基于经济成果转化的荞麦黄酮复合物对大鼠阴道刺激性试验

为了临床用药安全,根据中药新药研究的有关规定,将不同剂量荞麦黄酮复合物(分别为原液、5倍稀释和10倍稀释)最大容积1天内多次给大鼠阴道灌注给药,观察其阴道黏膜的情况。结果表明:荞麦黄酮复合物未产生阴道黏膜刺激性。结论:荞麦黄酮复合物未见明显过敏反应,可以开发其商业价值,转化成经济成果。     

安全留置针安全性的探讨

目的对安全留置针安全性进行探讨。方法随机选取我科住院患者200例，分成两组，分别使用普通留置针和安全留置针进行穿刺对比，观察有无针刺伤发生。结果普通留置针组发生针刺伤5例，占5%。安全留置针组未发生针刺伤。结论安全留置针安全性可靠，对操作者具有保护作用。     

控哮涂膜剂的皮肤致敏性实验研究

目的 考察控哮涂膜剂对动物皮肤是否具有致敏性,为其临床安全性评价提供依据.方法 皮肤致敏性实验通过与2,4-二硝基氯苯对照,采用豚鼠同体左右侧自身比较法研究控哮涂膜剂对皮肤的致敏性.结果 控哮涂膜剂反复致敏后使用,未发生皮肤过敏反应.结论 本品局部用药后,对正常皮肤无致敏性.     

慢性萎缩性胃炎中医疗法的效果观察

目的观察中医疗法治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法所有患者采用益气活血养阴法进行治疗,在服用本方期间,其他中西药应停止使用,3个月(1疗程)后根据结果进行统计分析。结果 95例慢性萎缩性胃炎患者经益气活血养阴法治疗后,总有效例数为87例(91.58%)。大部分患者急性炎症、黏膜颗粒状及结节状病变在治疗后均有所改善。萎缩、炎症、肠上皮化生及不典型增生的轻度、中度、重度患者治疗前、后进行比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论益气活血养阴法治疗慢性萎缩性胃炎临床效果显著,值得临床推广。     

头孢他啶不良反应临床分析及护理探讨

目的对头孢他啶注射液在应用过程中出现的不良反应进行分析,并总结不良反应的正确护理方法,为临床安全用药提供准确信息。方法对32例注射头孢他啶类药物过程中发生不良反应的患者资料做回顾性分析。结果中青年对头孢他啶注射液不良反应的发生率最高,约占80%;症状多表现为神经系统反应、皮肤过敏反应、消化系统反应、心血管系统反应。结论头孢他啶注射液抗菌活性强,在用于临床治疗中,应积极预防并发症的发生,护理中应密切观察患者情况,以便采取有效的护理措施,及时正确的处理其不良反应的发生,从而实现临床注射用药安全、有效的目标。     

五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常临床研究

目的观察五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常的临床疗效。方法选择458例门诊患者随机分为两组,A组给予五黄养阴颗粒,B组给予糖脉康。比较两组患者治疗前后血糖疗效。结果两组患者在0周与8周时空腹血糖值比较,A组患者血糖、糖化血红蛋白、血脂及中医证候疗效指标均优于B组。结论五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常的临床疗效可靠,且未发现不良反应。     

生长抑素联合质子泵抑制剂治疗上消化道出血临床分析

目的探讨生长抑素(奥曲肽)联合质子泵抑制剂(奥美拉唑)治疗上消化道出血的临床疗效与安全性。方法将我院收治的132例上消化道出血患者,随机对照法分为观察组与对照组各66例。观察组给予奥曲肽0.05mg/h持续静点,奥美拉唑40mg+生理盐水100ml静点,2次/日患者出血症状得到显著控制后逐渐减少奥曲肽用量;对照组给予奥美拉唑40mg+生理盐水100ml静点。两组患者用药7d后对比疗效,同时观察患者治疗期间有无不良反应。结果观察组总有效率95.5%,对照组总有效率81.8%,两者具有显著性差异(P<0.05)。两组患者用药期间均未发现有不良反应。结论生长抑素联合质子泵抑制剂治疗上消化道出血疗效显著,止血迅速并能有效防止再出血,且安全性较高,是一种理想的治疗手段。     

健脾清肠汤对溃疡性结肠炎肠黏膜屏障及免疫功能的影响

目的探讨健脾清肠汤对溃疡性结肠炎肠黏膜屏障及免疫功能的影响。方法收集我院接诊的100例溃疡性结肠炎患者资料,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用健脾清肠汤治疗,对照组患者采用柳氮磺胺嘧啶及诺氟沙星胶囊治疗。比较两组患者肠黏膜屏障情况与治疗前后的免疫球蛋白G(Ig G)与补体C3。结果治疗后,观察组与对照组患者的肠黏膜屏障未痊愈率分别为16.0%、38.0%;观察组患者的Ig G与补体C3均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论健脾清肠汤治疗溃疡性结肠炎能有效促进肠黏膜屏障痊愈,并能提高患者的免疫功能。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性

目的对阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性进行有效性分析与研究。方法研究120例非酒精性脂肪肝性肝病患者的临床资料,随机将其分成对照组与观察组各60例患者。对照组患者采取水林佳胶囊等常规药物治疗,观察组患者采取阿托伐他汀药物治疗。治疗周期为16周,观察两组患者的治疗效果及安全性。结果经过治疗,两组患者的病情都得到了有效的缓解,且观察组患者的治疗效果好于对照组;两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血尿常规等均未出现与治疗药物有关的异常现象。结论利用阿托伐他汀药物治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效较好,安全性较好,具有极强的临床研究价值。     

注射用埃索美拉唑钠血管刺激性溶血性及过敏性试验研究

目的评价注射用埃索美拉唑钠的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身过敏性试验,评价注射用埃索美拉唑钠的安全性。结果注射用埃索美拉唑钠无显明血管刺激性,无溶血和过敏反应。结论在本次试验条件下,注射用埃索美拉唑钠符合注射剂的安全要求。     

中西医结合治疗糖尿病的疗效观察

目的评价中西医结合治疗糖尿病的效果。方法观察80例糖尿病患者,将其分为两组,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗上口服补气养阴降糖汤。两组皆连用2个疗程后观察疗效。结果治疗后,治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为62.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗糖尿病效果明显。     

重组人表皮生长因子外用溶液与自制漱口液治疗鼻咽癌放疗所致口黏膜反应的观察及护理

目的探讨重组人表皮生长因子外用溶液与自制漱口液治疗鼻咽癌放疗所致口腔黏膜反应的观察及护理。方法选取我院2008年9月至2011年9月收治的60例低分化鳞癌患者,基于随机数字法将其分为两组,对照组患者每日含漱5次自制漱口液,每次含漱时间大于5 min,含漱时间点选在每日早、晚及三餐后;试验组患者也采用自制漱口液含漱,含漱时间和含漱次数同对照组,将含漱液吐出后,加用重组人表皮生长因子外用溶液喷洒患处。结果试验组患者中有效27例,有效率为90.0%;对照组患者中有效23例,有效率为76.7%。试验组患者无1例发生不良反应,效果满意。结论重组人表皮生长因子外用溶液与自制漱口液治疗鼻咽癌放射所致口腔黏膜反应效果较佳,能促进溃疡愈合,防止感染,减轻患者痛苦,且无不良反应;其操作简便,使患者住院时间及住院费用降低,易被患者及其家属所接受。     

还原型谷光甘肽治疗双硫仑反应临床疗效观察

目的观察还原型谷光甘肽抢救治疗双硫仑样反应疗效及安全性。方法将我院2012年1月~2013年2月急救治疗的88例双硫仑反应患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用还原型谷光甘肽1200mg+生理盐水100ml静脉滴注;两组其它一般性基础治疗相同,观察用药后两组症状缓解快慢。结果治疗组缓解症状较对照组快,无明显副作用。结论还原型谷光甘肽抢救治疗双硫仑样反应见效快,不良反应少,安全可靠。     

免疫抑制剂联合激素治疗膜性肾病患者的疗效及对抗磷脂酶A2受体抗体的影响

目的探讨膜性肾病患者应用免疫抑制剂联合激素治疗的效果及对抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体的影响。方法选取2018年1月至2020年1月在盘锦市中心医院接受治疗的膜性肾病患者84例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用甲泼尼龙与他克莫司治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量水平低于对照组,血清白蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率95.24%,治疗后PLA2R抗体阳性率42.86%,分别与对照组的73.81%和64.29%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率为11.90%和9.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫抑制剂与激素联合应用,能够有效降低膜性肾病患者的Scr、24 h尿蛋白定量水平,减轻机体炎症反应,提升治疗效果,从而降低患者PLA2R抗体阳性率,且不良反应少,安全性高。     

环磷酰胺联合激素治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效

目的探讨环磷酰胺联合激素治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效及安全性。方法选取2016年3月至2018年12月朝阳市中心医院收治的98例特发性膜性肾病患者作为研究对象,依据用药方案不同分为对照组45例单用激素治疗的患者,观察组53例激素联合环磷酰胺治疗的患者,比较两组患者治疗前后肾功能、炎症介质及临床效果。结果治疗后两组患者肾功能各指标及白细胞介素-18(IL-18)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于治疗前,且观察组患者各指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为73.3%(33/45),显著高于对照组的73.3%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺联合激素治疗特发性膜性肾病临床疗效显著,可有效改善患者肾功能,减轻炎症反应,减缓向终末期肾病进展,可作为该疾病的首选治疗方式。     

蒙药嘎木朱尔治疗褥疮20例

目的观察蒙药嘎木朱尔治疗褥疮的临床疗效,将其扩大该药应用范围。方法积极治疗原发病,积极进行抗感染及营养支持治疗相结合,再进行常规褥疮护理,视褥疮创面情况予外科常规换药、清创、引流,适量外用蒙药嘎木朱尔。结果 20例褥疮患者经治疗治愈率40%,好转率55%,无效率5%。结论蒙药嘎木朱尔具有良好活血化瘀、消炎、镇痛、祛腐生肌,促进表皮生长的功效。     

口腔pH值动态变化在预防呼吸机相关性肺炎中的应用效果

目的探讨口腔pH值动态变化在预防呼吸机相关性肺炎中的应用效果。方法选取我院2012年11月至2013年11月所收治的60例患者,基于随机数字原则将其分为两组,每组30例。两组患者在行口腔护理操作前后,都对口腔有无异味、口腔黏膜有无异常进行认真观察,将分泌物从患者的口咽部取出,并基于常规微生物化学方法来培养细菌。结果试验组口腔护理前口腔pH值为(5.7±0.5),口腔护理后口腔pH值为(6.9±0.3);对照组口腔护理前口腔pH值为(4.8±0.4),口腔护理后口腔pH值为(5.1±0.5);试验组与对照组的口腔护理后口腔pH值差异有统计学差异(P<0.05)。试验组患者在经过口腔护理后,pH值异常者、口臭、相关性肺炎比例均低于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论有效的口腔护理对于临床呼吸机相关性肺炎的预防及口腔pH值的控制都有较为重要的作用,能够起到明显的治疗效果。     

大环内酯类抗生素的不良反应分析

目的分析大环内酯类抗生素致不良反应发生的临床特点,为临床安全用药提供参考依据。方法以我院检索的36例大环内酯类抗生素致不良反应报告的病例为研究对象,采用回顾性分析方法对发生不良反应患者的病历资料进行统计分析,总结大环内酯类抗生素致各类型不良反应的发生率。同时比较新老品种大环内酯类抗生素分别致各类型不良反应的发生率。结果本组36例患者行大环内酯类抗生素治疗后,发生不良反应类型由高到低依次为皮肤过敏反应50.0%,肠胃系统反应27.78%、过敏性休克11.11%、肝损害5.56%、血栓性静脉炎5.56%。同时,新品种大环内酯类抗生素致不良反应的发生率为27.78%,老品种为72.22%。新老品种比较,差异具有显著性（P〈0.01）。老品种大环内酯类抗生素致过敏性休克、皮肤过敏反应、肠胃系统反应、血栓性静脉炎不良反应的发生率均明显高于新品种（P〈0.01）,但新品种大环内酯类抗生素致肝损害的发生率则高于老品种（P〈0.05）。结论大环内酯类抗生素致不良反应的类型中,皮肤过敏反应及肠胃系统反应的发生率较高,且新品种大环内酯类抗生素致不良反应的发生率高于老品种。     

中药外敷联合玻璃酸钠注射液治疗痰湿结滞型膝关节滑膜炎的临床观察

目的：探讨中药外敷联合玻璃酸钠注射液治疗痰湿结滞型膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取我院收治的88例痰湿结滞型膝关节滑膜炎患者,将其按随机平行对照法分为中药外敷结合关节腔内注射玻璃酸钠治疗组（观察组）,以及关节腔内注射玻璃酸纳加曲安奈德（对照组）,每组各44例。治疗结束后观察两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为93.2%,对照组患者总有效率为95.5%,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者未出现不良反应,对照组患者共出现不良反应4例（9.1%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中药外敷联合玻璃酸钠在痰湿结滞型膝关节滑膜炎的治疗中,临床疗效与西药相当,但安全性高。     

经尿道等离子双极电切术治疗高龄高危前列腺增生的安全性分析

目的通过临床观察,探究经尿道等离子双极电切术治疗高龄高危前列腺增生(BPH)的安全性。方法选择2004年12月~2013年5月进入我院进行前列腺增生的高龄患者500例,使用经尿道等离子双极电切术对其治疗。结果经尿道等离子双极电切术的时间平均51min,手术进展顺利,患者的出血量相对小很多,未出现输血病例,手术结束患者全部能够通畅的排尿,3例患者出现暂时性尿失禁,未发现永久性尿失禁病例,同时电切综合征情况未出现,5例尿道狭窄,经过手术后患者的并发症没有加重的现象。结论经尿道前列腺等离子双极电切术在史料高龄高危BPH的过程中,不仅仅治疗效果显著,安全性也能够得到有效保障,值得临床大力推广使用。