氧化锌脱硫剂化学成分分析方法的改进策略

随着社会经济的快速发展,促进了我国工业的发展,在现代炼油炼气方面,广泛应用着氧化锌脱硫剂,该脱硫剂拥有着一系列的优点,如:便捷性、可靠性、精准性与高效性.现阶段,氧化锌脱硫剂主要是由ZnO、MgO、CaO、MnO2等构成的,为了改进氧化锌脱硫剂化学成分分析方法,本文对其主要构成成本进行了分析.     

直接法制取活性氧化锌的研究

报道了以锌矿为原料,NH_4Cl为浸出剂,代替现有生产工艺中常使用的硫酸,经浸取、除杂净化、水解和干燥煅烧,直接制取活性氧化锌。试验得出了适宜的工艺条件:浸取温度60℃,浸出时间2h,锌的浸出率达91％以上;水解温度50℃,水解时间2h,溶液中锌的质量浓度为15 g/L,水解率可达96％以上。     

氧化锌纳米线阵列的制备方法

氧化锌(ZnO)纳米线阵列结构表现出比块体材料更好的发光性能、导电性能和光电性能等,从2001年后受到研究人员的广泛关注,创新了多种制备方法,如水热合成法、化学气相沉积法、模板限制辅助生长法、金属有机气相外延生长法等,文章就ZnO纳米线阵列的制备方法进行简要概述。     

深部调驱用交联剂CXJ-EH的合成及性能

在反应温度70℃,反应时间2h,添加剂用量5.5%的条件下研制了一种有机铬交联剂。用模拟盐水对所研制交联剂进行性能评价:在1 000mg/L的聚合物溶液中,当交联剂用量为50～100mg/L时,凝胶体系成胶相对延缓,且具有很好的稳定性;当聚合物浓度在600～2 000mg/L范围时,凝胶体系在60℃条件下存放90天黏度没有明显下降;40℃时聚合物的最低成胶浓度为200mg/L,60℃时聚合物的最低成胶浓度为600mg/L;实验条件下凝胶的成胶时间与温度成一定的幂方程关系,随温度的升高,成胶时间缩短。     

氧化锌避雷器常见故障预防

<正>典型案例2008年5月16日,河南省洛宁供电公司马店供电所胡原1号和胡原2号两组氧化锌避雷器出现击穿故障。经现场检查,发现一组是氧化锌(瓷式)避雷器,1996年出厂,1997年投入使用,使用期11年;另一组是HY5WS-17/50型硅橡胶避雷器,2002年出厂,当年投入使用,使用期6年。     

当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录（二）（2007年修订）

(2007年修订)40高炉煤气干法袋式除尘器煤气温度≤260℃;设备阻力≤3000Pa;入口浓度≤12g/m(3标准);出口浓度≤10mg/m3(标准);除尘效率≥99%用于高炉煤气除尘器41窑炉烟气脱硫除尘专用设备脱硫效率>70%;除尘效率>90%;阻力损失≤1000Pa;SO2和烟尘的排放浓度满足《工业炉窑大气污     

活塞式压缩机气阀堵塞原因分析

<正>合成氨系统用压缩机型号如4M40-204/146,存在压缩机气阀堵问题。公司合成氨一厂为例,其煤气净化系统工艺流程为:来自造气炉的半水煤气,经旋风分离器和洗气塔简单除尘后送入气柜,经缓冲沉降后,3.2 kPa的半水煤气经洗气塔洗汽降温到40℃,进入电滤器除尘和除焦油,然后经罗茨机加压至43kPa,温度升到65℃,经冷却塔洗气降温到33℃后进入脱硫塔脱除H2S,脱硫后的半水煤气经分离器进入清洗塔,煤气温度降到25℃,然后进入脱硫塔后电滤器进行再次除尘,除尘后的半     

Y/β(Na)改性及对模拟汽油吸附脱硫的研究

以Ce-Y/β(Na)、Ba-Y/β(Na)和Y/β(Na)为吸附剂,对以噻吩为溶质、正己烷为溶剂的模拟汽油进行吸附脱硫,分别考察吸附时间、吸附剂与模拟油质量比和吸附温度对脱硫效果的影响。结果表明,以Ce-Y/β(Na)为吸附剂具有较高的吸附活性,在剂油质量比为1:20、吸附时间为4h、吸附温度为80℃时,脱硫率可达90以上。     

防晒剂中纳米氧化锌的安全性研究进展

在防晒剂中,广泛应用纳米氧化锌作为其原料,为确保其应用安全性,综合探究防晒剂纳米氧化锌的安全性成为了时代研究的热点问题.以纳米粒子及纳米氧化锌基本认知导入,重点分析防晒剂中纳米氧化锌潜在人体暴露的途径,分析防晒剂中纳米氧化锌的基因毒性和光毒性.研究结果显示,防晒剂中纳米氧化锌不经正常皮肤吸收,其对人体安全性不存在明显影响,属安全高效防晒剂.     

甲醇电氧化制备甲醛的研究

介绍了一种用电化学法合成甲醛的新方法,研究了甲醇和盐酸混合体系中各种工艺条件对甲醛收率的影响,得到最佳电解条件如下:电极电流密度为20 mA/cm2,电解温度为40℃,电解时间为6 h,甲醇初始浓度为0.5 mol/L,盐酸初始浓度为1 mol/L。在此条件下电解甲醇,甲醛收率达19.1%,电流效率为28.8%。     

利用HS-GC/MS和响应面法分析纸中溶剂残留的方法研究

本研究以N,N-二甲基乙酰胺为稀释剂,使用顶空-气相色谱质谱联用分析法（HS-GC/MS）测定了纸质包装材料中常见的8种有机溶剂的残留。采用HP-5MS色谱柱分离有机溶剂,He气流速为1ml/min;进样口温度250℃;升温程序为初始温度35℃,保持3min,以10℃/min速率升温至100℃,保持2min,共11.5min可以将8种有机溶剂分离开来。运用响应面法优化前处理温度和时间,发现前处理温度对峰面积影响显著,而前处理时间影响较不显著;最佳前处理温度为100℃,时间40min。该实验条件下,计算回归方程和相关系数,根据信噪比（S/N）为3,确定检出限。结果得到：8种残留溶剂的线性范围为0.330-7.956mg/m~2,线性相关系数为0.9952-0.9997,检出限为0·01-0.38mg/m^2;加标回收率为99%-114.8%,相对标准偏差RSD（n=5）为0.916%-1.455%。     

2，3-环戊烯并吡啶的气相色谱分析

通过对色谱分离条件的优化,建立了2,3-环戊烯并吡啶的气相色谱分析方法。色谱条件为SE-30毛细管色谱柱(25 m×0.22 mm×0.25μm);载气(N2)流速为1.0 mL/min;柱温为130℃;进样器温度为200℃;分流进样模式,分流比为100∶1。对合成样品进行了测定,线性回归方程为A=440.84c+33 088,r=0.999 3,线性范围为2~500 mg/L,方法的检出限为0.2 mg/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差为1.30%。     

美伐他汀提取工艺研究

研究从发酵液中提取美伐他汀的工艺条件。通过单因素实验确定了从美伐他汀发酵液中提取美伐他汀的最佳工艺条件。结果表明,醋酸丁酯作为提取溶剂时,其最佳工艺条件如下:提取温度为50℃,物料比(醋酸丁酯体积(mL):菌丝质量(g))为8:1,提取时间为3 h,闭环温度为70℃,闭环时间为6 h。本工艺简便,收率高,适用于工业化生产。     

超声波法制备纳米硫酸钡影响因素分析

采用超声波法制备纳米硫酸钡,考察了加料方式、反应介质、反应物浓度、超声功率比、超声反应时间、反应温度对粒径的影响。采用激光粒度仪和扫描电子显微镜对产品的粒径、形貌进行了表征。实验结果表明,以无水乙醇作为反应介质,硫酸钠与氯化钡的浓度均为0.25mol/L,采用等体积同时加料方式,超声功率比为40%,反应温度为30℃,超声反应时间为15min,制得的纳米硫酸钡平均粒径为55nm,粒度分布窄,形貌呈不规则球形。     

低聚果糖糖浆的制备工艺研究

为了提高低聚果糖糖浆成品的色泽,满足客户的需求,通过单因素实验确定了最佳工艺条件。最佳工艺参数如下：反应温度为55℃,催化剂添加量为20％(质量分数),活性炭用量为1.5％(质量分数),脱色温度为60℃,脱色时间为40 min。本工艺操作简便,适用于工业化生产。     

?konometrische Analyse der Temperaturvariabilit?t

This paper aims at analysing temperature fluctuations by applying an econometric methodology. To this end a physically founded macroclimate model is suggested for individual examinations of the climate forcing of carbon dioxide (CO₂), methane (CH₄) and other greenhouse gases as well as of the cooling effect of sulphur dioxide (SO₂) since 1880 and for a comparison of their impacts. The autoregressive process in the temperature anomalies is analysed, and a cointegration analysis is carried out to show that a long-term causal interrelation can be derived from the stochastic trend variables considered. However, this interrelation is not unique. It turns out that anthropogenic factors and total solar irradiance determine the warming trend in the period 1880 to 2005, whilst the remaining natural factors explain a part of the deviation from this trend. With 42?% the autoregressive process in the anomalies has a considerable impact on the temperature increase. Climate sensitivity amounting to 0.11 (K?m²)/W therefore is comparatively low. If the share of the autoregressive process is allocated to each regressor individually CO₂ has an impact of 65?%. The SO₂ emissions have a significant cooling effect, neutralizing 45?% of the climate forcing of CO₂. The non-CO₂ greenhouse gases contribute 55?% to the temperature increase and hence more than the net effect of CO₂ and SO₂ of 36?%. Hence, the sensitivity of the climate with regard to these greenhouse gases is very high. When applying accelerated mitigation measures with respect to non-CO₂ greenhouse gases it is possible to reach the 2^° target without decarbonisation.     

基于拉曼光谱的类金刚石薄膜的热稳定性研究

利用阴极真空弧放电设备制备了表面光滑的类金刚石薄膜材料,通过多波长激发的拉曼光谱研究了不同退火条件下所制薄膜的热稳定性。实验结果表明,在小于400℃的温度处理下,类金刚石薄膜微观结构几乎不发生变化,薄膜处于稳定区;当温度升高至600℃,微观结构开始发生微妙的变化,认为处于亚稳定区;当温度升至800℃甚至1 000℃时,类金刚石薄膜的微观结构发生显著变化,薄膜开始出现石墨化,物理性质不能保持稳定。     

3-噻吩丙二酸的合成研究

3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%。其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认。中试较小试收率提高2.78%。     

副产六甲基二硅醚制备三甲基氯硅烷新技术

采用新的管式反应器装置代替釜式反应器,将生产7-ADCA和7-ACA的副产物六甲基二硅醚有效地转化成了三甲基氯硅烷。与釜式反应器相比,管式反应器装置省去了搅拌,简化了生产工序,减少了催化剂的损失,增大了催化剂重复使用次数,操作简便,催化效率高。对反应条件进行了优化,在n(六甲基二硅醚)∶n(氯化锌)为1∶0.06、反应温度为-2~0℃、反应时间为3 h、通氯化氢速度为20 mL/min条件下,三甲基氯硅烷收率高达86.8%。