头孢西丁钠无菌检查消除抑菌性的研究

目的:依据中国药典2010年版无菌检查法的相关规定,通过一系列试验,建立头孢西丁钠无菌检查法.方法:用规定各种试验菌,同时使用β-内酰胺酶进行试验.结果:头孢西丁钠采用薄膜过滤法进行无菌检查,对大肠埃希菌有较强的抑菌活性.结论:头孢西丁钠无菌检查需加入β-内酰胺酶来消除抑菌活性,以保证其无菌检查的准确性.     

头孢西丁钠无菌检查消除抑菌性的研究

目的:依据中国药典2010年版无菌检查法的相关规定,通过一系列试验,建立头孢西丁钠无菌检查法.方法:用规定各种试验菌,同时使用β-内酰胺酶进行试验.结果:头孢西丁钠采用薄膜过滤法进行无菌检查,对大肠埃希茼有较强的抑菌活性.结论:头孢西丁钠无菌检查需加入β-内酰胺酶来消除抑菌活性,以保证其无菌检查的准确性.     

注射用头孢米诺钠无菌检查方法的验证

目的：建立注射用头孢米诺钠无菌检查方法。方法：参照《中国药典》2005年版二部附录附录Ⅺ H进行试验。结果：采用薄膜过滤法，以0．1％无菌蛋白胨水溶液为冲洗液，选择冲洗量为500ml，即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论：注射用头孢米诺钠可按照此方法进行无菌检查。     

诺氟沙星胶囊微生物限度检查方法学验证的探讨

通过试验,确认所采用方法适用于诺氟沙星胶囊微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证.结果:诺氟沙星胶囊的微生物限度检查过程需要消除其抑菌性.结论:采用低速离心和薄膜过滤(加入硫酸锰溶液中和)的方法用于诺氟沙星胶囊的微生物限度检查.     

诺氟沙星胶囊微生物限度检查方法学验证的探讨

通过试验,确认所采用方法适用于诺氟沙星胶囊微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌透一进行验证.结果:诺氟沙星胶囊的微生物限度检查过程需要消除其抑菌性.结论:采用低速离心和薄膜过滤(加入硫酸锰溶液中和)的方法用于诺氟沙星胶囊的微生物限度检查.     

盐酸环丙沙星片微生物限度检查方法学验证的探讨

通过一系列验证,确认所采用方法适合于盐酸环丙沙星片的微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证.结果:盐酸环丙沙星片的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性.结论:采用低速离心联合薄膜过滤及加入硫酸锰溶液中和的方法用于盐酸环丙沙星片的细菌计数及控制菌检查是可行的.     

甲硝唑葡萄糖注射液注射液无菌检查方法的验证

目的 确定甲硝唑葡萄糖注射液的无菌检查方法.方法 按中国药典2005年版二部无菌检查法(附录XI H)中薄膜过滤法进行验证.结果 采用薄膜过滤法细菌以500ml/筒冲洗量、真菌以500ml/筒冲洗量检查,在规定条件下敏感菌可正常生长.结论 甲硝唑注射液的无菌检查可采用薄膜过滤法检查(500ml/筒冲洗量).     

乳及乳制品中β-内酰胺酶快速检测试剂盒的比较研究

目的:对乳及乳制品中β-内酰胺酶的两种快速检测方法进行对比,并以杯碟法作为参比方法,探求准确、快速和可靠的检测方法。方法:分别采用华安麦科β-内酰胺酶快速检测试纸条和Charmβ-内酰胺酶检测试剂盒对150份乳制品进行β-内酰胺酶检测,通过与国家指定方法杯碟法比较两种快速检测方法的检出率,进一步确证定性方法性能指标。结果:两种快速检测试剂盒均无假阴性样品出现,其中Charm检测试剂盒与国家指定方法有较好的相关性和一致性,可选用Charm检测试剂盒作为对大批量样品快速筛查的方法。     

壳聚糖天然抗菌的活性及其稳定性的企业文化,中国营销传播网

目的测定不同分子量壳聚糖对5种不同测试菌的抑菌活性和对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌活性,探讨影响其抗菌稳定性的因素.方法采用平板抑菌法和杀菌率试验.结果3种不同分子量壳聚糖均有明显的天然抗菌活性,壳聚糖的最低抑菌浓度与分子量有关,分子量越小,最低抑菌浓度越低.酸性条件有利于增强壳聚糖的抑菌活性;经不同温度处理后的壳聚糖对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性无明显降低;NaCl、MgCl2等金属离子,表面活性剂聚乙醇辛基苯醚、十二烷基磺酸钠、聚氧化乙烯月桂醚对壳聚糖抑菌活性有影响,且随浓度的增加,抑菌活性下降.结论壳聚糖天然抗菌活性强,具热稳定性的特点,其抗菌活性与壳聚糖的分子量和所处pH环境有关,金属离子、表面活性剂对壳聚糖抗菌活性有影响,且随浓度的增加,抗菌活性下降.     

迷迭香提取物抑菌活性的研究

研究迷迭香对于食品常见污染菌的抑菌活性,和在冷藏猪肉中的应用.实验结果表明:迷迭香的五种组分均对食品常见污染菌有一定的抑菌作用,其中迷迭香乙醇、石油醚、乙酸乙酯等三种提取组分抑菌活性较强;应用于冷藏猪肉,具有较明显的抑菌防腐作用.