间歇蓝光照射和持续蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效比较

目的探讨间歇蓝光照射和持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的不同临床疗效。方法本研究选取2009年7月至2012年12月我院收治的新生儿黄疸共108例,随机平均分为间歇蓝光照射组54例和持续蓝光照射组54例,比较两组患儿的不同临床疗效和安全性。结果随访后统计学结果显示,持续蓝光照射组的总有效率为88.89%,间歇蓝光照射组总有效率为90.74%,两组总有效率经统计学比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;而间歇蓝光照射组的不良反应发生率明显少于持续蓝光照射组,具有显著性（P＜0.05）。结论持续蓝光照射和间歇蓝光照射治疗对新生儿黄疸的临床治疗效果基本相同,但间歇蓝光照射对新生儿的不良反应低于持续蓝光照射,安全可靠,具有更大的临床推广价值。     

新生儿黄疸光照疗法的护理措施

目的探讨新生儿黄疸光照疗法的护理措施。方法 526例新生儿高胆红素血症患儿采用双面蓝光照射治疗,并配合精心、细致、全面、有效的护理措施。结果所有患儿均治愈出院,无不良反应发生。结论蓝光照射治疗是治疗新生儿高胆红素血症简单、安全、有效的方法,通过精心、全面的专科护理,可有效降低光疗不良反应的发生,促进患儿康复。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇对转移性乳腺癌患者免疫功能的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇对转移性乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 选取2018年1月至2022年4月南昌市第三医院收治的100例转移性乳腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组接受紫杉醇治疗,观察组接受贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗。于治疗4个周期后评估疗效,比较两组治疗前后血清肿瘤标志物、免疫功能指标,记录不良反应。结果 观察组疾病控制率(DCR)为66.00%,高于对照组的46.00%(P<0.05)。治疗后观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)、调节性T细胞(Tregs)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(20.00%vs.16.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效确切,可降低肿瘤标志物的表达,提高免疫功能,且未增加不良反应。     

脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗对肺炎支原体肺炎患者免疫功能及血清炎症因子的影响

目的探讨脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗对肺炎支原体肺炎患者免疫功能及血清炎症因子的影响。方法选取2021年2月至2022年2月吉安市中心人民医院收治的90例肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组给予阿奇霉素及纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,观察组在对照组基础上加用脾氨肽冻干粉治疗。比较两组临床效果,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]水平,血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,治疗后观察组IgA、IgG、IgM及CD4^(+)水平均高于对照组,IL-4、TNF-α、hs-CRP、IFN-γ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未出现不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗肺炎支原体肺炎,能提高治疗效果,改善患者免疫功能,安全可靠。     

茵栀黄颗粒和蒙脱石散联合治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的本文主要观察治疗新生儿病理性黄疸的方法,分析采用茵栀黄颗粒配合使用蒙脱石散在临床上的治疗效果。方法对我院2010年1月～2012年1月期间接收治疗的200例病理性黄疸新生儿患者资料进行回顾性分析,将所有患者随机分成治疗组与对照组。其中对照组治疗方法为口服苯巴比妥,而治疗组则是采用茵栀黄颗粒口服配合蒙脱石散进行治疗,探讨两组患者的临床疗效。结果通过治疗,其中治疗组的总有效率达到96.0%,而对照组治疗的总有效率为52.0%,治疗组临床效果明显优于对照组(P<0.05)。结论结果表明采用茵栀黄颗粒配合蒙脱石散对新生儿病理性黄疸治疗,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

葡萄糖联合妈咪爱治疗新生儿黄疸临床观察

目的探讨葡萄糖联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取我院2011年1月~2013年6月收治的520例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将其随机分为两组,每组260例,实验组患儿行葡萄糖联合妈咪爱治疗,对照组行自然喂养,不做任何退黄处理。观察比较两组患儿治疗效果。结果两组患儿出生后第2天开始行胆红素指标(Tcb)检验,其中实验组患儿Tcb明显低于对照组(P<0.05),有统计学意义。对两组患儿进行神经行为能力检测,患儿出生第3天两组无明显统计差异(P>0.05),治疗25d后行患儿神经行为能力检测发现实验组患儿在视觉、听觉、肌张力方面明显敏感于对照组患儿,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖联合妈咪爱治疗新生儿黄疸具有十分显著的治疗效果,临床应用价值较高。     

枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将60例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组进行常规抗感染治疗,治疗组在其基础上加用枯草杆菌二联活菌颗粒,通过微量胆红素测定仪测定每日胆红素浓度观察两组患儿临床疗效。结果两组患儿日均胆红素下降程度和平均治疗天数比较差异具有统计学意义。结论枯草杆菌二联活菌颗粒用于新生儿黄疸效果良好,值得临床推广。     

吗替麦考酚酯治疗系统性红斑狼疮的疗效

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)给予吗替麦考酚酯治疗的效果。方法选取2019年5月至2021年1月丹东市第一医院收治的80例SLE患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组开展常规治疗(即给予糖皮质激素、环磷酰胺等药物治疗,连续治疗3个月),观察组在常规治疗基础上加用吗替麦考酚酯口服治疗(初始剂量1.5 g/次,2~3次/d,连续治疗3个月)。比较两组治疗有效率、免疫指标及外周血淋巴细胞亚群指标。结果观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,治疗后观察组CD3-CD19^(+)B细胞、CD3^(+)CD8^(+)Ts细胞水平均低于对照组,CD3^(+)CD4^(+)Th细胞水平高于对照组,且观察组患者IgM、IgG、IgA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上对SLE患者加用吗替麦考酚酯治疗能够取得较好的治疗效果,在改善免疫能力、淋巴细胞亚群等方面效果显著。     

喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响

目的探讨喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响。方法选取2020年3—6月在中一东北国际医院有限公司接受治疗的92例CBP患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组在对照组治疗基础上另服用前列舒通胶囊。比较两组疗效,治疗前及治疗2个月后的免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+),以及炎症介质[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗有效率是97.83,明显高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组CD3+、CD4+及CD8+水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对CBP患者的疗效较好,还可优化机体的免疫炎症指标。     

逍遥丸对人类免疫缺陷病毒感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效

目的探讨逍遥丸对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效。方法选取2019年2月至2019年9月于沈阳市第六人民医院AIDS门诊进行治疗的HIV阳性患者300例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组150例。对照组仅进行抗病毒治疗和对症处置,观察组加用逍遥丸,治疗1个月,观察3个月,比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及CD4^+T淋巴细胞计数变化、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组HAMA及HAMD评分优于对照组,CD4^+T淋巴细胞计数升高幅度大于对照组,失眠、腹泻发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸可以改善HIV感染患者抗病毒治疗初期的焦虑及抑郁状态,减少临床相关症状,进而间接提升CD4^+T淋巴细胞数。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果

目的探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果。方法选取2019年12月至2020年2月沈阳市第五人民医院收治的147例流行性感冒患者作为研究对象,将患者按照治疗方案不同分为观察组(77例)和对照组(70例)。两组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,在此基础上给予观察组患者采用连花清瘟颗粒治疗,两组治疗5 d。比较两组患者治疗前后炎症介质与免疫因子水平,两组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间,记录不良反应发生情况。结果治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、IL-6明显降低,CD4+/CD8+升高,观察组各项指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者退热时间,咳嗽、咽痛和肌肉酸痛消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗过程中出现1例腹泻、1例恶心呕吐、1例神经系统症状,不良反应发生率分别为3.9%(3/77)、4.3%(3/70),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒,可有效改善患者炎症介质、免疫因子水平,患者能在更短时间内退热,快速消除咳嗽、咽痛和肌肉酸痛等不适症状,安全性高,是临床治疗流行性感冒的合理方案。     

短肽型肠内营养剂对结直肠癌围手术期患者的影响

目的探讨短肽型肠内营养剂对结直肠癌围手术期患者的影响。方法选取2017年6月至2019年8月滨州医学院附属医院收治的结直肠癌手术患者104例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各52例。试验组采用短肽型肠内营养剂进行营养支持,对照组患者采用传统清洁灌肠,比较患者手术前1 d及术后1 d、3 d、7 d IgC、IgA、IgM、CD3^+、CD4^+、CD8^+水平和术中肠道清洁情况。结果术后7 d,CD3^+、CD4^+逐渐升高,试验组的升高情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术中肠道清洁情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对结直肠癌患者围手术期采用短肽型肠内营养剂进行治疗,有利于患者术后免疫功能恢复。     

抗生素临床合理应用中药学干预的效果

目的探讨在抗生素的临床应用中进行药学干预的效果。方法选取2018年9月至2019年8月于佛山市高明区中医院治疗的患者300例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各150例。对照组进行常规抗生素管理,观察组对抗生素的使用进行药学干预,比较两组抗生素使用情况以及不良反应发生情况。结果观察组抗生素使用种类以及占总医疗费用比例显著低于对照组(t=32.380、χ^2=5.384,P=0.000、0.009);观察组抗生素合理用药率为74.67%显著高于对照组的45.33%(χ^2=26.89,P=0.0000),抗生素滥用、重复用药、不合理使用抗生素比例明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(χ^2=11.13,P=0.0008)。结论对抗生素的临床应用进行药学干预可以明显提高抗生素使用的安全性和合理性,对于患者的康复具有促进作用,同时还可以在一定程度上减少患者的治疗费用。     

注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果

目的探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年10月盘锦市人民医院收治的28例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组(奥美拉唑治疗)与观察组(注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗),各14例。比较两组患者治疗有效率、血红蛋白水平、Rockall评分及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低危患者比例显著高于对照组,而中危及高危患者比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑可有效改善消化道出血患者临床症状及体征,提高血红蛋白水平,且不良反应发生率较低,安全可靠,效果确切。     

硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年慢性免疫性血小板减少症的疗效观察

目的探讨硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年慢性免疫性血小板减少症(CITP)的疗效,并观察其不良反应。方法 56例非重症的老年CITP患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予口服硫唑嘌呤1.5mg/kg/d及曲安西龙片20mg/d治疗,对照组仅口服强的松1mg/kg/d治疗。结果治疗6个月后,治疗组总有效率(79.3%)高于对照组(51.9%),治疗组血小板均值高于对照组。结论硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年性CITP有效率高,毒副作用少。     

替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9与金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响

目的探讨替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法选取2011年3月至2016年6月惠东县人民医院收治的晚期肾癌患者72例作为研究对象,按照入院先后顺序编号,应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组,各36例。对照组患者给予索拉非尼,观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司治疗。比较两组患者生命质量、临床疗效、血清MMP-9和TIMP-1水平、不良反应及生存期。结果治疗后,两组患者生命质量各维度评分明显提高,且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为30.56%,明显高于对照组11.11%(χ^2=4.126,P=0.042);观察组患者疾病控制率为83.33%,显著高于对照组(χ^2=4.431,P=0.035);治疗后,两组患者血清MMP-9和TIMP-1水平明显降低,且观察组患者血清MMP-9和TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年生存率为41.67%,明显高于对照组的19.44%(χ^2=4.189,P=0.041)。结论替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌,可有效提高临床疗效,改善患者生命质量,下调血清MMP-9和TIMP-1水平,延长患者生存期,安全性好。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例。观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治疗有效率、生命质量及中位生存周期。结果观察组患者化疗期间不良反应发生率显著低于对照组,客观缓解率显著高于对照组,心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存周期及无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,可降低患者治疗过程中不良反应发生率和提高治疗效果,改善生命质量,延长预后生存周期。