液相色谱-串联质谱法测定冰糖燕窝中的唾液酸

建立液相色谱-质谱串联法(HPLC-MS)测定冰糖燕窝中唾液酸的含量。采用Inertsil ODS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相洗脱,流速0.8m L/min,柱温35℃,在电喷雾离子源负离子源选择离子模式测定。唾液酸在测定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999);方法回收率为97.93%,RSD为1.01%。本方法简便、准确、灵敏,可为冰糖燕窝制品的质量控制提供可靠的依据。     

ASE—HPLC测定土壤中多环芳烃的方法研究

采集实地土壤样品，综合对比多种土壤预处理方法和分析测试手段，建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱（ASE—HPLC）联用测定土壤中16种多环芳烃持久性有机污染物的方法，并详细考察了该方法的回收率和检出限。结果表明，萘的回收率较低，只有65％左右，其他15种多环芳烃的回收率均处于70％-130％，符合USEPA标准。此外，以高效液相基线噪音的3倍作为仪器的绝对检出限（S／N=3），最低检出限达0．5μg／kg。     

HPLC测定虫草蝮蛇酒中虫草素含量

文章采用高效液相色谱法测定虫草蝮蛇酒中虫草素的含量,所用色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(18∶82),流速为1mL/min,检测波长为260 nm。结果是:进样量在0.1~1.00μg范围内,虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD为0.86%(n=6)。     

用高效液相色谱法测定饮料中维生素C的含量

该文设计了饮料中维生素 ( Vc)的反相高效液相色谱 ( HPLC)测定法。高效液相色谱系统采用Shim -pack VP-ODS C-1 8柱 ,甲醇 /磷酸二氢钾缓冲液 =75 /2 5 ( V/V)作流动相 ,流速为 1 .0 m L/min,检测波长为 2 66nm。 Vc在浓度 0 .0 5 0～ 0 .3 0 0 mg/m L内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 y=( 4 8.46x-0 .0 773 )× 1 0 6 ( R=0 .9999)。分析方法中回收率平均为 99.2 3 % ,标准偏差 s=0 .0 0 1 8,变异系数 CV=1 .90 %。Vc的最低检测限为 2 .5 0× 1 0 - 7mg。     

样品处理方法对雷公藤叶中雷公藤甲素含量测定结果的影响

探讨用高效液相色谱法测定雷公藤叶中雷公藤甲素含量时,样品处理方法对含量测定结果的影响。分别用石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取,乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离,石油醚除杂—乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离3种方法处理样品,采用HPLC法测定雷公藤甲素含量。结果为:石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取处理得到的雷公藤甲素峰分离效果最好,色谱峰保留时间为19.732 min,与标准品的保留时间基本一致,含量高出后2种方法处理样品所得到的雷公藤样品溶液约4倍以上。在制订雷公藤叶中雷公藤甲素含量测定标准时,建议采用石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取方法进行样品处理。     

金蒲茵利胆合剂质量标准研究

采用薄层色谱法对金蒲利胆合剂处方中的大黄、厚朴进行了鉴别,用高效液相法对其中的金银花、茵陈进行含量测定。发现薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;绿原酸在0.0156~0.390μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,回收率达到96.88%,RSD=0.86%。说明该方法专属性强、重现性好、准确度高,可作为金蒲茵利胆合剂质量控制指标。     

八珍汤中芍药苷的质量浓度测定

建立八珍汤中芍药苷的高效液相色谱定量方法．HPLC分析采用Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;紫外检测器,检测波长为230 nm;流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（15∶85）;流速为1．0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL．芍药苷在0．014～0．224 mg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y ＝40798281 X ＋2855,r ＝0．9998（n＝5）．该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于八珍汤复方中芍药苷的定量分析．     

高效液相色谱课程实验教学改革实践

目前高效液相色谱课程教学中存在着学生对仪器工作原理不清、动手操作不足、课堂教学方法单一等问题.通过强化教学过程中的直观互动,对学生进行仪器使用培训,充分利用计算机数据处理技术,引导学生申报创新项目等途径,可有效提高实验教学质量.     

HPLC 法测定豆腐黄浆水中有机酸质量浓度

建立利用反相高效液相色谱法同时快速的测定豆腐黄浆水中柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、琥珀酸6种有机酸的方法．采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;紫外检测器,检测波长为210 nm;流动相为甲醇∶0．01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液（3∶97,pH值为2．85）;流速为0．8 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL．在最佳色谱条件下,柠檬酸、苹果酸、草酸等6种有机酸能同时、快速的分离．线性相关系数r＞0．9824,检出限为0．5558～1．2948μg/mL,相对标准偏差0．13％～4．2％,该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于豆腐黄浆水中有机酸的定量分析,对黄浆水开发利用有重要意义．     

紫外分光光度法在罗汉果甜甙V产品质量控制中的应用

采用紫外分光光度法对罗汉甜牌降糖颗粒产品进行质量控制。通过对降糖颗粒中各种基质成分进行紫外扫描,确定在λ=203nm处,除罗汉果甜甙V外其他组分不对测定构成干扰,样品测定实验结果表明罗汉果甜甙V在5~200μg/mL范围内线性关系良好?R2=0.9994?,平均回收率为99.4%,RSD为0.52%(n=6)。该方法较高效液相色谱法(HPLC)经济节约、简便易操作、快速准确,可作为罗汉果甜甙V产品质量控制的手段。