低温煅烧法制备较小粒径锐钛矿型TiO_2

采用溶胶凝胶-煅烧法制备了锐钛矿型TiO2,以甲基橙为模拟污染物,考察了催化剂的光催化活性,并采用XRD、TEM、SSA等方法对样品进行了表征。结果表明：具有较高光催化活性的纳米TiO2制备条件是270℃下煅烧2h;纳米TiO2为锐钛矿型,平均粒径为6～7nm;样品的比表面积为216m2·g-1。     

N、Zn共掺杂纳米TiO_2光催化剂的制备及其光催化降解甲基橙应用研究

以TiOSO4和ZnSO.47H2O为原料,NH3.H2O为沉淀剂,采用超声波-微波化学共沉淀法制备具有可见光催化活性的N、Zn共掺杂纳米TiO2纳米粉体,并用XRD、UV-VIS对其进行了表征。在可见光下,考察了N、Zn共掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙的光催化性能。通过正交试验得出降解甲基橙的最佳工艺条件,并在最佳条件下做验证实验得出在太阳光下照射6h,光催化剂重复使用4次后降解率仍可到达74.2%,有超声分散、搅拌的条件下降解甲基橙降解率达到98.2%。     

TiO_2纳米管的制备及其降解壬基酚性能的研究

采用阳极氧化法制备TiO2纳米管电极,用SEM等方法对光电极的表面形貌进行了表征。以罗丹明B为目标污染物确定最佳退火温度,制备的电极进行壬基酚降解实验,实验通过添加自然界中分布较广的SO42-、Cl-阴离子来观察对壬基酚降解效果的影响。结果表明在退火温度为550℃时罗丹明B的降解效果最好为67.31%。用TiO2纳米管电极降解壬基酚时,不添加阴离子条件下的对壬基酚的降解效率达到91.66%要高于添加Cl(-65.99%)、SO42-(65.73%)等离子时的降解效果     

Sr（Zr1-xYx）O3-δ-TiO2异质结型复合光催化剂的可见光催化活性

用溶胶-包覆法制备了掺钇锆酸锶-TiO2（SZYT）具有异质结型复合光催化剂,用XRD,SEM,IR和热分析仪对样品进行了表征。以250W氙灯为可见光源,亚甲基蓝（HB）为被降解物对不同复合比、不同焙烧温度和时间的复合光催化剂进行了活性评价。实验表明,这种异质结的复合催化剂比单一的TiO2和掺钇锆酸锶光催化活性有大幅度提高。当光催化剂中TiO2质量百分含量为70％,焙烧温度为800℃,焙烧时间为1h时,光催化活性最好。当催化剂用量为1g／L时,在50min内,对浓度为25mg／L亚甲基兰溶液进行光催化降解,其降解率达99．15％。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于在水介质中Cu2+对H2O2氧化甲基橙有催化作用,文章提出一种测定痕量铜的新方法。在此法中Cu2+的浓度在0.02～1.25(μg/25ml)范围内与ΔA呈线性关系,测得反应表观活化能Ea=36.92kJ/mol。此法可用于自来水和试剂中铜的测定。     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于在水介质中Cu^2 对H2O2氧化甲基橙有催化作用，文章提出一种测定痕量铜的新方法。在此法中Cu^2 的浓度在0．02—1．25(μg／25m1)范围内与△A呈线性关系，测得反应表现活化能En=36．92kJ／mol。此法可用于自来水和试剂中铜的测定。     

TiO_2纳米管阵列的制备及光电性能研究

用阳极氧化法制备出高度致密、有序的TiO2纳米管阵列。利用SEM和XRD表征分析纳米管阵列的形貌和结构,并通过电化学瞬时光电流对TiO2纳米管阵列的光电化学特性进行了研究。实验结果表明:经过500℃退火后的TiO2为掺杂有金红石相的锐钛矿的混晶结构。随着退火温度升高到600℃,金红石型的晶相比例增加。光电测试结果表明:随着退火温度升高,瞬时光电流减小,同时阳极氧化时间影响TiO2纳米管阵列光电极的光电性能。     

含铬废水的光催化降解研究

介绍了SiO2-TiO2系玻璃光催化降解含铬废水的实验。在Cr6+浓度为80mg/L、体积为100ml的废水中,投加0.7g组成SiO2与TiO2的分子比为8:2的SiO2-TiO2系玻璃,光照反应体系3h,Cr6+去除率达99.9%。     

采用复合胺-铜催化体系合成聚苯醚的初步研究

以N,N-二丁基乙二胺(DMEDA)、N,N-二甲基正丁胺(DMBA)和二正丁胺(DBA)为复合胺,氧化亚铜为铜试剂,2,6-二甲基苯酚为单体合成聚苯醚的初步研究,主要考察铜试剂的用量、反应时间对聚苯醚合成的影响,并通过红外分析确定其结构。通过实验初步确定了铜的用量为0.25 g,聚合时间为90 min。     

Na0.5Bi0.5TiO3陶瓷的固相法合成

TiO2、Bi2O3、Na2CO3.10H2O为组分,采用二步固相烧结法制备Na0.5Bi0.5TiO3陶瓷。借助XRD分析烧结温度对合成产物的影响。结果表明,经750℃预烧2h后,Na0.5Bi0.5TiO3粉体的合成纯度较高。1050℃二次烧结后,主晶相为Na0.5Bi0.5TiO3,还存在较多的NaBiTi6O14杂质相,说明合成温度略低。     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸、山梨酸含量

采用液相色谱条件在波长230nm下,以0.02mol/L乙酸铵:甲醇(95:5)为流动相,快速测定肉制品含量,样品处理简便快捷。方法添加标准回收率分别为87.3%和86.5%。     

水溶液中Fe（Ⅲ）催化抗坏血酸光化学还原Cr（Ⅵ）的研究

初步研究了含有Fe（Ⅲ）及抗坏血酸的溶液在氙灯照射下对Cr（V1）的光化学还原反应,考察了溶液pH值、抗坏血酸浓度、Cr（VI）浓度对反应的影响。结果表明：还原Cr（V1）（19．2umol／L）的体系中,抗坏血酸和Fe（Ⅲ）的最适浓度为0．04mmol／L,最适pH值为2．5,此条件下光照7min还原率可达99％。该反应的可能机制为Fe（Ⅲ）一抗坏血酸配合物的自身光解产生的Fe（Ⅱ）,从而实现对Cr（Ⅵ）的还原。     

Eu~(2+)取代碱土金属磷酸盐的发光性质研究

采用高温固相法合成了BaMg2(PO4)2:Eu2+、Mg3(PO4)2:Eu2+、Ba3(PO4)2:Eu2+磷光体。发光性质研究结果显示:Mg3(PO4)2:Eu2+、BaMg2(PO4)2:Eu2+、Ba3(PO4)2:Eu2+磷光体的激发光谱位于分别位于322 nm、310 nm、327 nm,表明它们可以被紫外光所激发。发射光谱分别位于428 nm、415 nm、414 nm,呈现特征蓝光发射。     

单晶硫酸钙纳米管的制备

现主要针对硫酸钙纳米管的研究状况,进一步整理设计出相应的硫酸钙纳米管的制备方法,在此主要针对两种主要制备方法：非片状结构化合物形成纳米管的方法和反相胶束法合成单晶硫酸钙纳米管进行了分析和浅评。     

高效液相色谱法测定饮料中柠檬黄、日落黄含量

采用高效液相色谱条件在波长230nm下,以0.02mol/L乙酸铵:甲醇(85:15)为流动相,快速测定饮料中的柠檬黄、日落黄含量,样品处理简便快捷,方法添加标准回收率分别是99.2%、99.4%,本法与国家标准检验方法(GB/T 5009.140-2003)比较,经配对t检验(p0.05)无显著性差异。     

羧甲基纤维素/壳聚糖/丙烯酸水凝胶对亚甲基蓝染料吸附性能的研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,合成了羧甲基纤维素/壳聚糖/丙烯酸(CMC/CTS/AA)水凝胶,研究其对亚甲基蓝(MB)染料的吸附行为。考察了p H和吸附时间对吸附量的影响。结果表明CMC/CTS/AA水凝胶对亚甲基蓝染料在4 h内达到吸附平衡,吸附量高达1 628.57 mg/g,且吸附行为符合准二级反应动力学方程和Langmuir等温吸附方程。CMC/CTS/AA水凝胶作为一种高效吸附剂,有望用于高浓度染料废水的处理。     

SnS/graphene/TiO_2复合薄膜的制备及其光电转换性质

将石墨烯(G)加入到二氧化钛的溶胶中,以导电玻璃为基底采用浸渍-提拉的方式首先制备G/TiO2复合薄膜。在此基础上,通过SnCl2与Na2S的表面反应将SnS纳米颗粒分散在G/TiO2复合薄膜表面,得到SnS/G/TiO2复合薄膜。分别用XRD、SEM、UV-Vis等手段对产物进行表征,测试了复合薄膜的光电转换性能,探讨了复合薄膜中电子转移机理。     

2-甲基-5-硝基咪唑的合成研究

本文研究的是2-甲基-5-硝基咪唑的合成问题。通过介绍2-甲基咪唑、2-甲基-5-硝基咪唑的试验原理和操作,以及精制2-甲基咪唑和2甲基-5-硝基咪唑,并对因素进行研究,确定最佳合成条件。