用化学改性的壳聚糖为载体,共价法偶联胰蛋白酶,制成抑酶肽亲和吸附剂,将其直接亲和层析牛肺提取液,分离、纯化高比活力的抑酶肽。抑酶肽抑制比活力为71 428 BAEE.mg-1,酶活性回收率为62.5%。该方法质量稳定,成本较低,吸附剂机械强度高,抗污染能力较强,非特异性吸附较小,可反复使用,价格低廉,适于应用。     

水中COD测量不确定度的评定

建立了水中COD测定的不确定度模型,并给出了各不确定度分量的灵敏度系数。从模型可见影响COD测量不确定度值的主要因素来自于硫酸亚铁铵浓度、水样滴定消耗硫酸亚铁铵、空白滴定消耗硫酸亚铁铵和水样移取等引进的不确定度分量。计算了各不确定度分量值并给出了扩展不确定度。     

醋酸丁酯合成工艺设计及控制

为了对醋酸丁酯的合成工艺过程进行优化控制,在Aspen Plus稳态模拟的基础上,利用Aspen Dynamics软件对醋酸丁酯的合成进行动态模拟,建立了醋酸丁酯合成工艺流程模型。在Aspen Dynamics软件中设定不同的控制结构,并引入进料流量干扰,通过改变醋酸丁酯的纯度和灵敏板的温度来检验不同控制结构的性能。结果表明,通过CS4控制,可以很好地解决产品纯度的波动问题。     

甘氨酸的生产现状及发展趋势

我国是世界上甘氨酸生产国之一，目前中国甘氨酸的生产技术基本都采用已经被国外淘汰的氯乙酸氨解法工艺，虽然经过持续的改进，提高了反应的收率和产品的质量，但与国外技术相比较，仍有生产成本高，产品质量差的劣势，且只能生产工业级甘氨酸。文章分析了国内外甘氨酸的生产现状及市场情况，对制约我国甘氨酸发展的重要因素进行了讨论，建议重点发展以羟基乙腈为原料的直接Hydantion工艺，生产纯度在99．5％以上的甘氨酸产品，进一步拓展其在食品加工业中的应用。     

合成对二氧环己酮

从工业化的制备角度考虑,通过对工艺路线的选择,确定了工业化合成对二氧环己酮(PDO)单体的最佳工艺路线——由β-羟基乙氧基乙酸盐合成,以氢氧化钠、乙二醇、氯乙酸钠为起始原料,合成的β-羟基乙氧基乙酸钠收率可达80.8%。通过对工艺条件的优化,确定了合成PDO关键步骤的最优条件,即盐酸与β-羟基乙氧基乙酸盐物质的量比为0.95∶1,反应温度为25℃,反应时间为40 min时,产物PDO收率最高。对产物的定性和定量分析表明,通过实验得到了PDO产品,最高收率可达66.2%,但纯度还未达到聚合条件,以后还需对其纯化方法作进一步的探索和研究。     

TEMPO催化体系在糖伯羟基氧化中的应用进展

介绍了近年来TEMPO体系在催化氧化构建糖醛酸方面的研究进展,分别简述了TEMPO/次氯酸盐、TEMPO/BAIB体系、其他TEMPO/共氧化剂体系以及TEMPO/过渡金属/有氧催化体系的基本原理,分析了它们的应用范围,并进一步比较了4种TEMPO体系氧化糖伯羟基为糖醛酸的反应机制、底物适用范围以及优缺点。分析表明,通过TEMPO催化氧化,可解决传统工艺中使用重金属氧化剂所面临的环境污染等问题。基于此,对其发展前景进行了展望,指出今后可在以下方面对TEMPO氧化展开深入研究：1）开展TEMPO/次氯酸盐氧化工艺研究,避免或减少无机盐的引入,降低对产品纯度的影响以及工业废盐对环境的污染;2）深入探索TEMPO/BAIB组合中溶剂体系的优化问题,为实现绿色清洁生产提供依据;3）对新兴的TEMPO有氧氧化体系进行系统、深入研究,以期实现在糖醛酸氧化上的应用推广。     

工业用苯乙烯纯度测定方法的探讨

探讨了苯乙烯纯度分析的方法，分析了在苯乙烯纯度测试过程中的各种影响因素，从中可以看出采用毛细管柱（尤其是大口径毛细管柱可以在要求准确，快速的常规中控分析中采用归一化法代替内标法进行定量，这在实际工作中有着非常重要的意义。