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目的建立采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地牡丹皮中丹皮酚的含量。方法采用Hypersil ODS2 C18色谱柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长为274nm。结果丹皮酚在0.046~9.200μg/L范围内呈现良好的线性关系(r为0.9996),平均回收率为99.3%,RSD为2.16%。结论本法简便、快捷、重复性好,可用于不同产地牡丹皮药材中丹皮酚的含量测定。 相似文献
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目的建立藏药青鹏软膏中亚大黄的三种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法 WatersC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(87:13);流速为1.0ml/min,检测波长430nm,柱温为室温。结果大黄素在3.24μg/ml~32.4μg/ml,大黄酚在3.36μg/ml~33.6μg/ml,大黄素甲醚1.78μg/ml~17.8μg/ml浓度范围内均与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9996、0.9998、0.9991;大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为98.87%、98.12%、97.67%,RSD分别为1.57%(n=6)、1.81%(n=6)、1.24%(n=6)。结论本方法可同时测定制剂中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,可用于青鹏软膏的质量控制。 相似文献
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目的探讨小柴胡颗粒质量标准的制定方法。方法通过对本院自行研制中成药制剂小柴胡颗粒中的甘草、黄芩、党参等成分应用薄层色谱法进行定性鉴别,同时对小柴胡颗粒中的黄芩应用高效液相色谱法测定其含量,从而制订符合生产要求的小柴胡颗粒质量标准。结果通过分析可知,小柴胡中的甘草、黄芩、党参的定性鉴别专属性较强、灵敏度较高;经高效液相色谱法分析可知黄芩苷平均回收率为99.52%,RSD=0.87%,样品数量为6。结论对小柴胡颗粒质量的制定标准符合生产要求,其定性、定量的操作方法简单,能准确、有效地测量小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,实验重现性较好。 相似文献
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目的建立槐枝药材及饮片的质量标准。方法建立槐枝药材及饮片的性状、显微和薄层色谱鉴别方法;并分别对10批槐枝药材和10批槐枝饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对槐枝药材及饮片中的指标性成分芦丁进行含量测定。结果槐枝药材及饮片的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,分离效果好,在与芦丁对照品相应的位置上,显相同的荧光斑点;拟定了槐枝药材及饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物限量分别为12.0%、10.0%、8.0%;芦丁在50.7~760.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=6)。结论所建标准可用于槐枝药材及饮片的质量评价。 相似文献
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目的建立采用RP-HPLC同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分(对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏)含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/l乙酸铵溶液(13:87,PH=3.0)。柱温为30℃,进样量为20μl,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm。结果对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为2.05~205.0μg/ml、20.7~517.5μg/ml、5.1~102.0μg/ml、5.2~52.0μg/ml,线性关系良好;该方法的专属性、精密度、稳定性及平均加样回收率均符合分析测定要求。结论本文建立的RP-HPLC法方便快速准确,可用于同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量。 相似文献
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目的采用改进高效液相色谱法(HPLC)测定心舒丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0ml·min-1。结果丹参酮ⅡA在0.10~0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为100.10%,RSD为0.58%。改进方法测定丹参酮ⅡA的含量,出峰时间更快,丹参酮ⅡA主峰与其他峰分离度和拖尾因子均符合要求;两种方法测定三批心舒丸中丹参酮ⅡA含量无明显差异。结论改进HPLC法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量,具有较好的方法重现性,结果准确,可作为丹参酮ⅡA含量测定的替代方法。 相似文献
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仝桂平毕天琛杨国宁蔡文利 《中国药物经济学》2022,(6):106-109
目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)用于枸橼酸莫沙必利片含量及含量均匀度检测的可行性。方法 色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:枸橼酸盐溶液(取枸橼酸钠8.82 g,加水至1 000 ml,用稀盐酸调节p H值至4.0)-乙腈(60∶40);检测波长:274 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;进样量:20μl。结果 枸橼酸莫沙必利片在0.020 06~0.802 4 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.02%(相对标准偏差(RSD)=0.60%,n=6)。6批样品HPLC测定结果与紫外分光光度法比较,含量分别是99.10%、98.51%、98.72%、98.83%、99.75%、99.62%与98.71%、99.02%、99.53%、98.41%、99.43%、98.90%;A+2.2S分别是5.92、7.03、4.74、5.24、7.91、5.42与6.83、7.41、5.90、5.62、8.73、5.94。结论 所建立的HPLC符合方法学评价要求,可用于枸橼酸莫沙必利片中含量及含量均匀度的检测,可为该药品质量标准修订提供参考。 相似文献
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目的评价四氢胡椒碱等透皮渗透剂对辣椒碱软膏体外透皮作用的影响。方法分别制备含95%乙醇的辣椒碱软膏及以2%四氢胡椒碱乙醇溶液,2%二甲基亚砜乙醇液和2%二甲基亚砜乙醇液为透皮渗透剂的辣椒碱软膏。采用Franz扩散池,用离体小鼠皮肤为透皮屏障,以高效液相色谱法测定体外接受液中辣椒碱的含量,计算其累计透过量(Q),将数据进行释放动力学模型拟合。结果样品辣椒碱软膏体外释药符合Higuchi方程,含95%乙醇的辣椒碱软膏有一定的促渗作用,含透皮渗透剂的辣椒碱软膏具有促渗作用,效果最佳的是四氢胡椒碱,其次是氮酮,最后为二甲基亚砜。结论以2%四氢胡椒碱为透皮渗透剂的辣椒碱软膏的透皮促进效果更佳,可促进药物有效成分快速有效地渗透。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定色布茹-7中甘草苷的含量。方法甘草苷含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长为276 nm,流速1.0 ml/min。结果样品中甘草苷达到基线分离;结果甘草苷在0.09856~0.98560μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.5%(RSD=3.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。 相似文献
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目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。 相似文献
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目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251~105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223~203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。 相似文献
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目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量.色谱柱采用Agilent TC-C18柱(150mm ×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403.0nm.结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372-0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法. 相似文献