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1.
为解决实际应用中克拉维酸钾峰与后相邻杂质的分离度达不到要求的问题,建立了一种同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量的新方法,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Ultimate AQ-C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以pH值为4.4的0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果表明:阿莫西林和克拉维酸钾两主峰与相邻杂质得到完全基线分离,分离度大于1.5;克拉维酸钾对照品溶液质量浓度为0.050 0~0.500 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率(n=9)为100.14%,RSD值为0.24%;阿莫西林对照品溶液质量浓度为0.100 0~1.000 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.45%,RSD值为0.17%。与原有的《中华人民共和国药典》方法相比,新的阿莫西林克拉维酸钾片含量测定方法专属性好,准确度高,操作简便快捷,结果可靠,可作为一种质量控制方法。  相似文献   
2.
《江苏农村经济》2010,(11):55-55
(一)初生仔猪(0~6日龄) 1.目的:预防母源性感染(如脐带、产道、哺乳等感染),主要对大肠杆菌、链球菌等。 2.可使用药物:(1)强力霉素、阿莫西林:每吨母猪料各加200,  相似文献   
3.
综述了影响阿莫西林稳定性的因素,包含有晶型、生产工艺、原材料质量等。  相似文献   
4.
目的探讨左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院收治的消化性溃疡患者124例,将其随机分为两组,治疗组患者采用左氧氟沙星三联疗法,对照组患者采用阿莫西林三联疗法;比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组患者总有效率为90.3%,明显优于对照组患者的83.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为8.1%,对照组不良反应发生率为11.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效明显,具有安全、经济、不良反应少等优点。  相似文献   
5.
目的探讨阿莫西林阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法对收集的235例阿莫西林与146例阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告进行回顾性分析,前者纳入单用组,后者纳入复方组,比较两组患者一般资料、不良反应发生类型以及不良反应发生时间。结果两组患者性别、年龄分布、应用、体质量等临床资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);单用组患者皮肤及附件、全身系统、呼吸系统、肝胆系统以及其他不良反应发生率明显高于复方组,单用组患者的胃肠反应、循环系统、中枢神经系统不良反应发生率明显低于复方组,差异均有统计学意义(均P<0.05);单用组患者3 d后不良反应发生率为13.6%,明显高于复方组的1.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾相较于阿莫西林,不良反应发生时间较早、症状轻,不良反应集中在皮肤及附件、胃肠道、全身,但可增加循环系统、中枢神经系统不良反应发生风险,针对伴有以上系统合并症的患者,需谨慎应用。  相似文献   
6.
文章旨在研究确定阿莫西林片处方工艺。通过考察崩解剂用量及加入方式、包衣处方等处方因素和原料干燥工艺、干法制粒压力、混合时间、压片压力以及包衣温度控制等工艺因素对产品溶出和稳定性的影响,确定本品处方、工艺。处方中辅料种类与参比制剂相同。通过崩解剂内、外加,干法制粒压力13~16kN,总混时间5min、转速为6r/min,包衣机片床温度不超过45℃等处方工艺参数的控制,能够生产出质量均一、稳定的产品,本研究确定的阿莫西林片处方工艺可行。  相似文献   
7.
将黄芪中药渣高温焙烧,得到黄芪中药渣碳化吸附剂,进行水中阿莫西林的吸附特性研究,考察黄芪中药渣碳化吸附剂的不同添加量、阿莫西林的初始浓度、阿莫西林的初始pH值和吸附时间等吸附实验条件,研究结果表明:在常温下,阿莫西林溶液的初始浓度为100.0 mg/L、初始溶液的pH值为3.05、黄芪中药渣碳化吸附剂的添加量为3.0 g/L、吸附时间为90 min的条件下,黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附效果最佳,吸附率可达86%,吸附量为28.6 mg/g。动力学实验结果表明伪二级动力学模型能更好地描述黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附动力学,说明吸附过程中存在一些结合反应。  相似文献   
8.
在中国首届“关心百姓安全用药”系列活动中,华北制药集团公司荣获“百姓放心药企业、称号,华北牌青霉素钠粉针、头孢拉定、阿莫西林三个产品获得“百姓放心药”荣誉称号。这些奖项的获得,是对华药多年来不懈追求卓越质量、关注百姓用药健康的再次褒奖,也印证着华药人那份深深的“质量情结”。  相似文献   
9.
张树生 《河北工业科技》2011,28(3):146-,163
采用四因素三水平正交试验,以崩解时间为评价指标,筛选阿莫西林舒巴坦匹酯分散片的处方,并对其进行稳定性考察,结果显示其稳定性良好,处方工艺合理.  相似文献   
10.
目的探讨布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗对肺炎患儿肺功能、炎症指标的改善效果。方法选取2021年3月至2022年3月瑞金市人民医院收治的肺炎患儿70例作为研究对象,根据治疗方法不同分为常规组和试验组,各35例。常规组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,试验组给予布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗。比较两组患儿临床症状消失时间,治疗前后肺功能、炎症指标及免疫功能指标变化。结果试验组肺部啰音、发热、气喘、咳嗽、咳痰消失时间显著短于常规组(P<0.05)。治疗前两组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))显著提高,且试验组PEF、FVC、FEV_(1)改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)、降钙素原(PCT)水平显著下降,且试验组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两者免疫功能指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CD3^(+)、CD8^(+)水平低于治疗前,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且试验组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎患儿采用布地奈德与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗能够显著降低炎症指标水平,改善肺功能和免疫功能。  相似文献   
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