β-环糊精及其衍生物与酚酞的包结行为研究

由于β-环糊精与酚酞的结合平衡常数很大，理论研究表明用差光谱Hildebrand—Benesi方程的计算结果会比实际偏小。改进了Hildebrand-Benesi方程在β-环糊精包结酚酞上的使用，获得的实验结果与理论相符。并研究了pH值、甲醇浓度、离子强度对β-环糊精包结酚酞的影响，计算得到包结平衡常数。结果显示，包结平衡常数随pH值、甲醇浓度的升高而减小，随离子强度的增大而增大。证明疏水作用是驱使酚酞分子进入β-环糊精空腔的重要驱动力。比较了β-环糊精及其衍生物包结酚酞的能力，结果表明边臂上的不同功能基团影响很大。     

HPLC测定虫草蝮蛇酒中虫草素含量

文章采用高效液相色谱法测定虫草蝮蛇酒中虫草素的含量,所用色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(18∶82),流速为1mL/min,检测波长为260 nm。结果是:进样量在0.1~1.00μg范围内,虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD为0.86%(n=6)。     

分散固相萃取-离子排斥色谱法测定食品馅料中的二氧化硫脲

建立了分散固相萃取-离子排斥色谱快速测定食品馅料中二氧化硫脲的方法。样品采用0.05%乙酸溶液提取,以N-丙基乙二胺(PSA)和C18作为吸附剂的分散固相萃取法(d-SPE)进行净化,以Ion Pac ICE-AS1(250mm×9mm,5μm)离子排阻色谱柱进行色谱分离,以50%乙腈和10mmol/L硫酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,在紫外检测器波长269nm下检测,柱温为30℃。在0.4~10μg/m L范围内目标物线性关系良好(R>0.999),检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为1mg/kg和3mg/kg,方法回收率在94%~106%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法简单、快速、准确、重现性好,适用于食品馅料中二氧化硫脲的快速分析。     

糠醇改性苯并噁嗪树脂的合成及热固化反应研究

以糠醇改性酚醛、甲醛和苯胺为原料,合成了糠醇改性苯并噁嗪树脂(FA-PN-a)。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了FA-PN-a的化学结构。采用FTIR和DSC方法研究了糠醇改性苯并噁嗪树脂的热固化反应动力学,研究结果表明,糠醇改性苯并噁嗪树脂的固化为开环反应机理,采用Kissinger和Ozawa方法分别计算固化反应的活化能为61.2 k J/mol和65.7 k J/mol,指前因子A为1.856×106。热重(TGA)表明固化树脂在氮气中热失重5%和10%的温度分别为355℃和402℃,在氮气气氛下800℃时的残碳率为62%。     

4-肼基-7-硝基苯并呋咱对Cu~(2+)的选择性识别研究

以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质。实验结果表明,ZY9对Cu~(2+)的选择性高,响应快,抗干扰能力强。ZY9对Cu~(2+)的线性响应范围为(0. 4～6. 1)×10~(-5)mol/L,对Cu~(2+)识别的pH范围为5～8。在不同水样中,ZY9对Cu~(2+)的检测结果表明,其在水体污染监控领域具有潜在的应用价值。     

鸡冠花乙醇提取物的 HPLC 指纹图谱研究

建立鸡冠花的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的依据和手段．采用HPLC法测定10批鸡冠花样品的指纹图谱,色谱柱为Dikma C18（250 mm×4．6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0 mL/min,检测波长为260 nm,分析时间90 min．建立共有模式,以相关度评价图谱的相似性．10批次鸡冠花样品色谱指纹图谱共有16个共有峰,相似度在0．9以上,不同批次鸡冠花质量相似性较好．该方法可用于鸡冠花质量评价．     

液相色谱-串联质谱法测定冰糖燕窝中的唾液酸

建立液相色谱-质谱串联法(HPLC-MS)测定冰糖燕窝中唾液酸的含量。采用Inertsil ODS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相洗脱,流速0.8m L/min,柱温35℃,在电喷雾离子源负离子源选择离子模式测定。唾液酸在测定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999);方法回收率为97.93%,RSD为1.01%。本方法简便、准确、灵敏,可为冰糖燕窝制品的质量控制提供可靠的依据。     

茶新那敏包衣片含量测定方法研究

研究了茶新那敏包衣片的含量测定方法.采用紫外分光光度法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶剂,在无水茶碱最大吸收波长275nm处测定含量;以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,在盐酸溴己新最大吸收波长311nm处测定含量的方法.结果显示氨茶碱与盐酸溴己新浓度与吸光度均呈良好线性关系(r=0.9999).平均回收率氨茶碱为100.8%,RSD=0.48%(n=6);盐酸溴己新为101.1%,RSD=0.82%(n=6).从而得出结论,紫外分光光度法可作为茶新那敏包衣片的含量测定,其不影响原质量标准中氨茶碱和盐酸溴己新含量测定结果.     

识别和解聚金属-Aβ42聚集体的苯并噻唑类双功能螯合剂

以硫磺素T为母体,合成和表征了一种苯并噻唑类双功能荧光螯合剂ZY5,并考察了它与金属-Aβ(amyloid-β)聚集体的相互作用。结果表明:ZY5的荧光强度在p H 4.0~10.0的范围内基本稳定,基本不受时间和光照的影响。ZY5符合严格的Lipinski类药标准,能识别和解聚金属-Aβ42聚集体,在一定程度上可抑制由Cu-Aβ42聚集体产生的毒性。     

一种荧光增强型苯并噁唑类锌离子探针

以8-氨基喹啉为识别基团,设计合成了一种苯并噁唑类荧光增强型锌离子探针(ZY7),用质谱和核磁等方法对其进行了结构表征,并研究了它的荧光性质。实验结果表明,ZY7对Zn~(2+)具有较强的选择性,响应快速,抗干扰能力强,可实现对Zn~(2+)的可视化检测;在水体样品中对Zn~(2+)的检测表明ZY7具有潜在的应用价值。     

消瘰颗粒醇提干浸膏中黄芩苷含量的HPLC法测定

采用高效液相色谱法,以AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6mm×15cm,5μm）为色谱柱,甲醇-水-磷酸（55;45：0．2）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为5～10μL,柱温为30℃．在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻峰分离度大于1．5,阴性对照试验无干扰．黄芩苷进样量在0．192～1．283μg之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=-0．3245＋53．295X,r=0．9998．平均加样回收率为101．3％,RSD=1．85％．该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于消瘰颗粒剂的醇提取工艺研究及中间体质控．     

八珍汤中芍药苷的质量浓度测定

建立八珍汤中芍药苷的高效液相色谱定量方法．HPLC分析采用Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;紫外检测器,检测波长为230 nm;流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（15∶85）;流速为1．0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL．芍药苷在0．014～0．224 mg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y ＝40798281 X ＋2855,r ＝0．9998（n＝5）．该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于八珍汤复方中芍药苷的定量分析．     

有选择地提高联合双原子高次谐波发射效率的一种方法

利用经典的SMT理论分析了一维普薛耳-特勒势（PT势）模型原子在激光场作用下的动力学行为，优化了联合双原子模型；并用特殊设计的双色激光场辐照该模型，采用Crank—Nicholson方法求解其原子的含时Schroedinger方程，得到了它的高次谐波发射谱．该谱表明，可以将截止位置为Ip＋8Up的高谐波发射效率提高到10^-9．     

HPLC 法测定豆腐黄浆水中有机酸质量浓度

建立利用反相高效液相色谱法同时快速的测定豆腐黄浆水中柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、琥珀酸6种有机酸的方法．采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;紫外检测器,检测波长为210 nm;流动相为甲醇∶0．01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液（3∶97,pH值为2．85）;流速为0．8 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL．在最佳色谱条件下,柠檬酸、苹果酸、草酸等6种有机酸能同时、快速的分离．线性相关系数r＞0．9824,检出限为0．5558～1．2948μg/mL,相对标准偏差0．13％～4．2％,该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于豆腐黄浆水中有机酸的定量分析,对黄浆水开发利用有重要意义．     

旅游需求预测的ARIMA乘积季节模型构建及实证分析——以桂林市为例

主要研究乘积季节模型在桂林市旅游需求预测中的应用,通过对桂林市旅游人次2000年1月至2008年5月(共113个月)的月度资料来进行实证分析,采用差分方法对序列资料进行平稳化,然后进行模型定阶并估计其参数,建立了桂林市旅游人次的乘积季节预测模型ARIMA(2,1,1)×(1,1,1)12。对模型进行诊断检验,结果表明,用该乘积季节模型对桂林市旅游人次的拟合效果较好。最后,利用此模型对桂林市2008年6月至12月旅游人次数量的趋势进行了预测,与实践有拟合较好。     

抗生素制药菌渣健康风险评价研究

以四环素类抗生素为例,对经过不同处置途径进入环境中的菌渣进行了人体健康风险评价研究。运用层次分析法建立了菌渣风险因子识别指标体系,确定抗生素及其代谢产物为本研究的风险因子,采用美国EPA的人体健康风险评价框架分别对不同处置途径的菌渣中抗生素进行风险评价,发现菌渣中四环素处置前后儿童和成年人的健康风险均＜10^-8/a,表明该类抗生素制药菌渣引起的健康风险水平很小。     

高表达HER2／neu小鼠乳腺癌肿瘤模型的建立

用不同数量的处于对数生长期的D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的胸部皮下，建立高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌肿瘤模型，并观察小鼠肿瘤的生长特点，应用免疫组织化学染色方法进行鉴定，归纳总结接种细胞数与肿瘤发生率的关系和肿瘤生长对小鼠生活状态的影响。结果显示：在接种细胞数大于5×10^9／L时，BALB／c小鼠的肿瘤模型全部建立成功，免疫组织化学结果显示，肿瘤组织高表达HER2／neu且D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的肿瘤模型成功率与接种细胞数成正比。     

内蒙古临河地区地下水水位预测研究

随着临河区工农业和经济的发展,对水资源的需求增加,这将加大地下水资源的开采。对地下水水位预测,是为了避免发生地下水开采诱发的环境地质问题。在查明水文地质条件的基础上,应用地下水流数值模型分析了验证期水文年的水均衡,预测了近期和远期地下水水位。模拟期内,地下水系统总补给量为3.01×10^8 m^3/a,总排泄量为2.98×10^8 m^3/a,补排差0.03×10^8 m^3/a。预测结果表明临河区中心水位降落漏斗因压采方案的实施,略有回升的趋势。陕霸水源地和永胜水源地水位降落漏斗面积有不断向外扩展的趋势,且漏斗中心水位也呈持续下降趋势。