聚合硫酸铁的制备工艺改进

采用过氧化氢作为氧化剂制备聚合硫酸铁，探讨了硫酸用量、过氧化氢用量、反应温度这三个反应条件对产品各项质量指标的影响。结果表明，当硫酸与硫酸亚铁的摩尔比在031～0．41之间，过氧化氢与硫酸亚铁的摩尔比为2：1，反应温度控制在20～35℃之间，制备所得的聚合硫酸铁的各项质量指标均符合国家标准。     

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一种无硫低灰高纯膨胀石墨的制备方法 公开号 CN1453209A 公开日 2003.11.5 申请人 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种无硫低灰高纯膨胀石墨的制备方法,是将高碳天然鳞片石墨、硝酸、乙酸酐、高氯酸按高碳天然鳞片石墨:硝酸:乙酸酐:高氯酸=1:(0.5～1.0):(1～2):(3～7)的质量比混合后,在反应温度30～50℃下,反应30～120min,制符出酸化石墨、水洗、干燥、经盐酸和氢氟酸的混合酸浸渍、脱酸、再干燥后在900～1100℃下膨化,获得无硫低     

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甲醇甲醇裂解制备纳米碳化钨粉的方法公开号:CN1654322公开日:2005.08.17申请人:北京科技大学摘要:本发明提供了一种甲醇裂解低温气相碳化制备纳米WC粉的方法,以平均粒径为21nm、比表面积BET为54m2/g的WO3粉作原料,甲醇作为碳源,在Co/Fe催化剂的作用下,在450℃～950℃的温度下反应1.5～4小时,即得到纳米级的WC。采用甲醇低温催化裂解,甲醇通过液泵、流量计进预热管道,预热管温度控制在300℃～420℃,将甲醇预热汽化后,送入催化裂解器,在420℃～550℃即可使甲醇气裂解,得到所要的反应气CO和H2;CO和H2与纳米WO3粉反应1.5～4小时,脱去…     

大规模脱氧氟化酮的方法

该方法用于在工业规模上生产偕二氟化合物，其中包括：制备包含酮和三氟化二烷基氨基硫的离析混合物，在至少75—120℃，优选80～100℃下使所述离析混合物流入具有规定长度、规定直径和规定体积的反应室中，在与流动方向相垂直的方向上的流径宽度为1～10mm，来进行脱氧氟化反应，将所述离析混合物连续供给至所述反应室，得到产品混合物，在冷却的储存容器中，用碱性水溶液将所述产品混合物淬火。     

双乙酸钠的研制

本文介绍了双乙酸钠的特点及应用情况,提出一种合成工艺,考察了物料配比、反应温度、时间及干燥条件对产品质量的影响,当n(HAC):n(Na2CO3)=(3.8:1)～(4.2:1),反应温度为110～120℃,反应时间为1～2h,干燥温度为70～80℃,干燥时间为2～7h,产品质量合格,收率在95%以上.     

大麦根磷脂酶的提取及性质研究

大麦奶中含有较高活力的磷脂酶。提取磷酶酶的条件是：10倍大麦根重量的水浸提20h、浸提温度为20℃、pH6.5。Ca^2 对磷脂酶有激活作用，当Ca^2 浓度为0．005mol/L，反应温度为40℃时，酶活力达最大值，当反应温度达65℃以上时，酶基本失去活性。     

有机化工

甲基氯硅烷的制备方法公开号 CN 1392151A 公开日 2003.1.22摘要申请人 浙江新安化工集团股份有限公司 甲基氯硅烷的制备方法。用通式为(CH_3)_nSi_2Cl_(6-n)(n为2～6的正整数)的由氯甲烷与硅粉反应生产有机硅单体生成的副产物甲基氯二硅烷混合物和氯化氢反应制备通式为(CH_3)_mSiCl_(4-m)(m为1～3的正整数)的甲基氯硅烷。其特征是所述的反应在惰性气体存在下进行,反应采用有机胺为催化剂,反应温度为80～200℃,以所用每摩尔甲基氯二硅烷计,氯化氢用量为2～4mol。本发明可以较低成本生产甲基氯硅烷。     

香味再生胶配方及制备方法

本发明涉及的是香味再生胶配方及制备方法。基本配方的组分和重量百分比含量为：废胶粒84％～88％，煤焦油8％～11％，活化剂0．29／6～0．5％，改性剂1％～2％，专用树脂1％～3％，陶土0～2％，香料0．03％～0．2％；具体工艺条件和通常的再生胶生产方法相同，所不同的是在脱硫工序时加入香料，将粉碎后的物料逐步升温到压力为从常压到1．3MPa，开始计算脱硫时间，在80～95min压力达到1．8MPa，一般温度在120～165℃，加入香料搅拌20～40min即可。     

从含硼水氯镬石饱和液中生产硼酸的工艺

本发明涉及一种以含硼水氯镁石饱和液为原料生产硼酸的工艺，属于盐化工技术领域。该工艺的特征是工艺过程为老卤前处理、酸化提硼、粗硼酸洗涤、硼酸干燥四个工序，工艺条件为老卤前处理工序助滤剂加入量为老卤：助滤剂体积比为1：0．001—0．012，消泡剂用量为老卤质量的0．01％～0．12％，酸化提硼工序的温度为常温～70℃，老卤pH为0～4，反应时间为10～60min，粗硼酸洗涤工序的洗涤温度为常温～60℃，硼酸干燥工序的物料温度为45～85℃。此工艺具有产品杂质少、品质高、生产成本低的特点。     

3-基丙烯腈金属盐的制备方法

公开号:CN1594287公开日:2005．03．16申请人:杭州科本化工有限公司摘要:本发明涉及一种3-羟基丙烯腈金属盐的制备方法,采用如下技术方案:乙腈和甲酸酯在金属烷氧化物作用下,于-20～60℃和1～5 MPa下缩合     

重整预加氢精制催化剂的开发及工业应用

研制出以改性氧化铝为载体，以钴、钼、镍为活性金属组分的重整预加氢催化剂DZ-1A，并且通过了小试、中试、活性稳定性试验。以大庆石化公司炼油厂常顶汽油为原料，在反应压力1．25MPa、体积空速2．5h^-1、氢油体积比120：1、反应器平均温度271℃的工艺条件下，利用DZ-1A催化剂可生产出符合重整催化剂要求的汽油原料。     

一种新型磺酸盐类共聚物阻垢剂的制备及性能研究

本文合成了一种新型磺酸盐类共聚物阻垢剂，用溶液聚合的方法合成丙烯酸一丙烯酰胺共聚物，通过磺甲基化反应在分子链上引入磺酸基团。反应的最佳条件是：共聚反应温度为65℃，丙烯酸与丙烯酰胺的摩尔比为1：1，引发剂用量为6％，磺甲基化反应温度为60℃，磺化配比为1：1：1。本阻垢剂对碳酸钙的阻垢效果很强，在添加量为20mg／L时分别可以达到95％以上。     

水、废水、污水或污泥的处理 负载钛系催化剂的活性炭及其制备方法

负载钛系催化剂的活性炭，特征为该负载在活性炭催化剂的活性组份为含纳米级钛化物，以钛为基准计算，活性炭与钛的重量比为100：（0．1～10），原料活性炭的比表面积为800～1100m^2／g，总孔容积为0．6～1．0mL／g，采用下述方法制备：将原料活性炭加入含纳米级钛化物水溶液中于70～110℃浸渍加热处理，浸渍时间为16～24h；将浸渍的炭料沥干150℃以下的温度干燥；     

酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺

以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件：n（丙酮）：n（丙烯腈）=2．2：1．0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％,反应温度（40±2）℃,反应时间3．0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61％,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。     

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无机化工 一种天然气低能耗制取合成气的方法公开号 CN 1277143A 公开日 2000.12.20申请人 中国科学院大连化学物理研究所摘 要 一种用于将天然气(甲烷)、水蒸汽和空气或富氧空气转化为合成气的方法,其特征是将天然气(甲烷)、水蒸汽和空气或富氧空气按一定比例混合后通入装有催化剂的反应器,将原料气直接低能耗地转化为合成气;反应条件为:温度600～980℃,压力0.2～3.0 MPa,天然气空速1000～150000     

专利信息 无机化工

一种高品质不溶性硫磺的制备方法公开号CN 1462721A 公开日 2003.12.24申请人 中国科学院大连化学物理研究所 本发明是关于制备高品质不溶性硫磺的一种方法。具体的说,熔融聚合在250～350℃温度下进行。淬冷液为中性、弱酸性或含有机稳定剂的水溶液。固化在55—75℃。2.5—6.5 h内完成。所得到的不溶性硫磺采用复合稳定剂A及复合稳定剂     

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本发明是在恒沸盐酸溶液中,氯化钾与硫酸在常压和最高温度为125～130℃条件下进行反应,蒸出恒沸盐酸,     

一种共沉淀法制备丙烯腈水合铜基催化剂的方法

公开号：CN1669650公开日：2005．09．21申请人：四川大学 摘要；一种共沉淀法制备丙烯腈水合铜基催化剂的方法，其特征是以碳酸钠为沉淀剂，硝酸铜和硝酸铝为混合金属盐，采用共沉淀法制备铜基催化剂，该催化剂制备工艺简单，在丙烯腈水合制丙烯酰胺的反应中，丙烯腈的转化率高，丙烯酰胺的选择性好，催化剂寿命长，可反复使用。     

专利信息有机化工

一种制备高纯度环戊二烯和双环戊二烯的方法公开号 CN 1389444A 公开日 2003.1.8申请人 中国科学院大连化学物理研究所摘要 一种气液相热解聚粗二聚环戊二烯制备高纯度环戊二烯和二聚环戊二烯的方法。是将粗二聚环戊二烯连续加入呈回流状态的载热体中,裂解温度为170～350℃,冷凝温度为42～80℃。该方法具有工艺流程简单、操作方便、对     

L-异亮氨酸的提取方法

本发明公开了一种L-异亮氨酸的提取方法，其工艺过程包括：通过发酵法获得含有L-异亮氨酸的发酵液，加入剂后对发酵液进行过滤除去菌体，在滤液中加入活性炭进行脱色，液体经加热和真空浓缩，体积浓缩到原来的9％～11%，浓缩液冷却到24．5-25．5℃结晶，经离心分离得到结晶的粗产品；该粗产品再溶解成3．5％溶液，