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相似文献
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1.
目的基于国内外临床试验结果,探讨喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应的差异。方法检索国内外期刊全文数据,对符合纳入标准的文献进行分析。结果纳入10篇有效文献进行分析,共2098例患者。喹硫平与利培酮治疗精神分裂症有效性比较,合并OR值为0.89(0.58,1.36),经Z检验,P=0.59,差异无统计学意义;喹硫平与利培酮治疗精神分裂症引起的不良反应中,锥体外系反应合并OR值为0.29(0.16,0.52),经Z检验,P<0.00001,差异有统计学意义,即喹硫平引起的锥体外系反应较少;头晕症状合并OR值为1.54(1.14,2.09),经Z检验,P=0.005,差异有统计学意义,即喹硫平治疗精神分裂症更易引起头晕症状。嗜睡现象合并OR值为1.95(1.50,2.54),经Z检验,P<0.00001,差异比较有统计学意义,即治疗精神分裂症时喹硫平比利培酮易引起嗜睡。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应EPS发生率较低,但治疗时易引起头晕、嗜睡现象。  相似文献   

2.
目的比较齐拉西酮与喹硫平对精神分裂症患者体重指数的影响。方法将72例精神分裂症患者随机分为两组,分别选用齐拉西酮或喹硫平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第4周、6周、8周末分别测定患者体重和身高,计算体重指数(BMI,BMI=体重/身高2),同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果治疗第4周末起,两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前有显著下降(P0.01);同期两组患者体重指数(BMI)比较均有显著差异(P0.01),齐拉西酮组患者体重指数(BMI)显著低于喹硫平组患者。结论齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效均显著,但齐拉西酮对患者体重指数影响较喹硫平小。  相似文献   

3.
目的 探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果和安全性.方法 选取 2009 年 12 月至 2011 年 11 月期间在我院接受治疗的双重抑郁症患者 54 例,随机将所有患者分为研究组和对照组各 27 例,对照组给予帕罗西汀进 行治疗,研究组则在使用帕罗西汀的同时加用喹硫平进行治疗.结果 治疗后,对照组的总有效率为 74.1%,研究组的 总有效率为 85.2%,两组比较差异显著,且不良反应少.结论 帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症治愈率较高,疗效 肯定,不良反应少,是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   

4.
目的了解监狱女性罪犯精神分裂症的患病率和分布特点,探讨可能影响的因素。方法采用横断面普查方法,选取2010年8月至11月广西某监狱在押女性罪犯2186例为调查对象,采用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)、精神障碍8项高位因素筛查表和编制的罪犯精神疾病线索调查表进行筛查,将调查对象分为高、中、低危险组,采用美《DSM-Ⅳ-TR轴Ⅰ障碍定式临床检查病人版》(SCID-I/P)对调查对象进行精神分裂症的诊断。结果诊断精神分裂症终生患病34例,终生患病率为1.56%,现患28例,时点患病率为1.28%。结论在女性罪犯中,精神分裂症患者的管理、治疗是监狱的突出问题,其解决办法对保证监狱监管安全尤为重要。  相似文献   

5.
目的 观察术中应用盐酸地尔硫卓注射液治疗围术期高血压患者的临床时效.方法 将50 例慢性高血压患者随机分为2 组.治疗组25 例采用盐酸地尔硫卓注射液治疗,对照组使用硝酸甘油治疗,观察比较2 组临床时效.结果 总有效率治疗组为98%,对照组为93%,2 组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组时效优于对照组.结论 盐酸地尔硫卓注射液,是围术期控制性降压较为理想的药物.  相似文献   

6.
目的探讨精神分裂症稳定期应用非典型抗精神病药物治疗的成本-效果。方法采用药物经济学决策树模型分析方法,选择期望成本最小治疗方案评价非典型抗精神病药物的治疗效果。结果在1年稳定期内,使患者病情持续稳定,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗方案与利培酮长效注射液治疗方案的费用分别为19 539.2元和17 187.6元;而对应的期望治疗成本分别为36 183.7元和35 807.4元。结论利培酮长效注射液治疗方案对精神分裂症稳定期的治疗效果更好,且花费少。  相似文献   

7.
目的观察平消胶囊合并化疗治疗消化系统恶性肿瘤的临床效果。方法选取2009年3月~2011年5月收治的80例消化系统恶性肿瘤患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用平消胶囊合并化疗进行治疗,对照组患者使用常规治疗方式进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗结果显示,观察组患者的化疗药物毒副反应和化疗之后患者的生存质量和对照组患者进行比较,具有明显的优势,两组比较存在显著差异(P<0.01),具有统计学意义,患者用药期间无不良反应,均有良好的耐受性。结论平消胶囊配合化疗治疗消化系统恶性肿瘤,可以增强疗效,降低患者的毒副反应,值得临床广泛推广。  相似文献   

8.
目的 探讨小剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 选取2017年12月至2020年10月于沈阳积水潭医院接受治疗的首发精神分裂症患者92例作为研究对象,均接受利培酮治疗且回顾性分析治疗剂量分为小剂量组45例与常规剂量组47例.持续治疗8周后,比较两组患者治疗效果、血清炎症介质[高迁移率族蛋白B1(HMG...  相似文献   

9.
目前在我国抗生素的药物使用率非常高,不少患者一有炎症,就会服用抗生素,但事实上,如果长时间使用抗生素药物治疗菌性炎症会对人体造成体内的菌群失调、抵抗力下降、皮肤损害、脏器功能损害及胃肠道损害等不良反应。那么在国家食品药品监督管理局(SFDA)发布的药品报告中,有很多的抗生素药物都会产生不良反应,所以合理的使用抗生素药物,就要加强对患者在用药过程中的监护,才能保证患者的用药安全,这是每个医生应尽的责任和义务,需引起高度重视,因此本文阐述了抗生素药物的不良反应和危害,仅供参考。  相似文献   

10.
目的主要对奥氮平(欧兰宁)与利培酮(卓夫)应用于精神分裂症的治疗疗效及其安全性进行探讨。方法选择2011年3月~2012年3月前来我院住院治疗的精神分裂症患者90例,随机将其分为奥氮平治疗组和利培酮治疗组各45例,奥氮平治疗组采用奥氮平治疗8周,利培酮治疗组则采用利培酮治疗8周,两种药物治疗效果的评定主要通过不良反应症状量表(TESS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)来确定。结果将两组进行对比发现,两组疗效差异不大,但奥氮平相比于利培酮锥体外系不良反应少,更能促进患者精神症状的减轻。结论奥氮平应用于精神分裂症的治疗效果与利培酮的治疗效果相差不大,但奥氮平的有效性和安全性相对较高。  相似文献   

11.
目的观察分析老年痴呆症的发病机制以及相关的药物治疗。方法对我院于2010年1月~2012年12月期间收治的342例老年痴呆症患者的临床资料进行回顾性分析。结果342例老年痴呆症患者使用提高胆碱能药物45例(13.16%),脑血循环促进剂药物67例(19.59%),脑血管扩张药物134例(39.18%),保护神经药物75例(21.93%)、Aβ蛋白质的形成沉积干扰剂21例(6.14%)。结论老年痴呆症的药物研发方面,高选择性高亲和力药物的药效研制是目前老年痴呆症药物的主要流向。  相似文献   

12.
目的:探讨平胃健脾方加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选取我院消化科近期收治的慢性萎缩性胃炎患者160例,采用随机抽样方法分为两组,对照组患者给予西医常规药物治疗,中医加减组患者则给予平胃健脾方加减治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后临床病情评分及幽门螺杆菌(Hp)清除率。结果中医加减组患者临床治疗总有效率、Hp 清除率均明显高于对照组(P<0.05);中医加减组患者治疗后临床病情评分明显优于对照组(P<0.05)。结论相较于西医药物常规药物治疗,平胃健脾方加减治疗慢性萎缩性胃炎可有效改善患者临床症状,减轻胃部炎症反应,并彻底清除Hp。  相似文献   

13.
目的就齐拉西酮治疗首发与复发精神分裂症的疗效观察进行分析。方法选取我院自2008年1月至2011年1月所收治的100例精神分裂症患者,将其分为首发组和复发组各50例患者,均选用由江苏恩华药业生产的齐拉西酮起始剂量为每日40mg,最大剂量控制在每日160mg。结果治疗后,首发组有效率为94%;复发组有效率为90%;两组比较无显著的差异(P〉0.05),不存在统计学差异。首发组患者有19例(38%)出现不良反应,复发组患者中有20例(40%)出现不良反应,多出现在治疗初期,程度较轻,经过一段时间治疗后,便可自行消失。结论齐拉西酮是治疗首发和复发性精神分裂症均安全、有效的新型抗精神病药物。  相似文献   

14.
目的观察盐酸齐拉西酮胶囊和利培酮对女性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法 70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,对照组采用利培酮片治疗,研究组采用盐酸齐拉西酮治疗,观察12周,于基线期、治疗的第4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应,并进行实验室监测。结果经治疗后,研究组总有效率为66.7%,对照组总有效率为64.7%(P>0.05);两组患者PANSS各分量表分及总分较基线期均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);两组PSP总分显著高于基线期(P<0.01)。组间比较,第12周末时研究组显著优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,研究组不良反应相对轻微(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗女性急性期精神分裂症的疗效与利培酮片相当,安全性好,且对社会功能改善更好。  相似文献   

15.
目的 观察腺苷蛋氨酸在治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症患者中的改善肝功能生化指标的作用.方法 40例高胆红素血症患者随机分为两组,治疗组20 例在常规保肝、降酶基础上给予腺苷蛋氨酸治疗,观察病情变化,测定相关肝功能生化指标.结果 经腺苷蛋氨酸治疗后的患者肝功能相关指标胆红素和转氨酶的复常率高于未给予腺苷蛋氨酸对照组,结果有统计学意义(P<0.05).结论 腺苷蛋氨酸对病毒性肝炎合并高胆红素血症患者可以改善肝功能相关生化指标.  相似文献   

16.
目的:探讨西药用药过程中发生不良反应的诱发因素。方法回顾性分析2012年4月至2013年12月我院收治的160例西药不良反应患者的临床报告,对不良反应发生的诱发因素、临床表现以及治疗方法和效果等进行总结和分析。结果160例患者均是在使用西药治疗过程中发生不同程度的不良反应,通过采取针对性治疗,治愈151例(94.4%),好转9例(5.6%)。引起不良反应发生的因素与给药方式、抗生素药物类型不同等有关。临床表现以皮肤出现皮疹、红肿及瘙痒为主。结论引起西药不良反应发生因素较多,为有效避免西药用药过程中不良反应的发生,医护人员与患者在用药过程中须严格遵循合理用药准则,尽可能减少不良反应的发生,提高临床用药安全性。  相似文献   

17.
目的 对比分析苯环喹溴铵治疗变应性鼻炎(AR)的疗效与经济性,为临床提供更加经济、合理的AR用药方案。方法 构建苯环喹溴铵和布地奈德治疗AR的Markov(马尔可夫)模型对患者接受治疗后的生存状态进行模拟,根据AR的疾病特征,模型包括疾病发作和疾病控制两种健康状态。选用决策树模型进行成本-效果分析;采用质量调整生命年(QALYs)作为健康产出指标,以2021年1倍人均GDP作为意愿支付(WTP)阈值判断不同方案的经济性。结果 对比两方案成本和疗效指标数据,苯环喹溴铵治疗方案相较布地奈德治疗方案增量成本-效果比(ICER)值为4 915.87元/QALY,小于既定的1倍人均GDP的WTP阈值,苯环喹溴铵方案与布地奈德方案相比具有成本-效果优势。敏感性分析显示,布地奈德和苯环喹溴铵方案第4周患者的鼻部总症状视觉尺度量表(Multi-VAS)评分是对ICER影响的主要因素,在既定WTP下,苯环喹溴铵对比布地奈德具有经济性的概率为99.98%,苯环喹溴铵作为优势方案结果具有一定稳定性。结论 对于AR,抗胆碱能药苯环喹溴铵对比鼻用糖皮质激素布地奈德更具有成本-效果优势。  相似文献   

18.
目的比较博思清与维思通治疗精神分裂症的成本-效果。方法对50例住院精神分裂症患者应用博思清与维思通进行治疗,疗程6周。采用成本-效果分析法对两组进行分析。结果博思清与维思通治疗精神分裂症的有效率分别为96.0%和92.0%,两者疗效无显著性差异(P>0.05),成本分别为638.16元和647.8元。结论博思清治疗精神分裂症疗效与维思通相当,但起效更快,博思清(阿立哌唑)治疗精神分裂症较经济。  相似文献   

19.
目的探究治疗小儿腹泻的最佳药物治疗方案。方法回顾性分析2011年4月至2012年10月我院收治的286例小儿腹泻患者的治疗方案,包括小儿患者用药的种类、次数、方法等。结果大部分患者经过治疗后,临床症状均有明显改善,但仍有11例小儿患者(3.85%)治疗后未见明显好转,在调整治疗方案后,这11例患者病情得到控制,并顺利出院。统计所有患者的用药情况,发现助消化类药物使用的比例最高,其次是抗菌药与微生态制剂,使用比例最低的药物是抗过敏类药物。前三组药物比例与抗过敏类药物比例相比,差异明显,P〈0.05。结论治疗小儿腹泻时应及时对患者采用助消化类药物、抗菌药、微生物制剂等治疗。  相似文献   

20.
目的对住院精神分裂症患者攻击行为的因素及护理措施进行分析。方法选取2012年7月至2013年7月我院收治51例有攻击行为的精神分裂症患者,并对其攻击行为的因素及护理措施进行分析。结果研究得出,精神分裂症患者由于惧怕医院环境、被害妄想症、容易激怒等因素所引起的攻击行为较多。结论了解引起攻击行为的因素,采取有效地护理措施,可减少攻击行为的发生。  相似文献   

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