极谱法测定茶中的硒

本文主要讨论极谱法测定茶中的硒,该方法与传统原子荧光法相比具有设备简单,快速简便,成本低的特点,试样经硝化分解,在PH值10的环境下,用极谱仪测定,测定结果重现性好,相对标准偏差1.6%,标准回收率96%,适合微量硒的大批量快速分析测定,具有显著的经济效益和推广价值。     

氢化物发生—原于荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生—原予荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒，系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响；确定了最佳制定条件；共存元素的影响及干扰的消除，硒的回收率为95%—102％，硒的检出限为0.18ng／mL，RSD小于40%。本法用于测定标准土壤和水样品中的硒，结果与标准值吻合。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18ng/mL,RSD小于4%。本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18 ng/mL,RSD小于4%.本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合.     

如何使用气象色谱法测量水中的硒含量

硒是维持动物生命必不可少的一种微量元素，气象色谱法测定硒含量，简单易行，准确度高，可用于测定各种水样，文章介绍了气象色谱法测定硒含量的基本步骤，分析了产生对测量与数据产生影响的主要原因。     

氢化物——原子荧光法测定茶叶中的硒

目的：近十几年来,科学家们发现茶叶中富含一定量的硒,由于茶叶本身作为一种具有抗氧化、抗辐射、抗癌等保健功能的食品,含有微量的硒是一种天然的抗氧化剂更加强了茶叶的保健效果。建立微波法消解样品,氢化物——原子荧光光度法测定本地区某企业茶叶中徽量的硒方法。方法：用微波消解茶叶样品,原了荧光光度法测定其含量。结果：在在最佳条件,方法检出限为0．22ng／ml,相对标准偏差为1．7％,样品测定硒的加标回收率为97．7％～100．9％。结论：用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒测定,该方法操作简单,结果准确,能满足日常对茶叶开展硒的检验要求。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

浅谈配位滴定法测定氧化镁的几个操作要点

氧化镁的测定方法主要有三种：焦磷酸镁重量法、原子吸收光谱法及配位滴定法。这两种方法都是直接测定氧化镁的含量，其结果不受钙测定结果的影响，但是重量法繁琐、费时，不适合科研质检部门及生产企业的需要；原子吸收光谱法具有快速、简便、准确度高等特点。目前在新标准中已将原子吸收光谱法测定氧化镁列入基准法中，但由于仪器价格较贵，暂时仍难以普及。     

ICP-MS法测定大米中钙含量

探讨利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大米中钙含量方法的可行性。该法是样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中钙含量。结果表明,ICP-MS法所测的方法检出限为0.04mg/kg,各浓度水平的加标回收率在89.9%-104%范围内,标准偏差为4.285、相对标准偏差(RSD)为6.7%。ICP-MS法快速、简便、稳定、灵敏度高、精密度好、方法检出限低,能满足食品中钙含量测定的实验室要求,具有较强的实际应用价值。     

浅谈火焰原子吸收法测高含量铜自吸问题解决方案

本文主要讨论原子吸收法测高含量铜时的自吸问题,通过改变分析线,采用铜的次灵敏线直接测定高含量铜,有效地消除了自吸干扰和多次高倍稀释带来的误差,该方法与传统容量法相比具有快速简便,成本低的特点,适合高含量铜样品的快速大批量分析测定,具有显著的经济效益和推广价值。     

离子色谱法测定头发中硒的实验研究

本文试图研究建立一种有效测定头发中微量硒含量的方法,并通过测定正常人和癌症患者头发中硒的含量进行对比,进一步证明硒元素在人体健康、特别是预防癌症方面的重要作用。     

辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ号的HPLC-MS/MS检测方法研究

以辣椒及其制品为研究对象,建立HPLC-MS/MS快速测定苏丹红Ⅰ号的测定方法。样品经乙腈溶液提取、稀释定容后,以咖啡因为内标,采用HPLC-MS/MS法进行测定,并对检测条件进行了系统的研究和优化。该分析方法的线性范围为5-1000ng/mL,最低检测限为0.02ng/mL,多次测定的RSD在6.8%以内,回收率在93.2%-113.4%之间,具有良好的准确性和重现性,操作简单,满足食品中苏丹红Ⅰ号的检测需要。     

富硒水稻品种的选育及栽培技术分析

硒是人体必须的微量元素，与人体健康有密切关系，具有多种重要的生理功能。大米是人们日常生活的重要主食，富硒功能米产品具有广泛的应用前景。将富硒功能水稻综合配套栽培技术进行分析。     

稀释接种法与微生物传感器快速测定法测定生化需氧量的分析比较

稀释接种法是生化需氧量的经典测定方法,该方法的缺点是时间较长,不能快速反映水体的污染状况,优点是可以准确测定各种地表水及工业废水。而生物传感器快速测定法则具有准确、快速测定的特点,缺点是对工业废水的测定具有选择性,对PH过高、过低、毒性大的废水测量误差较大。用上述两种方法测定标准样品、各种污水的生化需氧量进行差异性比较。     

ICP-AES光谱法测定铝钛硼丝中各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝钛硼丝中各元素的含量.用氢氧化钠溶解试样,用硫酸和硝酸的混合酸酸化,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0～105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

火焰原子吸收光谱法测定铜合金中锰

在对铜合金中锰的分析中，目前应用较广泛的测定方法有化学分析法、ICP-AES法、火焰原子吸收光谱法。化学分析法，准确度较高，但所用试剂比较多，操作繁琐，分析周期较长，较难适应日常检验分析需要。而ICP-AES法需要昂贵的仪器和特定的实验设备。采用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法，测定铜合金中锰的含量，具有试剂用量少、分析周期短、操作简便、免受污染、准确度高等优点，可以测定的含量范围为0.01%～4.5%。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂HG-9002型原子吸收分光光度计（沈阳华光精密仪器研究所）锰标准溶液：1mg/ml，称取1.0000…     

离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐的比较研究

用离子色谱法和常规的重量法分别测定同一水样中的硫酸盐,对两种方法进行比较,判断两种方法的标准偏差和相对标准偏差,试验结果为：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%;重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。试验结果表明：两种分析方法都有很好的精密度,表明离子色谱法准确可靠。与常规的重量法相比较,离子色谱法具有快速、准确、灵敏等优点,可为水中硫酸盐的分析提供有力的保证。     

ICP-AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速.     

连续流动分析法测定水质中挥发酚的方法研究

连续流动分析方法测定水中的挥发酚具有操作简单、快速等特点[1]，选用了最佳的仪器条件，在严格质控管理下，测定挥发酚检出限优于厂家给出的仪器检出限。测定样品精密度和国家标准样品，均能满足质量控制要求。     

近红外光谱法测定天花粉水分定量模型的研究

目的：利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对天花粉药材的水分进行快速定量分析。方法：对样品的近红外漫反射光谱通过积分球漫反射进行测定，利用多元散射校正(MSC)和一阶微分处理法对定量模型进行预处理，其波长范围分别为5855-5760cm-1、5200-4832cm-1和4512-4292cm-1，采用偏最小二乘法(PLS)进行回归处理。结果：定量模型的最佳主因子数、内部交叉验证均方差RMSECV、决定系数R2分别为6、0.442、0.9964，外部验证预测均方差RMSEP、系统精密度RSD、方法精密度RSD分别为0.364、1.3%、2.2%。结论：建立预测模型对天花粉药材的水分进行测定是可行的，该法分析快速简便，结果准确。