一类多面体链环模型的性质分析

多面体链环是由多个相互镶嵌而成的具有多面体形状的一种拓扑几何结构。构筑了一种新型的多面体链环L(P),给出了该链环的分支数c(L(P))的一个计算公式:c(L(P))=e(P)+v(P)。其中:v(P)和e(P)分别表示多面体P的顶点数和边数。此外,当f(P)-v(P)≠3e(P)时,得到的这类多面体链环是具有手性的,其中f(P)表示多面体P的面数。     

2,6-二甲基-4-（3-硝基）苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯不对称合成研究

研究以乙酰乙酸甲酯、氨、乙酰乙酸乙酯、3-硝基苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中通过手性催化不对称合成（R）2,6-二甲基-4-（3-硝基）苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯.该产物ee值为45%,熔点为163～164℃,产率为85.7%.应用X-衍射、红外光谱、旋光仪、核磁共振光谱对产物的结构进行表征;旋光仪测定该异构体是左旋体;X-衍射晶体结构分析产物是R型.     

不同酵母同步糖化发酵稻草转化乙醇研究

利用酿酒酵母(单酵母)或酿酒酵母和树干毕赤酵母(双酵母)同步糖化发酵稻草转化乙醇,分别以外加污泥和污泥预处理液作为发酵阶段的氮源,研究了乙醇转化的影响因素,并对乙醇转化条件进行了优化。研究发现,相比于预处理污泥,以污泥预处理液作为氮源可以得到较高的乙醇浓度;双酵母系统较单酵母系统更利于发酵稻草转化乙醇;在预处理稻草为2.5 g、pH=6、纤维素酶为5 FPU的条件下,以60 m L污泥预处理液为氮源,接种3 m L酿酒酵母和1 m L树干毕赤酵母同步糖化发酵稻草48 h,可得到最高乙醇浓度5.11 g/L。     

酶解法提取紫薯中膳食纤维的研究

研究利用酶解法提取紫薯中膳食纤维,同时测定分析其提取率、膨胀能力及持水能力。最后得到紫薯膳食纤维量(不加纤维素酶)的提取率为63.6%;紫薯膳食纤维量(加纤维素酶)的提取率为47%;水不溶性膳食纤维的膨胀力高于水溶的膳食纤维;不溶性膳食纤维的持水力大于可溶性膳食纤维。通过实验同时得出紫薯中膳食纤维提取的最优工艺参数:α-淀粉酶酶解温度43℃、用量3%、酶解时间40min,纤维素酶酶解温度43℃、用量3%、酶解时间30min。     

(I+S_(max))预条件的2PPJ迭代方法及比较定理

本文讨论在预条件(I+Smax)下解线性方程组Ax=b,通过预条件提高Jocobi型方法的收敛性,进而使两参并行的Jocobi型方法(2PPJ方法)的收敛性得到加速,并得到两个比较定理证明了在一定条件下,进行(I+Smax)预处理比(I+S)预处理效果更好。     

酸度计电计示值误差测量结果的不确定度评定

(一)标准物质评定1、概述1.1测量依据:JJG199—84《实验室pH(酸度)计检定规程》1.2环境条件:温度(10-30)℃;相对湿度(50-85)%附近无强的机械动和电磁干扰1.3测量标准:邻苯二甲酸氢钾pH标准物质;混合磷酸盐pH标准物质;硼砂pH标准物质,测量范围(4.00-9.46)pH,总不确定度0.01pH。1.4被测对象:0.02级实验室PH计,电计示值误差±0.02pH。1.5测量方法:在仪器正常工作的条件下,选用B4、B6、B9pH标准物质溶液。仪器用一种标     

纳米二氧化钛光催化技术降解废水中苯酚的研究

采用二氧化钛/紫外光催化技术(TiO_2/UV)对废水中苯酚的降解进行研究,考察了实验操作参数(苯酚初始浓度、TiO_2的用量、pH值、光照时间、添加的无机阴离子)对苯酚光催化降解的影响。结果表明:在苯酚的初始浓度为30mg/L、TiO_2的用量为1g/L、pH值为6.0、光照时间为6h的条件下,苯酚降解率达65.5%。阴离子对光催化降解苯酚有不同程度的抑制作用(Cl-CO_3~(2-)SO_4~(2-)NO_3~-)。该技术在含酚废水处理中是一种极为有效且很有发展前景的方法。     

微球藻去除尾水中氮素的特征

为提高尾水中氮素和COD的去除率,优化筛选出一株微球藻,研究该藻在不同温度、p H值下去除水中氮素及COD的效率。通过设置不同梯度的生长条件,观察微球藻在不同条件下降解尾水中氮素及COD的能力。结果表明:在单因素p H值为9和温度为30℃时对氨氮的降解效果最佳,降解率均可达到80. 4%;在单因素pH为5和温度为35℃时对硝态氮的降解效果最佳,降解率可达51. 9%、55. 6%;在单因素pH值为9和温度为30℃时对总氮降解效果最佳,降解率可达71. 4%、74. 5%;在单因素pH值为9和温度为20℃时对COD降解效果最佳,降解率可达42. 7%、43. 6%。     

多次Fenton反应处理高浓度难降解工业废水的研究

采用Fenton试剂对高浓度难降解工业废水进行氧化降解,考察了H_2O_2浓度、H_2O_2∶Fe2+(摩尔比)、初始pH和反应时间对Fenton试剂去除COD的影响。结果表明,Fenton反应的最佳条件为:H_2O_2∶Fe2+=10∶1,H_2O_2投加量为6 mol/L,反应时间为6 h,pH=3。在该条件下,COD去除率达到90.62%。多次Fenton反应对难降解工业废水的COD具有较好的去除效果,经过4次Fenton反应后,COD去除率可达99.21%。     

大麦萌发过程中过氧化物酶酶学特性初探

本实验通过测定反应速率与底物浓度之间的关系,确定大麦过氧化物酶(POD)的米氏常数Km为13.3×10-3mol/L。利用双因素全面性实验来测定大麦POD作用的最适条件,结果显示:POD在32℃具有最高酶活力,大麦发芽过程中存在POD同工酶,其最适pH为5.0和5.8。应用以上确定的实验条件,利用分光光度法测定大麦萌发过程中POD活力变化。     

消瘰颗粒醇提干浸膏中黄芩苷含量的HPLC法测定

采用高效液相色谱法,以AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6mm×15cm,5μm）为色谱柱,甲醇-水-磷酸（55;45：0．2）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为5～10μL,柱温为30℃．在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻峰分离度大于1．5,阴性对照试验无干扰．黄芩苷进样量在0．192～1．283μg之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=-0．3245＋53．295X,r=0．9998．平均加样回收率为101．3％,RSD=1．85％．该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于消瘰颗粒剂的醇提取工艺研究及中间体质控．     

三钛酸钠晶须固相萃取水溶液中锶、钴、铯的吸附动力学和等温线研究

以3．0mol／L HNO3活化后的三钛酸钠晶须（Na2Ti2O3）为固相萃取剂，以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）为检测手段，研究了Na2Ti2O3对水溶液中锶、钴、铯的吸附和解吸行为，考察了影响其吸附和解吸的主要因素以及吸附动力学问题、可能的吸附机理．结果表明，在pH=5．0、用0．2g的三钛酸钠晶须时，对上述三种离子的吸附效果最好，同时在沸水浴中，10mL,3．0mol／L的HCl可实现对这三种离子的定量解脱，最优化条件下，三钛酸钠晶须对Sr（II）、Co（II）、Cs（I）的最大饱和吸附容量分别为62．7mg·g-1、47．1mg·g-1、39．9mg·g-1，符合二级动力学吸附模型．所提出的方法具有稳定性好、吸附和解吸性能好等特点，同时将其用于环境水样中Sr（II）、Co（II）和Cs（I）离子的测定，加标回收率在98.3％～103％之间．     

高表达HER2／neu小鼠乳腺癌肿瘤模型的建立

用不同数量的处于对数生长期的D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的胸部皮下，建立高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌肿瘤模型，并观察小鼠肿瘤的生长特点，应用免疫组织化学染色方法进行鉴定，归纳总结接种细胞数与肿瘤发生率的关系和肿瘤生长对小鼠生活状态的影响。结果显示：在接种细胞数大于5×10^9／L时，BALB／c小鼠的肿瘤模型全部建立成功，免疫组织化学结果显示，肿瘤组织高表达HER2／neu且D2F2细胞接种于BALB／C小鼠的肿瘤模型成功率与接种细胞数成正比。     

硒拮抗氟引起肺脏、脾脏损伤中肥大细胞变化的观察

采用Wistar大鼠50只分别饮用含氟化钠150mg/L和含氟化钠150mg/L加不同剂量亚硒酸钠水.二个月后断头处死,取肺,脾作肥大细胞(MC),糖元PAS反应,DNA(Feulgen)反应观察.结果:肺,脾氟化钠(150mg/L)组肥大细胞与正常组比较,无明显变化.糖元PAS反应,DNA(Feulgen)反应减弱;氟化钠(150mg/L)加亚硒酸钠(2.0mg/L)组,肥大细胞显著增加,糖元PAS反应,DNA(Feulgen)反应程度增强.提示:硒在保护氟引起肺,脾损伤过程中,可能对肺、脾的肥大细胞增生和活化起促进作用.     

HPLC 法测定豆腐黄浆水中有机酸质量浓度

建立利用反相高效液相色谱法同时快速的测定豆腐黄浆水中柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、琥珀酸6种有机酸的方法．采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;紫外检测器,检测波长为210 nm;流动相为甲醇∶0．01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液（3∶97,pH值为2．85）;流速为0．8 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL．在最佳色谱条件下,柠檬酸、苹果酸、草酸等6种有机酸能同时、快速的分离．线性相关系数r＞0．9824,检出限为0．5558～1．2948μg/mL,相对标准偏差0．13％～4．2％,该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于豆腐黄浆水中有机酸的定量分析,对黄浆水开发利用有重要意义．     

我国小企业信用评分的实践及建议

小企业信用评分技术在美国、欧洲及亚洲等国家的商业银行得到普遍应用,而我国银行对这项技术还处于探索和初步的实践阶段。由于我国信用体系不完善,大部分银行缺乏自主研发能力和经验,建议由专门的公司建立小企业信用评分系统,完善中小企业信用体系,改变银行小企业信贷组织和流程,充分使用小企业信用评分系统,从而促进该项技术的成功运用,有效解决小企业融资难问题。     

铬渣处理新工艺的试验研究

在传统沉淀法的基础上,研究了用分步沉淀来处理铬的废渣。用铁屑还原铬渣浸出液中的六价铬, 通过化学沉淀与溶解,进行多次调整溶液pH值,分离铬并将其收集,铬的提取率可达90．91％以上。同时,也开展了铬渣浸淋实验,研究了用消石灰与粉煤灰等作填料对铬渣中的六价铬进行固留的研究,研究结果表明, 消石灰与粉煤灰对铬渣中的铬阻留起着关键性的作用。以上处理方法简便可行、容易控制。     

超积累植物蓖麻对重金属铜的吸收

通过室内营养液培养，分别讨论了不同Cu浓度、不同处理时间、不同pH值对蓖麻Cu吸收能力的影响。当Cu浓度为30mg／L时，地上部和地下部Cu含量分别高达1086．41mg／kg和16570．02me／kg，当Cu浓度在50～100mg／L时，蓖麻出现中毒症状，但其Cu含量仍然维持较高的水平；在O～120hCa，蓖麻对Cu的吸收以地下部为主，之后表现为Cu由地下部向地上部转移；蓖麻对Cu的吸收与营养液pH值无明显相关性。结果表明，超积累植物蓖麻对Cu有着较高的忍耐、吸收和转运能力，并对环境pH值的适应性很强。     

花生壳总黄酮的舒血管作用机制初步探讨

为探讨花生壳总黄酮对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制,采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化．结果发现,花生壳总黄酮（20～320mg／L）和（40～640mg／L）对苯肾上腺素（phenylephfine,PE,10μmol／L）和KCl（6×10^-2mol／L）预收缩的内皮完整和去内皮的血管环均有舒张作花生壳总黄酮对血管呈非内皮依用,且呈浓度依赖性;EC50的花生壳总黄酮可使CaCl2量效曲线下移,最大反应降低．进而可知,赖性的舒张作用．花生壳总黄酮产生的血管舒张作用可能是其通过抑制电压依从性钙通道和受体依从性钙通道减少Ca^2＋内流入血管平滑肌细胞所致．     

丙氨酸改性聚乳酸及生物相容性评价

以D,L-乳酸和D,L-丙氨酸为原料经减压蒸馏法制得2,5-二甲基吗啉-3,6-二酮;再以辛酸亚锡为引发剂,2,5-二甲基吗啉-3,6-二酮为单体合成丙氨酸改性聚乳酸。经DSC、FT—IR、1HNMR进行表征,结果表明：丙氨酸接枝到D,L-聚乳酸的主链中．并通过MTT实验对其生物相容性进行了初步评价,表明聚（乳酸-丙氨酸）较聚乳酸有更好的细胞亲和性,聚（乳酸-丙氨酸）有望成为一种更理想的生物材料．