酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺

以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件：n（丙酮）：n（丙烯腈）=2．2：1．0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％,反应温度（40±2）℃,反应时间3．0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61％,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。     

用粉煤灰和工业盐酸生产高效絮凝剂聚合氯化铝铁

利用粉煤灰和工业盐酸为主要原料,添加适量铝酸钙粉,制备出絮凝剂聚合氯化铝铁.对影响聚合氯化铝铁制备的因素,如粉煤灰的预处理温度、盐酸浓度、盐酸用量、反应温度和铝酸钙粉用量等进行了研究,得到了制备聚合氯化铝铁的优化条件,同时将该絮凝剂用于工业污水的处理.研究结果表明:制备的絮凝剂絮凝效果优于一些传统的絮凝剂;同时具有原料易得,制造成本低的优势.     

三乙烯四胺接枝型絮凝剂制备及其对模拟焦化废水处理

焦化废水是一种成分比较复杂性质相对稳定的难处理的高含氮有机废水。所以我们以丙烯酰胺,甲醛和三乙烯四胺为原料,按照曼尼奇反应机理合成一种新型阳离子絮凝剂——三乙烯四胺接枝型絮凝剂。通过实验确定的三乙烯四胺接枝絮凝剂的最佳合成条件为投料比1∶4.68∶1.65,pH值为9,反应温度为45℃,反应时间T1为1h,反应时间T2为3h。通过实验处理模拟焦化废水的过程可知,丙烯酰胺直接接枝引入三乙烯四胺对模拟焦化废水也有一定的处理效果。确定最佳处理条件为絮凝剂的用量为1.5ml,pH值为7,沉降时间为40min,搅拌时间为6min,搅拌速度为300r/min。在该条件下处理污水的性能最佳。     

双乙酸钠的研制

本文介绍了双乙酸钠的特点及应用情况,提出一种合成工艺,考察了物料配比、反应温度、时间及干燥条件对产品质量的影响,当n(HAC):n(Na2CO3)=(3.8:1)～(4.2:1),反应温度为110～120℃,反应时间为1～2h,干燥温度为70～80℃,干燥时间为2～7h,产品质量合格,收率在95%以上.     

新型低毒耐水脲醛树脂胶的合成

介绍加入三聚氰胺、聚乙烯醇（PVA）、淀粉后对脲醛树脂胶（uF）的游离甲醛含量、剪切强度、耐水剪切强度等性能的影响,简述了三聚氰胺、聚乙烯醇等改性剂在脲醛树脂胶合成过程中所起的作用,并合成了综合性能良好的新型低毒耐水脲醛树脂胶。     

普鲁脂芬的合成工艺改进研究

介绍了以4-(4-对氯苯甲酰)苯酚和2-溴-2-甲基丙酸异丙酯为原料制备普鲁脂芬(Procetofene)的方法,并优化反应条件,反应的最佳反应条件为:反应最佳投料比n[4-(4-对氯苯甲酰)苯酚]:n(2-溴-2-甲基丙酸异丙酯):n(三乙胺)=1:1:1.1,反应时间为8小时、溶剂为乙腈、反应温度为回流温度(81℃),产品普鲁脂芬的收率可达90.3%。     

硼酸酯型制动液的研制

合成了丁醇环氧丙烷聚醚和甲醇环氧丙烷聚醚两种聚醇醚，以及它们的硼酸酯；合成了二乙醇胺硼酸酯，并探索了反应的最佳条件，得到氨基酸硼酸酯的最佳合成工艺为：ｎ（二乙醇胺）：ｎ（硼酸）＝３：１，反应温度达１３０℃，反应时间３ｈ。     

BST型固体超强酸催化合成萘乙酸甲酯的研究

BST型固体超强酸(TiO2/SO42-)催化合成萘乙酸甲酯最佳反应条件为:n(甲醇):n(α-萘乙酸)=10:1,反应温度65℃,反应时间2 h,催化剂用量为α-萘乙酸质量的1%,酯收率大于92%.     

密胺餐具产品质量分析

对市场在售的密胺餐具的质量进行了检测,检测项目包括耐干热性、耐污染性、耐低温性、耐湿热性、高锰酸钾消耗量、总迁移量;同时,在4%乙酸条件下,对不同浸泡温度和时间下甲醛和三聚氰胺的迁移规律进行了研究。检验结果表明:目前市场上的密胺餐具主要存在的质量问题是耐污染能力差,在酸性浸泡液中容易析出不挥发杂质;在4%乙酸酸性条件下,密胺餐具中甲醛和三聚氰胺单体迁移量会随着浸泡温度的升高和时间的延长而逐渐增加;在酸性介质中,密胺餐具的安全使用温度为60℃。     

BST型固体超强酸催化合成萘乙酸甲酯的研究

BST型固体超强酸(TiO2/SO24)催化合成萘乙酸甲酯最佳反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,反应温度65 ℃,反应时间2 h,催化剂用量为α-萘乙酸质量的1%.酯收率大于92%.     

金属食品包装罐中三聚氰胺迁移规律的研究

系统研究了金属食品包装罐中三聚氰胺在食品模拟物中的迁移规律。考察了4种典型样品在不同食品模拟物、灭菌时间、灭菌温度、货架存放以及高温运输条件下三聚氰胺迁移量的变化情况,采用高效液相色谱法测定其迁移量。结果表明三聚氰胺在酸性食品中迁移风险最高,而且在金属罐装食品的实际生产运输时,需严格控制高温灭菌温度、时间以及避免高温长时间运输,以降低金属食品包装罐中三聚氰胺向所接触食品发生迁移的风险。     

曼海姆工艺副产盐酸的深加工

曼海姆工艺副产盐酸存在着硫酸盐和氧化物超标的问题,通过工艺技术的改进,利用树脂交换、BaCl2沉降、氧化物还原对副产盐酸进行深加工,效果良好.介绍了深加工的工艺流程、产品质量、设备投资和效益等情况.     

改性海泡石去除废水中重金属离子(Zn~(2+))的特性研究

研究了改性海泡石对废水中重金属离子(Zn2+)的吸附能力,考察了多种改性条件对海泡石性能的影响,在100℃、盐酸浓度1 mol/L时,改性后的海泡石吸附能力最佳,为6.0 mg/g。同时比较了粘合剂、溶剂对海泡石成型的影响,经过对成型后收率、机械强度、粘结度、水溶性、价格等因素的比较,可以得出以下结论:聚氯乙烯为最优粘合剂,环己酮为最优溶剂,并考察了粒径对海泡石吸附能力影响,可知粒径为0.5~1 mm时海泡石的吸附能力最佳。     

西柚果皮中果胶的提取工艺优化

通过单因素试验研究果皮的预处理、水解用酸的种类、料液比、提取温度、提取时间、p H值及沉淀剂乙醇的用量7个理化因素,对西柚果皮中果胶提取率的影响,结果表明:最佳的工艺条件为果皮经过预处理果胶提取率高,水解用酸为盐酸,料液比1∶15,提取温度70℃,浸提时间1.5 h,p H 2.0,乙醇用量与提取液用量比为1∶1。     

微波法提取石榴皮中熊果酸的工艺研究

采用微波提取技术从石榴皮中提取熊果酸,考察了乙醇浓度、微波功率、温度、料液比、时间对石榴皮中熊果酸得率的影响,并通过正交实验优化了工艺参数。结果表明,乙醇质量分数为55%、微波功率为300W、温度为55℃、料液比0.05g/mL、微波作用时间90s时,熊果酸得率为1.4362mg/g。     

改性海泡石除甲醛净化剂的研制

通过海泡石改性研制了一种除甲醛净化剂,研究了温度、空速、进口甲醛含量、相对湿度等条件对甲醛容量的影响,实验结果表明,该常温深度甲醛剂在相对湿度10％。90％,温度0～40℃范围可快速净化空气中的微量甲醛,净化深度≤0．1mg／m^3,甲醛容量≥5％。     

高效液相色谱法测定畜禽组织中的三聚氰胺

[目的]建立了用高效液相色谱法测定畜禽组织中三聚氰胺的方法。[方法]采用C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈：0.01 mol/L辛烷磺酸钠溶液（10：90,V：V）作为流动相,检测波长240nm。[结果]方法定量限为2 mg/kg,在2.0-200.0μg/mL浓度范围,线性关系良好,r=0.9998;方法回收率为72.9%-84.5%,RSD小于5%。[结论]本法操作简便,测定结果准确,适用于畜禽组织中三聚氰胺的检测。     

SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2-Al_2O_3催化合成衣康酸二异辛酯的研究

研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3催化衣康酸与异辛醇合成衣康酸二异辛酯的酯化反应,甲苯作为带水剂,考察了催化剂种类,确定以SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3为催化剂。随后考察反应物配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件为n(衣康酸):n(异辛醇)=1:3,催化剂用量4.5%(质量分数),反应时间2h。在该条件下,衣康酸转化率达到98.9%,产物衣康酸二异辛酯的收率为96.2%。并对SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3的重复使用性能进行考察,结果表明,与SO24-/TiO2相比,SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3在重复使用5次后仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率和衣康酸二异辛酯收率为分别为98.2%和95.7%,说明载体中添加Sn和Al对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。     

过氧化钙的制备及其在涂料中的应用

过氧化钙是一种新型的多功能无机精细化工产品。在常温下采用氢氧化钙过量的方法,以氢氧化钙和双氧水为原料,磷酸二氢钾为稳定剂,制备出过氧化钙,并考察了温度、反应时间和反应物加入量等对过氧化钙纯度的影响。在基本涂料配方中加入过氧化钙,采用分光光度法测定密闭空间中甲醛浓度,考察了过氧化钙的加入量、纯度、接触时间和光照条件等因素对消除密闭空间甲醛的影响。结果表明,过氧化钙纯度高、加入量大、接触时间长、光照强度强,则甲醛消除率越高。利用空白对照的方法,考察了涂料去除大肠杆菌的效果,结果表明过氧化钙对涂料有一定的除菌效果。