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为了提高对废水的脱色效率,以双氰胺、甲醛和氯化铵为主要原料合成了水溶性阳离子絮凝脱色剂,考察了投料比、反应温度、反应时间等因素对絮凝脱色剂脱色效果的影响,优选了絮凝脱色剂合成的工艺条件。结果表明,双氰胺、甲醛和氯化铵物质的量比为1∶2.1∶0.9,反应温度为60℃,反应时间为2.5h,pH值为10,脱色剂用量为1.0%时所得絮凝脱色剂的脱色效果最佳。通过实验还探讨了絮凝脱色剂中游离甲醛的去除机理及最优去除方案。结果表明,先加入n(双氰胺)∶n(甲醇)=1∶2.8,再加入n(双氰胺)∶n(尿素)=1∶0.04,反应温度为50℃,反应时间为4h,可使游离甲醛含量降到0.124%,最终合成低游离甲醛、高脱色率的絮凝脱色剂。 相似文献
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《工业技术经济》1986,(5)
省内某化工厂生产过程中用粉状活性炭脱色,年耗60吨,排出含炭废物约248吨/年。对废炭工业的分析的结果(%):干燥减重0.535;灰分3.19;挥发份72.6,固定炭24.21。拟对废炭做再生处理,条件是:以空气作再活化介质,在800℃下处理7小时。再生产品对亚甲兰脱色力恢复100%。收率(%):对废炭24.97,对废炭中的固定成份为91.65。对焦糖和味精中色素物质的吸附能力略好于新鲜活性炭。但再生炭粒度明显变细,出现微粉化问题。表一为原活性炭同再生炭的粒度分布情况比较。显然原炭粒径较粗,再生后虽有微粉化问题,仍可满足原来的生产过程需要。但经多次再生,使用循坏后,微粉化 相似文献
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对离子交换系统树脂激活护理远程在线传输梯度分段智能再生控制做了详细介绍,通过对污染树脂进行祛除污染激活护理、优化再生工艺过程、梯度分段智能再生控制和建立新的树脂梯度分段再生平衡等途径,降低树脂再生过程中盐酸和氢氧化钠消耗,并通过大量试验数据的对比分析,印证了梯度分段智能再生控制优于现行常规的单一浓度再生效果,具有较大的推广应用价值. 相似文献
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对色泽不符合标准要求的三甘醇产品进行了以活性炭为脱色剂的脱色研究,对活性炭进行了筛选,考察了温度、空速、处理量和处理时间等工艺条件对活性炭脱色效果的影响。结果表明,用活性炭对三甘醇进行脱色具有工艺简单、操作方便的优点,但是成本较高。 相似文献
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采用混凝-Fenton试剂法对制药废水生化处理后的出水进行深度处理,通过正交试验研究了FeSO4·7H2O试剂、H2O2用量和反应时间等因素对COD去除率的影响,在最佳处理条件下,脱色效果较好,为制药废水生化处理后出水的深度处理提供了一种可行的方法. 相似文献
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为合成可应用于农业领域的化学节水制剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、羧甲基纤维素钠(CMCNa)为原材料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过~(60)Co-γ射线引发合成高吸水树脂。实验确定了高吸水树脂的最佳制备条件,并对不同的阳离子浓度、压力、环境温度等环境条件下的高吸水树脂的吸水性能进行了分析讨论,还进一步分析了高吸水树脂的吸液速度及在土壤中的保水性能。结果表明:高吸水树脂的最佳制备条件为单体配比m(AA)∶m(AM)∶m(CMCNa)=18∶2∶3,交联剂用量为单体总质量的0.2%,吸收剂量为8.82 kGy;不同阳离子溶液对高吸水树脂的吸水倍率的影响是不一样的,对高吸水树脂吸水抑制作用从大到小依次为Fe~(3+)Mg~(2+)Na~+,因此在施用高吸水树脂时应避免与高价阳离子共混施用;随着环镜压力、温度的增加,高吸水树脂的吸水倍率、保水率均不断下降。制备的羧甲基纤维素类高吸水树脂能够有效减少土壤水分流失,提高土壤的含水量,可为农业抗旱提供技术支持。 相似文献
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海藻酸钙纤维是将海藻酸钠碱性浓溶液经过喷丝板挤出后送入含钙离子的酸性凝固浴中,海藻酸钠与钙离子发生离子交换的湿法纺丝而形成。海藻酸钙纤维在含盐溶液中会发生纤维内部离子的交换而导致纤维的溶胀甚至溶解。本文通过海藻酸钙纤维在不同条件的KCl、NaCl及HCl溶液中的变化,探讨海藻酸钙纤维的溶胀性能。结果表明,溶液pH对海藻酸钙纤维溶胀性影响显著,在中性条件下60-65℃的25%(o.w.f.)盐溶液中或65℃、20%(o.w.f.)的HCl溶液中浸泡20min时具有最大溶胀性,就对海藻酸钙纤维溶胀性能的影响而言,K+>Na+>H+。 相似文献
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对直接染料耐酸大红进行了接枝环氧丙基改性及染色研究,结果表明:改性后耐酸大红染料可以在酸性条件下对丝绸上染,上染率和固色率大幅度上升。在pH3,上染率和固色率达到83.23%和63.50%。最佳固色温度:90℃,最佳固色时间:40min,水洗牢度达到4~5级。表明对直接染料进行环氧丙基改性对提高丝绸的上染率和固色率以及色牢度具有良好的效果。 相似文献
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从工业化的制备角度考虑,通过对工艺路线的选择,确定了工业化合成对二氧环己酮(PDO)单体的最佳工艺路线——由β-羟基乙氧基乙酸盐合成,以氢氧化钠、乙二醇、氯乙酸钠为起始原料,合成的β-羟基乙氧基乙酸钠收率可达80.8%。通过对工艺条件的优化,确定了合成PDO关键步骤的最优条件,即盐酸与β-羟基乙氧基乙酸盐物质的量比为0.95∶1,反应温度为25℃,反应时间为40 min时,产物PDO收率最高。对产物的定性和定量分析表明,通过实验得到了PDO产品,最高收率可达66.2%,但纯度还未达到聚合条件,以后还需对其纯化方法作进一步的探索和研究。 相似文献
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为改善瓜尔胶与其他组分的相容性及耐盐性,以可生物降解的瓜尔胶为原料,过硫酸钾和亚硫酸钠为氧化还原引发体系,将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝到瓜尔胶分子上。研究AMPS用量、引发剂用量、引发剂滴加时间、反应时间、反应温度、分散剂与瓜尔胶的质量比(浴比)、分散剂中乙醇质量分数等因素对接枝反应的影响,确定较佳反应条件。制得的磺酸基瓜尔胶衍生物胶液稳定,黏度较高,在质量分数为2%的KCl盐水溶液中黏度下降很小,具有良好的耐盐性。将其按一定比例与牙膏成分进行混合,其与牙膏组分的相容性好,膏体稳定且改善了脱尾现象,满足作为水性膏体黏结剂的要求。 相似文献
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